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Solo fino al 31 Ottobre
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Lavonase è un dispositivo medico marcato CE monouso sterile per il lavaggio delle cavità nasali e della rinofaringe con soluzione fisiologica sterile.
Indicato per la prevenzione e la cura delle affezioni del tratto respiratorio.
Vismed
Dispositivo medico marcato CE classe II, iscritto nel repertorio dei dispositivi medici, numero di repertorio: 181468.Vismed® – Sodio ialuronato ottenuto per fermentazione 0,18 %, gocce oculari lubrificanti, prodotto sterile, senza conservanti.
Sintomi e segni di occhio secco e /o di lesioni oculari superficiali, dovuti ad alcune malattie quali cheratite superficiale, sindrome di Sjögren o sindrome di occhio secco primario. Per la lubrificazione oculare in caso di sensazione di secchezza, bruciore e affaticamento oculare e altri disturbi minori senza significato patologico indotti, ad esempio, da polvere, fumo, calore secco, aria condizionata, vento, freddo, lavoro prolungato allo schermo o uso di lenti a contatto (rigide o morbide).
Componenti
1 ml di soluzione contiene 1,8 mg di sodio ialuronato; cloruro di sodio; cloruro di potassio; fosfato disodico; citrato di sodio; cloruro di magnesio; cloruro di calcio ed acqua per iniezioni. La soluzione è ipotonica.
Modalità d'uso
Ruotare la linguetta. Inclinare la testa all’indietro e posizionare la punta del contenitore al di sopra dell’occhio da trattare. Con l’indice spostare la palpebra inferiore verso il basso. Premendo il contenitore verrà facilmente erogata una goccia di Vismed® (vedere le figure). Se non prescritto diversamente, instillare 1 o 2 gocce di Vismed® nell’occhio ogni volta che se ne sente la necessità. In seguito all’ammiccamento delle palpebre, la soluzione si distribuirà e formerà un rivestimento trasparente e duraturo sulla superficie dell’occhio. Vismed® può essere usato anche con le lenti a contatto (rigide o morbide).
Avvertenze
Non toccare la punta del contenitore aperto né la superficie dell’occhio con la punta del contenitore aperto. In tal caso, il contenitore andrebbe immediatamente eliminato dopo l’uso.
Dato che Vismed® non contiene conservanti, dopo l’applicazione, gettare l’eventuale soluzione rimasta nel contenitore.
Non usare Vismed® se il contenitore è danneggiato.
Non usare VISMED® dopo la data di scadenza indicata sul contenitore e sulla scatola pieghevole.
Se il disturbo persiste durante l’uso di Vismed®, consultare un medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C.
Formato
Confezione da 20 contenitori monodose da 0,3 ml.
Narhinel
RICAMBI SOFT
Caratteristiche
Ricambi soft usa e getta con filtro assorbente, da utilizzare con narhinel/narhinel soft aspiratore nasale, imbustati singolarmente. I ricambi in plastica morbida sono stati disegnati per adattarsi perfettamente ed in sicurezza al naso del bambino. Ogni ricambio include un filtro assorbente per trattenere il muco e garantire la massima igiene nel corso dell'aspirazione.
Formato
Confezione da 10 e 20 ricambi.
Cod. 526405
CRISTALLINO GOCCE OCULARI BLU |
MODALITÀ D'UTILIZZO: Aprire la busta protettiva di alluminio. Separare una fiala monodose dalla barretta di 5 fiale. Ruotare e rompere il tappo della fiala. Premere delicatamente il corpo della fiala monodose ed instillare 2 gocce in ogni occhio una o più volte al giorno. Dopo l'instillazione richiudere immediatamente la fiala e riutilizzare il contenuto residuo entro le successive 12 ore. Conservare le fiale non utilizzate nella busta di alluminio sino al termine del contenuto della busta. Il prodotto in fiala è monopaziente.
AVVERTENZE: Il prodotto è solamente per uso oftalmico. Una volta aperta, la fiala monodose può essere richiusa con l'apposito tappo ma la soluzione contenuta deve essere utilizzata entro 12 ore. Non utilizzare il prodotto se la busta in alluminio è danneggiata oppure se le fiale non sono perfettamente integre. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Prima di aprire la fiala per la somministrazione delle gocce detergere accuratamente le mani. Durante l'instillazione non toccare l'occhio, né altre superfici, con l'estremità di erogazione della fiala. Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità o allergia verso anche un solo componente della formulazione. Eventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate. In caso di disturbi durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico. L'eventuale somministrazione di farmaci per uso oftalmico dovrebbe essere effettuata almeno a 15 minuti di distanza dall'instillazione delle gocce oculari in particolare se si tratta di prodotti contenenti benzalconio cloruro, o altri sali di ammonio quaternario, per evitare la precipitazione dell'acido ialuronico. La somministrazione di farmaci per uso oftalmico in contemporanea con le gocce oculari deve essere svolta sotto controllo del medico che ne può valutare le possibili interazioni. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.
CONSERVAZIONE: Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, e dall'esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura non superiore ai 25°C.
COMPONENTI: Estratto secco di perilla (titolato in polifenoli ≥ 2,5%) 0,1%; acido ialuronico sale sodico 0,1%; sodio cloruro; sodio fosfato bibasico anidro; sodio fosfato monobasico monoidrato; acqua purificata q.b. a 100 ml.
FORMATO: La confezione è composta da 2 bustine da 5 fiale monodose ciascuna. La fiala monodose da 0,5 ml è richiudibile.
Cod. N108
MASTER•AID
SPORT
CAVIGLIERA ELASTICA
Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Cavigliera per la protezione della caviglia. Traspirante, è indicata in tutti i casi in cui sia necessario il contenimento della caviglia e nei postumi di fratture, distorsioni, slogature.
Formato
Taglia medium (21-23 cm) e large (26-29 cm). 1 pezzo.
Cod. 38530 / 38531
PLUS Spray
Spray oculare a base di liposomi,
Vitamina A, Vitamina E e aminoacidi
senza conservanti
Lacrisek Plus Spray è un prodotto sterile a base di liposomi Vitamina A, Vitamina E e aminoacidi senza conservanti.
Lacrisek Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubrificazione della superficie oculare.
Le Vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale.
Inoltre le Vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè al controllo della sua evaporazione.
L'uso di Lacrisek Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibonio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale.
Indicazioni
Lacrisek Plus Spray è indicato nei disturbi soggettivi in corso di sindrome dell'occhio secco, come sensazione di corpo estraneo, bruciore e prurito oculare, nelle dislacrimie indotte da inadeguatezza qualitativa dello strato lipidico della superficie del film lacrimale da stati infiammatori delle palpebre (blefariti), o in statiche possono comportare arrossamento oculare e perioculare, riscontrabili spesso al variare di alcuni parametri ambientali (vento, microclima, ecc.).
Composizione
Retinil palmitato (Vitamina A), -tocoferolo (Vitamina E), Fosfolipidi idrogenati, Sodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina e acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico.
Interazioni con farmaci
Non sono note interazioni con farmaci.
Modalità d'uso
Applicare 1-2 spruzzi di Lacrisek Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare Lacrisek Plus Spray 3-4 volte al giorno. In caso di forti disturbi, Lacrisek Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l'uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1-2 spruzzi per occhio di Lacrisek Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm
Lacrisek Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm).
Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione.
Durante l’erogazione mantenere il acone in posizione verticale.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di infezione agli occhi.
Nei portatori di lenti a contatto il prodotto va utilizzato tra un indossaggio e l’atro.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone.
Non toccare la superficie oculare con il nebulizzatore.
Non utilizzare Lacrisek Plus Spray in concomitanza con farmaci oftalmici topici. Se vengono somministrati altri medicamenti oftalmici, oltre a Lacrisek Plus Spray lasciar passare un intervallo di 10 min tra le due applicazioni.
Prima dell’uso verificare che il prodotto sia integro.
Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C.
Piccole quantità di prodotto che dovessero essere ingoiate non creeranno nessun problema.
Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Earplug scudo plus 1 coppia da 2 pezzi.
BSN medical
Leukomed T Plus
Dispositivo medico CE.
Fascia protettiva impermeabile e a prova di batteri che permette di essere indossata per lungo tempo senza rischi.
I bordi sono rotondi per prevenire che la fascia si stacchi. La pellicola di supporto con nastro di movimentazione permette una applicazione sicura e precisa. Il tampone in viscosa assorbente garantisce un assorbimento affidabile delle secrezioni ed è rivestito con uno strato di polipropilene non aderente per prevenire che il tampone si attacchi alla ferita. L'adesivo è un poliacrilico che non danneggia la pelle e non lascia residui quando rimosso. Il substrato è un film di poliuretano trasparente e flessibile.
Da utilizzare dopo interventi chirurgici, per coprire lesioni e ferite.
Il prodotto è sterilizzato ed individualmente sigillato. Per evitare la macerazione, il prodotto è permeabile all'aria al vapore acqueo.
- Radiotrasparente.
- Facile da usare e da applicare.
- Privo di lattice.
Modalità d'uso
Tenere la fascia sul nastro di manipolazione rosso, quindi rimuovere lo strato superiore di carta da rilascio. Usando il nastro di manipolazione, applicare la fascia sulla ferita, rimovendo il secondo strato di carta da rilascio. Premere con attenzione la pellicola trasparente sulla pelle, soprattutto attorno ai bordi. Il contatto completo con la pelle assicura una barriera contro i batteri e contro l'acqua. Rimuovere la pellicola di applicazione usando il nastro rosso. Per rimuovere, estrarre uniformemente il rivestimento del film usando uno dei bordi.
Formato
Disponibili confezioni da 5 pezzi in tre diverse misure: 10 cm x 25 cm; 7,2 cm x 5 cm; 8 cm x 10 cm.
Cod. 723820000901 (10cmx25cm) /
79954-03 (7,2cmx5cm) /
79954-04 (8cmx10cm)
Silvercel
IDROALGINATO CON ARGENTOIndicazioni:
per il trattamento di qualsiasi tipo di lesione infetta o fortemente colonizzata con essudazione da media a molto elevata, come ad esempio ulcere degli arti inferiori, piaghe da decubito, ferite postchirurgiche, etc.
Caratteristiche:
combina la potente azione antimicrobica ad ampio spettro dell'argento con le proprietà di gestione dell'ambiente umido della nuova tecnologia in idroalginato. Inoltre la medicazione, in ambiente umido, aumenta la capacità di resistenza alla trazione, favorendo così la rimozione integra del prodotto.
Medicazione in idroalginato con fibre d'argento.
Avvertenze:
il rilascio sostenuto di ioni argento contrasta la carica batterica, riducendo ed eliminando l'infezione, mentre le fibre di idroalginato creano un gel che aumenta l'assorbimento e la gestione di elevati quantità di essudato. La gelificazione minimizza i traumi ai tessuti neoformati durante la rimozione della medicazione e garantisce il micro ambiente umido ideale per la guarigione della ferita, minimizzando il rischio di macerazione ed aumentando il tempo di permanenza in sede della medicazione. Si adatta facilmente alla forma ed alla grandezza della lesione e puó essere utilizzato anche in ferite cavitarie.
Cod. CAD050I / CAD011I / CAD020I / CAD230I
Rinosol
2AC
Dispositivo medico CE di classe I.A base di complessi vegetali che libera il naso e ha un'azione protettiva della mucosa nasale. Rinosol 2Act è indicato nei casi di congestione e irritazione della mucosa nasale, come nelle sindromi influenzali, raffreddore, riniti allergiche e sinusiti, sia acute che croniche. E' indicato per adulti e bambini a partire da 8 anni di età. Adatto per un uso frequente e per periodi prolungati. Può essere utilizzato anche in gravidanza e allattamento.
Rinosol 2Act agisce grazie ad ActiFilm, un complesso vegetale di tannini, resine, polisaccaridi e flavonoidi che interagisce con la mucosa nasale attraverso vari meccanismi:
- formazione di un film mucoadesivo ad azione barriera che protegge la mucosa dal contatto con gli agenti esterni (virus, batteri, fumo, smog, pollini, polvere, etc.).
- azione fluidificante del muco, che ne promuove l'eliminazione.
Completano l'azione di Rinosol 2Act le proprietà rinfrescanti degli oli essenziali che donano una piacevole sensazione di freschezza. Il rispetto della fisiologia della mucosa nasale è consentito inoltre dal carattere isotonico della formulazione.
Modalità d'uso
Applicare 1 o 2 erogazioni per narice e soffiare il naso delicatamente quindi ripetere l'applicazione. Per favorire una distribuzione omogenea del prodotto è utile massaggiare lievemente il naso dall'esterno con movimenti longitudinali dal basso verso l'alto. Si consiglia di applicare Rinosol 2Act più volte durante la giornata anche a distanza ravvicinata e di ripetere l'erogazione prima di coricarsi, anche utilizzandolo in associazione con cerottini nasali. Al primo utilizzo, per eliminare l'aria dall'erogatore, premere più volte fuori dalle narici. Agitare il flacone prima dell'uso.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Si consiglia di usare il prodotto entro 2 mesi dall'apertura.
Componenti
ActiFilm: complesso caratterizzato in tannini, polisaccaridi*, resine e flavonoidi*; oli essenziali di Eucalipto e Niaouly; gomma xanthan; oli vegetali; glicerina; lauril glucoside; poligliceril-2- dipoliidrossistearato; dicaprilil carbonato; gliceril oleato; potassio sorbato; alcool benzilico.
*Ingrediente da Agricoltura Biologica.
Formato
Flacone con nebulizzatore spray da 15 ml.
Cod. 5RINOPSPX
BORSA PER GHIACCIO
Dispositivo utilizzato per alleviare alcuni sintomi e/o disfunzioni generate da malattie sul corpo umano. Utile per lenire il dolore e ridurre il gonfiore nella parte dolorante dopo: traumi, stiramenti muscolari, strappi muscolari, contratture muscolari, distorsioni, ecc.
Composizione
Costituito da tessuto sintetico + PVC.
Materiali: PP (polipropilene) e PS (polistirene).
Colore borsa: blu.
Collo in alluminio.
Guarnizione in PVC.
Colore tappo: bianco.
Latex free.
Modalità d'uso
Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificare che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo.
Avvertenze
Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato. In tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Operare in condizioni ed in scenari di sicurezza, evitando ogni situazione di potenziale pericolo per sé e per gli altri. Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificate che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo. Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato, in tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Formato
Disponibile nelle misure: 25-28-31 cm.
Cod. FAR 028, FAR 026, FAR 027
Ialuset
CREMAIndicazioni
Crema per il trattamento di ferite non infette,con essudato, o sovrainfette.
Posologia e Modalità d'uso
Dopo aver fatto le normali cure di pulizia applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2-3 millimetri di spessore oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione si puo bloccare con un bendaggio. Prima di rinnovare l'applicazione si raccomanda di pulire la ferita. l'applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino a completa cicatrizzazione.
Avvertenze
Uso esterno rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. L'utilizzazione di ialuset crema su un ulcerazione venosa non dispensa dall'utilizzo del trattamento comprimente(calza o bendaggio) il prodotto può essere assunto senza rischi da pazienti affetti da celiachia.
Componenti
Acido ialuronico(sale sodico); altri componenti: tensioattivo; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; umidificante; glicerolo; metil e propil para-idrossibenzoato; diidrocetato di sodio; acidificante; profumo; acqua.
Formato
Tubo da 25 g.
Cod. 78005
PESSARIO LATEX FREE
Dispositivo medico CE.Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Olio in formato spray a base di vitamina E indicato per proteggere il capezzolo dalle ragadi durante l’allattamento e specifico anche per la pelle sensibile, arrossata e screpolata.
Veractiv
Soluzione cutanea
per facilitare
l'eliminazione
delle verruche