Ibsa Ialuset Spray Scottature e Irritazioni Solari è un trattamento che aiuta a mantenere un giusto grado di idratazione della pelle lenendo i sintomi dovuti a scottature ed irritazioni solari.
Ci sono 69 prodotti.
Dilatan
DILATATORE ANALE CRIOTEMICOCaratteristiche:
in grado di apportare benefici nelle affezioni patologiche quali: stipsi, stenosi di origine cicatriziale da ragade idiopatica, ipertono sostenuto da emorroidi, proctalgia. Nello spasmo é sempre indicato l'uso del dilatatore nella misura grande. Le misure inferiori sono indicate nelle stenosi anali.
Nella crioterapia il dilatatore si raffredda in frigo non al di sotto dei 0° C.
Nella termoterapia il dilatatore va applicato a caldo non oltre i 50°C.
Cod. A1003
Bisturi Monouso
STERILEFormato: busturi 115. 10 pezzi.
Cod. MON315
MEDIPRESTERIL
Kit universale per aerosol
Dispositivo medico.Senza lattice. Senza ftalati.
Il kit contiene:
- Ampolla AdaptAir.
- Boccaglio con Valvola.
- Maschera Adulti.
- Maschera Pediatrica.
- Filtro.
- Tubo aria.
- Forcella nasale.
Formato
Scatola contenente 7 pezzi.
Cod. N200K2
Chetosil Reapir di Montefarmaco è un dispositivo medico in polvere che favorisce la rigenerazione spontanea della cute in seguito a ferite, anche essudate.
Stampella
IN LEGA LEGGERACaratteristiche:
appoggio antibrachiale anatomico in robusta resina termoplastica. Regolabili in altezza. Marchiature CE e certificazione di peso.
Cod. ORT039
Borsetta s.o.s.
Borsetta in plastica da pronto cossorso per auto. Disponibile vuota e completa.Formato
Dimensioni: 20 x 17 x h 4.
Cod. 06980 / 07000
Kute Fluid Repair Corpo di Pool Pharma è un trattamento che aiuta a migliorare l'aspetto di smagliature e cicatrici.
Sfigmomanometro Aneroide
Caratteristiche:sfigmomanometro con bracciale velcro. Polmone in gomma a due tubi con valvola in metallo cromato con regolazione a vite. Disponibile anche con fonendoscopio a testa piatta in alluminio incluso e fissato nel bracciale.
Cod. SFI076PB / SFI074PB
DISINTYL
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0.2 g Eccipienti: Essenza di limone 1.0 g Colore E 104 0.01 mg Acqua deionizzata q.b. a 100 g
Fonendo Fast Line
FONENDOSCOPIOCaratteristiche:
fonendoscopio a testa ultrapiatta di elevata sensibilità.
Cod. 11200
La crema Dompé Euclorina Proderma è un dispositivo medico per il trattamento di piccole ferite, tagli, ustioni minori e abrasioni ed escoriazioni. Forma una barriera protettiva sulle lesioni, proteggendole dalle aggressioni esterne e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche per una rapida rigenerazione tissutale.
BD Micro-Fine +
0,5 ml
Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 30G x 8mm.
Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.
Cod. 324881
Dicloreum Ematosoll è il gel cosmetico ad azione lenitiva a base di estratti vegetali. Formulato per il trattamento di lievi contusioni e piccoli traumi. Ad assorbimento rapido, non unge e produce un effetto fresco sulla pelle.
NovoFine
AGHI IPODERMICI STERILI MONOUSO PER INIEZIONE SOTTOCUTANEAIndicazioni:
la gamma di aghi ipodermici sterili monouso per iniezione sottocutanea di insulina tramite dispositivo ricaricabile a penna ricaricabile o pre-riempita.
Modalità d'uso:
Caratteristiche comuni:
- costruzione in acciaio inox (ISO 683/13) ad alta resistenza che garantisce un'elevata resistenza alla flessione e alla rottura (punto 6);
- cannula elettrolevigata e rivestita con doppia siliconatura per una migliore scorrevolezza e penetrazione;
- geometria della punta studiata per combinare la massima facilità di penetrazione con il minimo danno alla pelle: insieme alla siliconatura questo rende il dolore virtualmente impercettibile;
- montaggio su supporto a vite compatibile con tutti i dispositivi ricaricabili e usa-e-getta attualmente sul mercato;
- cappuccio protettivo interno per prevenire punture accidentali;
- cappuccio esterno che assolve alla duplice funzionedi supporto per il montaggio/smontaggio dell'ago e verificatore della corretta funzionalità del dispositivo.
Durata:
gli aghi NovoFine mantengono per 5 anni una perfetta funzionalità (test di invecchiamentoaccelerato a 70 C per 80 giorni con variazioni di umidità relativa, equivalenti a 5 anni a25 C).
KIT 2 FILTRI AGUGLIATO
Dispoditivo medico classe IIa.Filtro di ricambio per apparecchi per aerosolterapia. Sostituire il filtro secondo le istruzioni d’uso dell’apparecchio. Agugliato da utilizzare come filtro aria negli apparecchi per aerosol terapia.
Componenti
Fiocco poliestere. Non è rilevata presenza di lattice naturale.
Formato
2 pezzi.
Cod. 471059
Ibsa Ialuset Silver è un disinfettante spray che grazie alla sua polvere minerale crea un ambiente pulito che facilita il naturale processo di guarigione di ferite infette e ustioni.
Kutecur Spray di Pool Pharma è un cicatrizzante spray ad azione antibatterica indicato per la disinfezione e la cura delle ferite o in caso di ustioni e lesioni della cute.
Pic Insumed
SIRINGHE PER INSULINACaratteristiche:
siringa "spazio zero" per terapia insulinica tradizionale, mediante iniezioni sottocutanee. Sterile, monouso, atossica ed apirogena. Scala graduata in unità di insulina. Ogni confezione é dotata di una lente di ingrandimento per un dosaggio di precisione.
Cod. 00227200315 / 00227210515 / 00227230515 / 00713800615
Ultrafin
SIRINGHECaratteristiche:
astuccio 10 siringhe sterili monouso, apirogene ed atossiche con ago indolore.
Confezione in blister singolo con dispositivo antirischio, consente di ricoprire l’ago evitando il rischio di punture accidentali.
Il cilindro ad alta trasparenza, il pistone bianco e la scala graduata indelebile garantiscono una elevata leggibilità.
Il dispositivo di arresto a fine corsa del pistone evita l’accidentale fuoriuscita in aspirazione.
Gommino a triplice contatto latex free per ridurre il rischio di reazioni allergiche.
La nuova affilatura, grazie all’innovativo trattamento ionizzante riduce la forza di penetrazione rendendo l’iniezione ancora più indolore.
Cod. 00022986000000 / 00022985000000 / 00022748900000
DISINTYL
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0.2 g Eccipienti: Essenza di limone 1.0 g Colore E 104 0.01 mg Acqua deionizzata q.b. a 100 g
VOLTADOL 140 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Atrauman AgSilver
Descrizione
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
| Tessuto | Filato intrecciato di poliammide con argento |
| Impregnatura | Unguento delicato e non aderente, contenente (INCI): -Trigliceride caprilico-caprico-stearico -bis-diglyceryl-polyacyladipate-2 -Macrogol 2.000 |
| Copertura | Carta oleata su entrambi i lati |
| Supporto - peso per m2 | circa 35 g/m2 |
| Unguento - punto di sgocciolatura | 35-45°C |
| Prodotto finito - peso del rivestimento per m2 (unguento) | Minimo 140 g/m2 |
| Peso totale | 5x5 cm: 0,6 g ± 0,1 g 10x10 cm: 2,3 g + 0,2-0,3 g 10x20 cm: 5,1 g + 0,2-0,3 g |
| Sterilizzazione | Sterilizzato a raggi gamma |
| Rilascio ioni argento | 0,06 ppm nelle 24 h |
| Contenuto argento | 0,5 mg per cm2 |
| Permanenza in situ | Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni |
| Lattice | Assente nella medicazione e nel confezionamento |
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575