Reidral Garze Oculari 20 pezzi
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DUROLANE
Dispositivo medico CE 0086 di classe III.Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno.
Contenuto
Ogni ml contiene:
Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s.
Modalità di azione
L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.
Dosaggio
Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1-2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice).
Indicazioni
Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è inoltre indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura.
Controindicazioni
Nessuna controindicazione accertata.
Avvertenze
- Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata.
- Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione.
- Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra-articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali.
- Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto.
- È un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente.
- Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali.
Precauzioni
- Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba.
- Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini.
- È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare.
- Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione.
- Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico.
- Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti.
- Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto.
- Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi.
- Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra-articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione.
- L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente diagnostico o di esame non è stata stabilita.
- Durolane deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con condrocalcinosi preesistente in quanto l’iniezione potrebbe comportare un attacco acuto di tale condizione.
Effetti collaterali
La maggior parte degli effetti collaterali riscontrati negli studi clinici del ginocchio e dell’anca è stata descritta come dolore transitorio, gonfiore e/o rigidità localizzata all’articolazione. Tali effetti collaterali sono stati di lieve o moderata intensità e solo occasionalmente hanno richiesto il trattamento con antidolorifici o FANS. L’uso di altri preparati di acido ialuronico in altre articolazioni non ha mostrato ulteriori effetti collaterali esclusivi. Nessuno degli altri effetti collaterali riferiti è stato interpretato come artrite infiammatoria acuta o reazione allergica, né ha richiesto attenzione medica sotto forma di intervento chirurgico o somministrazione di steroidi sistemici o intraarticolari o antibiotici.
Interazioni
Non sono state accertate la sicurezza e l’efficacia di Durolane in concomitanza con altri prodotti iniettabili per via intra-articolare.
Somministrazione
Informazioni generali sulla somministrazione.
- Durolane deve essere iniettato esclusivamente da un medico competente (o in conformità alla legislazione locale), esperto nella tecnica di iniezione intra-articolare per le articolazioni sinoviali da trattare, e in cliniche debitamente attrezzate per le iniezioni intra-articolari.
- Deve essere iniettato adottando una tecnica asettica.
- Deve essere iniettato esclusivamente nella cavità articolare.
- L’iniezione intra-articolare in certe articolazioni sinoviali richiede la guida mediante immagini per garantire un accurato posizionamento e per evitare di danneggiare le strutture vitali adiacenti.
- Il sito di iniezione intra-articolare con o senza guida mediante immagini deve essere scelto in modo da evitare di danneggiare le strutture vitali adiacenti.
- Prima dell’iniezione, trattare il sito di iniezione con alcol o altra soluzione antisettica.
- Rimuovere l’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare Durolane. Per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di Durolane deve essere utilizzato lo stesso ago.
- Utilizzare un ago di lunghezza appropriata, preferibilmente di misura compresa tra 18 e 22 G.
- L’uso di aghi più piccoli comporta un aumento della pressione necessaria per la somministrazione del prodotto.
Informazioni aggiuntive sul trattamento delle articolazioni sinoviali che richiedono la guida mediante immagini.
- L’iniezione intra-articolare nelle articolazioni dell’anca della deve essere effettuata sotto controllo fluoroscopico (preferibilmente con un mezzo di contrasto) o ultrasonografico per garantire il corretto posizionamento dell’ago nella cavità articolare.
- Nelle altre articolazioni sinoviali il ricorso alla guida mediante immagini è a discrezione del medico che esegue il trattamento.
- Il disagio dell’iniezione può essere ridotto al minimo utilizzando agenti congelanti topici o anestetici locali somministrati per via sottocutanea.
- L’iniezione con guida mediante immagini deve essere eseguita esclusivamente da medici esperti in questo tipo di somministrazione.
Informazioni aggiuntive per il trattamento postartroscopia.
- Successivamente alla procedura artroscopica, l’iniezione intra-articolare deve essere eseguita all’esterno del campo sterile in quanto la parte esterna della siringa non è sterile.
- Le articolazioni che generalmente sono sottoposte a procedure artroscopiche sono il ginocchio, l’anca, la spalla, il gomito, la caviglia e il polso.
Si prega di informare il paziente che:
- come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, si raccomanda di evitare attività fisiche intense (ad es. tennis, jogging o lunghe passeggiate) per i primi 2 giorni dopo l’iniezione.
- Durante la prima settimana successiva all’iniezione possono verificarsi alcune reazioni transitorie correlate all’iniezione di Durolane, quali dolore e/o gonfiore/rigidità di intensità da lieve a moderata. Se i sintomi persistono per più di una settimana, consultare un medico.
Prestazioni
- Gli studi clinici di Durolane per osteoartriti del ginocchio e dell’anca hanno fatto registrare un significativo beneficio medio, quale la riduzione del dolore al ginocchio e all’anca e il miglioramento della funzionalità fisica rispetto ai valori clinici al basale registrati a 6 mesi di distanza dal trattamento.
- Gli studi che analizzavano i casi di ripetizione del trattamento al ginocchio 6 mesi dopo la prima iniezione non hanno fatto registrare un aumento degli effetti collaterali.
- Nelle sperimentazioni controllate di Durolane per l’osteoartrite del ginocchio sono stati osservati notevoli benefici nel “responder rate” rispetto alla soluzione fisiologica e risultati non inferiori rispetto all’utilizzo di corticosteroidi in una popolazione di pazienti ad alta efficacia ampiamente adottata.
- Studi clinici di altri preparati di acido ialuronico simili al Durolane su articolazioni diverse dal ginocchio e dall’anca per il trattamento dell’osteoartrite e la postartroscopia indicano benefici medi rispetto ai valori al basale. Studi specifici hanno inoltre dimostrato miglioramenti a favore del gruppo trattato con acido ialuronico rispetto a quello della terapia di controllo, ad esempio con soluzione fisiologica e corticosteroidi. A 6 mesi di distanza dal trattamento sono stati osservati miglioramenti quali la riduzione del dolore e il miglioramento della funzionalità fisica.
- Il tempo di dimezzamento del Durolane nelle ginocchia umane è di circa quattro (4) settimane.
Conservazione e scadenza
Durolane deve essere conservato nella sua confezione originale a una temperatura non superiore a 30 °C. La data di scadenza è indicata sulla confezione e il prodotto non deve essere utilizzato oltre tale data. Evitare il congelamento.
Formato
Confezione:
il Ddurolane viene fornito in una siringa di vetro da 3 ml con raccordo Luer-lok, in confezione blister. Il contenuto della siringa è sterile. La parte esterna della siringa non è sterile.
Cod. 1082010
M.O.M. MASTER OF REPAIR
REPAIR
Dispositico medico CE 1639 di classe II a.
Gel idrocolloidale privo di parabeni indicato per il trattamento di ferite localizzate asciutte o umide.
Stimola indirettamente la guarigione della ferita regolarizzandone il microambiente.
Da utilizzarsi su lesioni croniche o acute come ad esempio:
- ustioni superficiali,
- cute escoriata,
- ferite chirurgiche,
- piaghe da decubito ed ulcere aperte alle gambe.
Senza lattice.
Carbopol 680 NF
Polimero acido trasparente in grado di gonfiarsi e legarsi all’acqua. È in grado di assorbire una quantità di fluido pari a 2-3 volte il proprio peso. L’evaporazione del fluido assorbito spiega la sensazione di freschezza dopo l’applicazione.
Tinosan SDC Argento Citrico
Il primo complesso d’argento stabilizzato, deriva da un processo elettrochimico dell’argento metallico con acido citrico. Ampio spettro di attività antimicrobica. Effi cace sia verso saprofi ti sia verso i microrganismi patogeni.
PCL liquido e solido
Miscela di due esteri grassi, svolge un’azione semiocclusiva. PLC rivoluziona il concetto di impermeabilizzazione delle ferite, creando un sistema di protezione e traspirazione integrale. Una soluzione innovativa che impedisce all’acqua di entrare nella ferita, garantendo la capacità di traspirazione degli eventuali essudati. All’interno della ferita si crea un microclima ideale per i tessuti, che restano protetti e liberi dai batteri. Mantiene la pelle morbida e fl essibile.
Carnosina
La carnosina (beta-alanil-L-istidina) è un dipeptide degli amminoacidi beta-alanina e istidina. Agisce come antiossidante. Produce l’aumento dell’idratazione ed il rigonfi amento dell’idrogel.
Modalità d'uso
Ferite chiuse:
pulire e disinfettare l'area da trattare, applicare il prodotto sulla ferita senza toccarla, con la confezione spray; se necessario applicare una garza o una fasciatura.
Ferite aperte:
pulire e disinfettare la ferita asciugare delicatamente con cura, applicare uno strato spesso (0,5 - 0,75 cm) di prodotto sulla ferita.
Applicare una garza o una fasciatura lasciare la medicazione in loco da 1 a 3 giorni fino al completo assorbimento del gel.
Ridurre l'applicazione man mano che la crosta va formandosi sulla ferita.
in caso di ustioni non applicare subito come prima misura di soccorso, irrorare la ferita immediatamente con acqua tiepida corrente per circa 20 minuti. Questa operazione va effettuata il più rapidamente possibile dato che l'effetto benefico diminuisce e scompare a 30 minuti dall'accaduto.
Per evitare il rischio di ipotermia non è raccomandato l'uso d'acqua fredda soprattutto quando l'ustione,ricopre una vasta area.
Utilizzare il prodotto solo successivamente dopo aver debitamente valutato la gravità dell'ustione.
Componenti
Carbomero colloidale acido, carnosina, acqua, conservante, citrato di argento.
Formato
Bombola da 75 g.
Cod. UM150.
Gel idrocolloidale privo di parabeni indicato per il trattamento di ferite localizzate asciutte o umide.
Stimola indirettamente la guarigione della ferita regolarizzandone il microambiente.
Da utilizzarsi su lesioni croniche o acute come ad esempio:
- ustioni superficiali,
- cute escoriata,
- ferite chirurgiche,
- piaghe da decubito ed ulcere aperte alle gambe.
Senza lattice.
Carbopol 680 NF
Polimero acido trasparente in grado di gonfiarsi e legarsi all’acqua. È in grado di assorbire una quantità di fluido pari a 2-3 volte il proprio peso. L’evaporazione del fluido assorbito spiega la sensazione di freschezza dopo l’applicazione.
Tinosan SDC Argento Citrico
Il primo complesso d’argento stabilizzato, deriva da un processo elettrochimico dell’argento metallico con acido citrico. Ampio spettro di attività antimicrobica. Effi cace sia verso saprofi ti sia verso i microrganismi patogeni.
PCL liquido e solido
Miscela di due esteri grassi, svolge un’azione semiocclusiva. PLC rivoluziona il concetto di impermeabilizzazione delle ferite, creando un sistema di protezione e traspirazione integrale. Una soluzione innovativa che impedisce all’acqua di entrare nella ferita, garantendo la capacità di traspirazione degli eventuali essudati. All’interno della ferita si crea un microclima ideale per i tessuti, che restano protetti e liberi dai batteri. Mantiene la pelle morbida e fl essibile.
Carnosina
La carnosina (beta-alanil-L-istidina) è un dipeptide degli amminoacidi beta-alanina e istidina. Agisce come antiossidante. Produce l’aumento dell’idratazione ed il rigonfi amento dell’idrogel.
Modalità d'uso
Ferite chiuse:
pulire e disinfettare l'area da trattare, applicare il prodotto sulla ferita senza toccarla, con la confezione spray; se necessario applicare una garza o una fasciatura.
Ferite aperte:
pulire e disinfettare la ferita asciugare delicatamente con cura, applicare uno strato spesso (0,5 - 0,75 cm) di prodotto sulla ferita.
Applicare una garza o una fasciatura lasciare la medicazione in loco da 1 a 3 giorni fino al completo assorbimento del gel.
Ridurre l'applicazione man mano che la crosta va formandosi sulla ferita.
in caso di ustioni non applicare subito come prima misura di soccorso, irrorare la ferita immediatamente con acqua tiepida corrente per circa 20 minuti. Questa operazione va effettuata il più rapidamente possibile dato che l'effetto benefico diminuisce e scompare a 30 minuti dall'accaduto.
Per evitare il rischio di ipotermia non è raccomandato l'uso d'acqua fredda soprattutto quando l'ustione,ricopre una vasta area.
Utilizzare il prodotto solo successivamente dopo aver debitamente valutato la gravità dell'ustione.
Componenti
Carbomero colloidale acido, carnosina, acqua, conservante, citrato di argento.
Formato
Bombola da 75 g.
Cod. UM150.
Ibsa Ialuset Spray Scottature e Irritazioni Solari è un trattamento che aiuta a mantenere un giusto grado di idratazione della pelle lenendo i sintomi dovuti a scottature ed irritazioni solari.
Bisturi Sterili
MONOUSOComposizione dell’acciaio
Carbonio: 0,97; cromo: 0,05; silicio: 0,23; manganese: 0,22; nichel: 0,03; fosforo: 0,007; zolfo: 0,008; rame: 0,11.
Formato
1 pezzo.
Misura e codice:
- n.11: 05910;
- n.12: 05920.
DuoDERM Idrogel
GEL STERILEIndicazioni:
per la gestione di ferite a spessore parziale o totale, anche come riempitivo di lesioni cavitarie secche, per fornire un ambiente di guarigione umido.
Caratteristiche:
gel sterile, trasparente, senza conservanti, viscoso, che incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.
Cod. 9226 / 9225
Cassetta di Pronto Soccorso
Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto.Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente.
Contenuto
1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03;
5 Paia guanti latex sterili;
1 Mascherina + visiera paraschizzi;
3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE;
2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC;
10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati;
2 Garza cm. 18x40 sterile singola;
2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni;
2 Pinza sterile;
1 Confezione di Cotone idrofilo;
1 benda tubolare elastica;
2 Astuccio da 10 cerotti assortiti;
2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela;
1 Forbici Lister DIN 58279-A145;
3 Laccio emostatico piatto;
2 Ghiaccio istantaneo;
2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip;
1 Termometro clinico CE con astuccio;
1 Sfigmomanometro con fonendo;
1 Istruzioni multilingua pronto soccorso.
Formato
Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.
Oligobauer
MANGANESE COBALTO RAMEIndicazioni:
astenia.
Posologia e Modalità d'uso:
fiale: 1 fiala al dì nei trattamenti di mantenimento, nei casi acuti 2 o 3 fiale al dì;
gocce: 10 gocce 3 volte al dì, nei casi acuti inizialmente 10 gocce ogni 15 min.
A digiuno o lontano dai pasti, mantenendo il contenuto della fiala o delle gocce per alcuni istanti prima di deglutire.
Componenti:
manganese gluconato; cobalto cloruro; cobalto; manganese; rame gluconato; rame.
Formato: 20 fiale da 2 ml e flacone gocce da 50 ml.
Catetere Uretrale Nelaton
IN PVC MONOUSOCaratteristiche:
prodotto in PVC medicale.
Con punta distale arrotondata per l'introduzione atraumatica.
N. 2 fori laterali e cono di collegamento al sacchetto raccoglitore di urina.
Sterile e monouso.
Disponibile in tre tipi e nei seguenti calibri:
- maschile CH 08, cm 40,
- maschile CH 10, cm 40,
- maschile CH 12, cm 40,
- maschile CH 14, cm 40,
- maschile CH 16, cm 40,
- maschile CH 18, cm 40,
- maschile CH 20, cm 40,
- maschile CH 22, cm 40,
- femminile CH 8, cm 18,
- femminile CH 10, cm 18,
- femminile CH 12, cm 18,
- femminile CH 14, cm 18,
- femminile CH 16, cm 18,
- femminile CH 18, cm 18,
- maschile punta Tiemann CH 10, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 12, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 14, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 16, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 18, cm 40.
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
Soletta gel per la donna utile per ridurre gli urti micro e la pressione esercitata sul tallone durante la camminata. E' indicata per le scarpe di tutti giorni, stivali e scarpe da ginnastica.
Misura 38-42
GASTROTUSS
Light
Dispositivo medico CE, classe IIa.Sciroppo ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico, al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Il prodotto è a basso contenuto calorico, pertanto è indicato nel trattamento del reflusso gastrico anche in pazienti sovrappeso/obesi, pazienti diabetici e in tutti i casi in cui è necessaria l’assunzione di alimenti ipocalorici. Uso orale.
Non contiene glutine, non contiene lattosio.
Ingredienti
Magnesio alginato; simeticone; gomma xanthan; D-pantenolo; potassio bicarbonato; potassio idrato; sucralosio; p-ossibenzoato di metile; p-ossibenzoato di propile; aroma; acqua depurata.
Modalità d'uso
Agitare energicamente prima dell’uso.
- Bambini da 3 a 5 anni: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
- Bambini da 6 a 12 anni: 10 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Contiene cucchiaio dosatore.
Avvertenze
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
• Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso.
• In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico.
• È preferibile utilizzare il prodotto dopo eventuale assunzione di farmaci o altri prodotti.
• Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.
• Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
• Richiudere bene il flacone dopo l’uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Formato
Flacone da 500 ml.
Cod. 90GAL500
MASTER-AID
Protezione combinata
alluce valgo e metatarso
Descrizione
Protezione composta da un tessuto elastico morbido e confortevole associato a un cuscinetto in gel che offre una protezione estesa alle aree metatarsali e all'alluce valgo.
Il cuscinetto in gel fornisce sollievo nei confronti del dolore che si genera nella parte anteriore del piede in corrispondenza del metatarso e contemporaneamente effettua un massaggio lenitivo nei confronti dell'infiammazione all'alluce.
La protezione, sottile ed ergonomica, permette l'adattamento a qualsiasi calzatura.
Le cuciture e la forma del tessuto assicurano il corretto posizionamento del gel e il massimo comfort.
Per prevenire e alleviare i dolori sotto l'avampiede e all'alluce valgo.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lavabile in lavatrice a temperatura inferiore di 30°C.
Utilizzare una retina da lavaggio. Lasciare asciugare all'aria.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), poliammide, lycra, gel polimerico.
Avvertenze
Utilizzabile su entrambi i piedi (protezione reversibile).
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Prodotto lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Dimensioni: 85x90x10 mm.
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 373.62
Protezione composta da un tessuto elastico morbido e confortevole associato a un cuscinetto in gel che offre una protezione estesa alle aree metatarsali e all'alluce valgo.
Il cuscinetto in gel fornisce sollievo nei confronti del dolore che si genera nella parte anteriore del piede in corrispondenza del metatarso e contemporaneamente effettua un massaggio lenitivo nei confronti dell'infiammazione all'alluce.
La protezione, sottile ed ergonomica, permette l'adattamento a qualsiasi calzatura.
Le cuciture e la forma del tessuto assicurano il corretto posizionamento del gel e il massimo comfort.
Per prevenire e alleviare i dolori sotto l'avampiede e all'alluce valgo.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lavabile in lavatrice a temperatura inferiore di 30°C.
Utilizzare una retina da lavaggio. Lasciare asciugare all'aria.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), poliammide, lycra, gel polimerico.
Avvertenze
Utilizzabile su entrambi i piedi (protezione reversibile).
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Prodotto lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Dimensioni: 85x90x10 mm.
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 373.62
Garza Bactigras
Dispositivo medico CE.Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open.
Bactigras va utilizzato solo per uso topico.
E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico.
La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include:
- ustioni e scottature minori,
- lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza,
- aree di prelievo e innesto cutaneo,
- ulcere dell'arto inferiore.
Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente.
L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi.
Modalità d'uso
1) Pulire la ferita con la tecnica standard.
2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta.
3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva.
4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione.
5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix).
6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana.
7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile.
Componenti
Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%.
Precauzioni d'uso
Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale.
Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina.
Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo.
Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio.
Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate).
Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata.
Conservazione
Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C).
Formato
Confezioni:
Garza 10x10 cm da 10 pezzi.
Garza 15x20 cm da 10 pezzi.
Garza 10x10 cm da 1 pezzo.
Cod. 7457/ 7461
MASTER•AID
TENDIGRIP
Benda
elastica
Dispositivo medico CE. Benda elastica adesiva color pelle per bendaggi funzionali elasto-compressivi di elevata stabilità anche nel tempo. Elevata traspirazione, buona tollerabilità e notevole comfort. Possiede un collante all'ossido di zinco che permette una elevata adesività. Possiede una estensibilità in lunghezza del 65% circa. Non contiene lattice di gomma naturale.
Indicata per bendaggi compressivi di supporto e di sostegno in caso di contusioni, distorsioni, lussazioni e fratture leggere. Bendaggi compressivi nel trattamento delle flebopatie degli arti inferiori.
Caratteristiche Tecniche
Filato composto da cotone 100%. Adesivo a base di gomma sintetica e ossido di zinco. Spalmatura aerata.
Formato
- cm 6 x 4,5 m.
- cm 8 x 4,5 m.
- cm 10 x 4,5 m.
Cod. 31085 / 31087 / 31089
Acquastop
Indicazioni:copertura riutilizzabile per la protezione, durante la doccia o il bagno, degli arti con gessi e bendaggi.
Caratteristiche:
protezione stagna all'acqua completamente sommergibile: gessi e bendaggi rimangono completamente asciutti.
Facile da usare perché scivola agevolmente lungo l'arto con l'aiuto di una sola mano.
Non é necessario effettuare misurazioni né ricorrere alle forbici prima dell'uso.
Realizzata in materiale altamente elastico, é disponibile in diverse taglie per adulti.
Le taglie per gli arti inferiori sono provviste di materiale antisdrucciolevole.
GLUCOCARD
G sensor
Dispositivo Medico CE. Strisce reattive per il test della glicemia per gli strumenti GLUCOCARD G+ meter e GLUCOCARD G meter.Formato
25 pezzi.
Cod. 34847
FERMABENDA
SAFETY
Formato10 pezzi.
Cod.11050
Gibaud Ortho
Cintura Action V
Dispositivo medico indicato per lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) e sciatalgie (uso continuo).
Caratteristiche:
Sostegno rigido con steccaggio e concentrazione delle forze sulla regione lombare ottenuta dal sistema di fasce a V.
La struttura del tessuto aerato fine e leggero permette una riduzione della sudorazione ed un eccellente comfort.
Disponibile nella versione nera o bianca.
Modalità d'utilizzo
Indossare la cintura sulla maglieria intima o sopra un indumento leggero. Posizionare lateralmente al rachide lombare le due stecche centrali. La punta della “V” deve essere orientata verso il basso.
Componenti
24% poliammide, 46% poliammide, 30% elastan.
Avvertenze
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
Sciacquare accuratamente.
Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
Lasciare asciugare orizzontalmente.
Non stirare.
Formato
Circonferenza vita su camicia in cm:
da 78 a 89 taglia 1;
da 90 a 101 taglia 2;
da 102 a 114 taglia 3;
da 115 a 128taglia 4;
da 129 a 143 taglia 5.
Altezza in cm:
26,5 taglia 1;
26,5 taglia 2;
26,5 taglia 3;
26,5 taglia 4;
26,5 taglia 5.
Cod.5G0128X00BA01/5G0128X00BA02/5G0128X008A03/
5G0128X00BA04/5G0128X00BA05
Dispositivo medico indicato per lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) e sciatalgie (uso continuo).
Caratteristiche:
Sostegno rigido con steccaggio e concentrazione delle forze sulla regione lombare ottenuta dal sistema di fasce a V.
La struttura del tessuto aerato fine e leggero permette una riduzione della sudorazione ed un eccellente comfort.
Disponibile nella versione nera o bianca.
Modalità d'utilizzo
Indossare la cintura sulla maglieria intima o sopra un indumento leggero. Posizionare lateralmente al rachide lombare le due stecche centrali. La punta della “V” deve essere orientata verso il basso.
Componenti
24% poliammide, 46% poliammide, 30% elastan.
Avvertenze
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
Sciacquare accuratamente.
Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
Lasciare asciugare orizzontalmente.
Non stirare.
Formato
Circonferenza vita su camicia in cm:
da 78 a 89 taglia 1;
da 90 a 101 taglia 2;
da 102 a 114 taglia 3;
da 115 a 128taglia 4;
da 129 a 143 taglia 5.
Altezza in cm:
26,5 taglia 1;
26,5 taglia 2;
26,5 taglia 3;
26,5 taglia 4;
26,5 taglia 5.
Cod.5G0128X00BA01/5G0128X00BA02/5G0128X008A03/
5G0128X00BA04/5G0128X00BA05