Ci sono 546 prodotti.
Fave di
Fuca
HydraLax
Regolarizza l'intestino in modo naturale
irregolarità
intestinale
delicato sulla
mucosa
gusto
amarena
Dispositivo medico ad azione osmotica
a base di Macrogol 3350
Fuca
HydraLax
Regolarizza l'intestino in modo naturale
irregolarità
intestinale
delicato sulla
mucosa
gusto
amarena
Dispositivo medico ad azione osmotica
a base di Macrogol 3350
Fave di Fuca HydraLax nasce per rispondere alle esigenze di coloro che desiderano approcciarsi in maniera delicata e naturale ai problemi di stitichezza.
irregolarità
intestinale
Fave di Fuca HydraLax regolarizza delicatamente l'intestino grazie alla sua formulazione a base di Macrogol 3350, un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare in grado di aumentare la pressione osmotica e richiamare acqua all'interno del lume intestinale: la conseguente reidratazione delle feci, le rende più morbide e ne facilita l'evacuazione in maniera naturale.
delicato sulla
mucosa
Grazie alla sua azione delicata, è adatto all'uso di tutta la famiglia: è infatti indicato nel trattamento pediatrico e nelle donne in gravidanza (sempre sotto la supervisione del medico).
gusto
amarena
Fave di Fuca HydraLax si presenta in bustine pre-dosate al gusto amarena, gradevole anche per i più piccoli.
Quando e come assumere Fave di Fuca HydraLax
Le bustine pre-dosate permettono di modulare l'assunzione del prodotto in base alle proprie esigenze e alle caratteristiche personali di adulti e bambini, nonché di calibrare le dosi in base ai risultati ottenuti.
Negli adulti e bambini di età superiore ai 12 anni, si consiglia l'assunzione di 2 bustine fino ad un massimo di 3 volte al giorno.
Per i più piccoli, si consiglia l'assunzione di 1 bustina fino ad un massimo di 2 volte al giorno per i bambini dai 2 ai 4 anni e di 3 volte al giorno per i bambini dai 5 ai 12 anni.
È un dispositivo medico CE0051
Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso
Aut. Min. Rich. 16/03/2016
Formato
20 bustine monodose da 5,07 g di polvere per soluzione orale.
Cod. GA12181
irregolarità
intestinale
Fave di Fuca HydraLax regolarizza delicatamente l'intestino grazie alla sua formulazione a base di Macrogol 3350, un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare in grado di aumentare la pressione osmotica e richiamare acqua all'interno del lume intestinale: la conseguente reidratazione delle feci, le rende più morbide e ne facilita l'evacuazione in maniera naturale.
delicato sulla
mucosa
Grazie alla sua azione delicata, è adatto all'uso di tutta la famiglia: è infatti indicato nel trattamento pediatrico e nelle donne in gravidanza (sempre sotto la supervisione del medico).
gusto
amarena
Fave di Fuca HydraLax si presenta in bustine pre-dosate al gusto amarena, gradevole anche per i più piccoli.
Quando e come assumere Fave di Fuca HydraLax
Le bustine pre-dosate permettono di modulare l'assunzione del prodotto in base alle proprie esigenze e alle caratteristiche personali di adulti e bambini, nonché di calibrare le dosi in base ai risultati ottenuti.
Negli adulti e bambini di età superiore ai 12 anni, si consiglia l'assunzione di 2 bustine fino ad un massimo di 3 volte al giorno.
Per i più piccoli, si consiglia l'assunzione di 1 bustina fino ad un massimo di 2 volte al giorno per i bambini dai 2 ai 4 anni e di 3 volte al giorno per i bambini dai 5 ai 12 anni.
È un dispositivo medico CE0051
Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso
Aut. Min. Rich. 16/03/2016
Formato
20 bustine monodose da 5,07 g di polvere per soluzione orale.
Cod. GA12181
Dicopeg
Dicopeg è un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale.
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
Dicopeg è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, Dicopeg ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Dicopeg si presenta in polvere per soluzione orale.
Ingredienti
Macrogol 3350.
Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Dosi raccomandate (Dicopeg 400 g):
• da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno;
• da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno;
• al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno.
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento.
La posologia giornaliera più corretta per fascia d’età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi.
Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico.
Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare 0,5 g (prima tacca), 1 g (seconda tacca) e 2 g (misurino raso) di prodotto.
Sciogliere un misurino raso (pari a 2 g) in circa 1/4 bicchiere d’acqua (circa 25 ml).
Bere la soluzione così ricostituita.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il prodotto può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore.
Si consiglia di assumere Dicopeg lontano dai pasti.
Quando non usarlo
Non assumere Dicopeg in caso di ipersensibilità nota a macrogol, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale, lesioni gastriche o intestinali note, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.
Interazioni con farmaci
Non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l’assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale poiché il potere osmotico del macrogol e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente loro efficacia.
Consultare comunque il medico prima di assumere Dicopeg in caso di altre terapie in atto.
Effetti indesiderati
Nella fase iniziale del trattamento possono verificarsi disturbi gastrointestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci, nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale), effetti che normalmente si risolvono continuando l’uso o riducendo la dose.
In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al medico per un consulto.
Casi rari di reazioni allergiche (rash cutaneo, orticaria, prurito e dispnea): in questo caso sospendere l’uso del prodotto ed informare il medico o il farmacista.
Sovradosaggio
In caso di sovraddosaggio possono verificarsi dolori intensi, distensione addominale, diarree, squilibri elettrolitici.
Gli effetti collaterali si risolvono spontaneamente con la sospensione del prodotto ma è necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Avvertenze e modalità di conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina.
Non superare la dose massima giornaliera. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi.
Durante il trattamento con Dicopeg è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni, se i sintomi persistono, consultare il medico.
Formato
400 g
Cod. FT004
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
Dicopeg è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, Dicopeg ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Dicopeg si presenta in polvere per soluzione orale.
Ingredienti
Macrogol 3350.
Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Dosi raccomandate (Dicopeg 400 g):
• da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno;
• da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno;
• al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno.
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento.
La posologia giornaliera più corretta per fascia d’età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi.
Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico.
Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare 0,5 g (prima tacca), 1 g (seconda tacca) e 2 g (misurino raso) di prodotto.
Sciogliere un misurino raso (pari a 2 g) in circa 1/4 bicchiere d’acqua (circa 25 ml).
Bere la soluzione così ricostituita.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il prodotto può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore.
Si consiglia di assumere Dicopeg lontano dai pasti.
Quando non usarlo
Non assumere Dicopeg in caso di ipersensibilità nota a macrogol, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale, lesioni gastriche o intestinali note, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.
Interazioni con farmaci
Non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l’assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale poiché il potere osmotico del macrogol e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente loro efficacia.
Consultare comunque il medico prima di assumere Dicopeg in caso di altre terapie in atto.
Effetti indesiderati
Nella fase iniziale del trattamento possono verificarsi disturbi gastrointestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci, nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale), effetti che normalmente si risolvono continuando l’uso o riducendo la dose.
In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al medico per un consulto.
Casi rari di reazioni allergiche (rash cutaneo, orticaria, prurito e dispnea): in questo caso sospendere l’uso del prodotto ed informare il medico o il farmacista.
Sovradosaggio
In caso di sovraddosaggio possono verificarsi dolori intensi, distensione addominale, diarree, squilibri elettrolitici.
Gli effetti collaterali si risolvono spontaneamente con la sospensione del prodotto ma è necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Avvertenze e modalità di conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina.
Non superare la dose massima giornaliera. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi.
Durante il trattamento con Dicopeg è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni, se i sintomi persistono, consultare il medico.
Formato
400 g
Cod. FT004
PepsiNO
Dispositivo medico ad azione meccanica per la riduzione delle manifestazioni sintomatologiche faringee del reflusso gastroesofageo quali, ad esempio: globo ipofaringeo (sensazione di corpo estraneo in gola), tosse, necessità di raschiare la gola, secchezza o irritazione faringea, ecc.
PEPSINO è anche in grado di lubrificare la mucosa faringea, coadiuvando i processi di riepitelizzazione. Uso topico orale.
Cosa si deve sapere prima di utilizzare PEPSINO
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
Per l'assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento, consultare il medico.
Come utilizzare PEPSINO
Sollevare la cannula nebulizzatrice.
Per la prima nebulizzazione, premere il tasto di pompaggio al di fuori del cavo orale fino all'erogazione del prodotto.
Introdurre la cannula in bocca e dirigere lo spruzzo verso la gola, premendo energicamente il nebulizzatore.
Applicare due puff, tre/quattro volte al dì, o secondo parere medico.
Avvertenze
In caso di persistenza della sintomatologia, nonostante il trattamento, consultare il medico.
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi.
Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso.
Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Come conservare PEPSINO
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Composizione
Acqua depurata, Fruttosio, Estratto fluido Camellia sinensis, Magnesio alginato, Sodio benzoato, Potassio sorbato, Acido ialuronico sale sodico, EDTA sale bisodico diidrato, Aroma, Potassio idrato.
Formato
Spray orale da 30 ml
Cod. 90PEP030
PEPSINO è anche in grado di lubrificare la mucosa faringea, coadiuvando i processi di riepitelizzazione. Uso topico orale.
Cosa si deve sapere prima di utilizzare PEPSINO
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
Per l'assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento, consultare il medico.
Come utilizzare PEPSINO
Sollevare la cannula nebulizzatrice.
Per la prima nebulizzazione, premere il tasto di pompaggio al di fuori del cavo orale fino all'erogazione del prodotto.
Introdurre la cannula in bocca e dirigere lo spruzzo verso la gola, premendo energicamente il nebulizzatore.
Applicare due puff, tre/quattro volte al dì, o secondo parere medico.
Avvertenze
In caso di persistenza della sintomatologia, nonostante il trattamento, consultare il medico.
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi.
Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso.
Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Come conservare PEPSINO
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Composizione
Acqua depurata, Fruttosio, Estratto fluido Camellia sinensis, Magnesio alginato, Sodio benzoato, Potassio sorbato, Acido ialuronico sale sodico, EDTA sale bisodico diidrato, Aroma, Potassio idrato.
Formato
Spray orale da 30 ml
Cod. 90PEP030
Optive Advance
Descrizione
Soluzione multidose sterile senza conservanti contenente carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, ialuronato di sodio 0,1%, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, eritrolo, levocarnitina, acqua purificata e sodio idrossido e/o acido cloridrico per regolare il pH.
Componenti
Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, ialuronato di sodio 0,1%, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, eritrolo, levocarnitina, acqua purificata e sodio idrossido e/o acido cloridrico per regolare il pH.
Modalità d'uso
Preparare il flacone per il primo utilizzo:
1) Rimuovere la copertura di protezione trasparente tirandola verso l'alto. Gettare via la copertura trasparente. Non utilizzare Optive Advance se la copertura di protezione trasparente o la linguetta sono danneggiati o mancanti.
2) Rimuovere la linguetta dal tappo colorato tirando l'estremità della linguetta dal flacone e girandola in senso antiorario. Gettare la linguetta.
3) Rimuovere il tappo protettivo colorato tirandolo verso l'alto. Conservare il tappo colorato per l'utilizzo successivo.
4) Attivare il flacone per il primo utilizzo spremendo lentamente il flacone ed erogando una goccia su un tessuto. Familiarizzare con il tempo e la pressione necessari per l'erogazione di una goccia. Attendere alcuni secondi dopo aver spremuto per permettere alla goccia di uscire completamente. Assicurarsi di far rigonfiare il flacone tra un'erogazione e l'altra. Eseguire l'operazione due volte. Evitare che la punta del flacone tocchi il tessuto.
5) il flacone è ora pronto per essere utilizzato. Spremere delicatamente il flacone al centro e far cadere una goccia nell'occhio interessato. Si prega di notare che potrebbero esserci alcuni secondi di ritardo tra la pressione esercitata sul flacone e la comparsa di una goccia. Non spremere troppo il flacone. Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio secondo necessità. Una volta somministrato, lasciare che il flacone si rigonfi e quindi riposizionare il tappo protettivo colorato, spingendolo verso il basso.
Si prega di notare che, se usato come indicato, potrebbe rimanere una piccola quantità di Optive Advance all'interno del flacone che potrebbe non essere erogata completamente.
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare contaminazione o un possibile danno oculare, non appoggiare la punta del flacone su alcuna superficie ed evitare il diretto contatto con l'occhio. Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. Non usare se la copertura di protezione o la linguetta sono danneggiati o mancanti. Non utilizzare se la soluzione cambia colore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici. Gettare l'eventuale soluzione rimasta dopo 3 mesi dalla prima apertura. Interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolori oculari, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Usare prima della data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
Flacone multidose da 10 ml.
Cod. 96465IT
Soluzione multidose sterile senza conservanti contenente carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, ialuronato di sodio 0,1%, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, eritrolo, levocarnitina, acqua purificata e sodio idrossido e/o acido cloridrico per regolare il pH.
Componenti
Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, ialuronato di sodio 0,1%, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, eritrolo, levocarnitina, acqua purificata e sodio idrossido e/o acido cloridrico per regolare il pH.
Modalità d'uso
Preparare il flacone per il primo utilizzo:
1) Rimuovere la copertura di protezione trasparente tirandola verso l'alto. Gettare via la copertura trasparente. Non utilizzare Optive Advance se la copertura di protezione trasparente o la linguetta sono danneggiati o mancanti.
2) Rimuovere la linguetta dal tappo colorato tirando l'estremità della linguetta dal flacone e girandola in senso antiorario. Gettare la linguetta.
3) Rimuovere il tappo protettivo colorato tirandolo verso l'alto. Conservare il tappo colorato per l'utilizzo successivo.
4) Attivare il flacone per il primo utilizzo spremendo lentamente il flacone ed erogando una goccia su un tessuto. Familiarizzare con il tempo e la pressione necessari per l'erogazione di una goccia. Attendere alcuni secondi dopo aver spremuto per permettere alla goccia di uscire completamente. Assicurarsi di far rigonfiare il flacone tra un'erogazione e l'altra. Eseguire l'operazione due volte. Evitare che la punta del flacone tocchi il tessuto.
5) il flacone è ora pronto per essere utilizzato. Spremere delicatamente il flacone al centro e far cadere una goccia nell'occhio interessato. Si prega di notare che potrebbero esserci alcuni secondi di ritardo tra la pressione esercitata sul flacone e la comparsa di una goccia. Non spremere troppo il flacone. Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio secondo necessità. Una volta somministrato, lasciare che il flacone si rigonfi e quindi riposizionare il tappo protettivo colorato, spingendolo verso il basso.
Si prega di notare che, se usato come indicato, potrebbe rimanere una piccola quantità di Optive Advance all'interno del flacone che potrebbe non essere erogata completamente.
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare contaminazione o un possibile danno oculare, non appoggiare la punta del flacone su alcuna superficie ed evitare il diretto contatto con l'occhio. Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. Non usare se la copertura di protezione o la linguetta sono danneggiati o mancanti. Non utilizzare se la soluzione cambia colore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici. Gettare l'eventuale soluzione rimasta dopo 3 mesi dalla prima apertura. Interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolori oculari, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Usare prima della data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
Flacone multidose da 10 ml.
Cod. 96465IT
Mufluil
FIALEIndicazioni:
impiegata per umidificare, detergere e per favorire il drenaggio delle mucose delle vie aeree superiori, come coadiuvante nella cura del mal di gola, della raucedine e della sinusite.
Modalità d'uso:
Tenere saldamente con una mano la fialetta di vetro, con l'altra prendere un tovagliolo di carta, afferrare l'apice della fialetta lungo la linea bianca o pallino bianco di prerottura ed esercitare una forza sufficiente a romperla. Versare il contenuto nell'apposito contenitore dell'apparecchio aerosol, quindi seguendo le istruzioni dell'apparecchiatura per l'aerosol procedere alla nebulizzazione del prodotto . Porre attenzione a che il liquido non venga nebulizzato negli occhi.
Componenti:
acqua termale, n-acetilcisteina, sodio idrossido.
Cod.
Spray ad occhi chiusi
Optrex
ActiMist
SPRAY 2in1
Contro prurito*
e lacrimazione eccessiva
Ricostruire e riparare la
barriera protettiva dell'occhio
Per dare sollievo al prurito*
interno ed esterno all'occhio
Non rovina il trucco
Questo prodotto dona un rapido sollievo agli occhi affetti da prurito e eccessiva lacrimazione causati dal danneggiamento dello strato lipidico del film lacrimale, che può essere dovuto ad allergie ai pollini o ad altri fattori ambientali.
Questo prodotto può donare una sensazione di sollievo con un semplice gesto:
• è facile e veloce da applicare: basta un semplice spruzzo sugli occhi chiusi, ovunque ti trovi e a seconda delle necessità, per dare sollievo ai tuoi occhi;
• i liposomi aiutano a ripristinare la barriera protettiva dell’occhio e grazie alla loro azione aiutano a donare sollievo dal prurito interno e esterno all'occhio;
• si può usare anche con le lenti a contatto già indossate e il suo impalpabile velo non fa colare il trucco;
• è adatto per un uso frequente, anche quotidiano.
*Sintomi di prurito e lacrimazione eccessiva causati dal danneggiamento dello strato lipidico del film lacrimale
Formato
10 ml
Cod.8099313
Optrex
ActiMist
SPRAY 2in1
Contro prurito*
e lacrimazione eccessiva
Ricostruire e riparare la
barriera protettiva dell'occhio
Per dare sollievo al prurito*
interno ed esterno all'occhio
Non rovina il trucco
Questo prodotto dona un rapido sollievo agli occhi affetti da prurito e eccessiva lacrimazione causati dal danneggiamento dello strato lipidico del film lacrimale, che può essere dovuto ad allergie ai pollini o ad altri fattori ambientali.
Questo prodotto può donare una sensazione di sollievo con un semplice gesto:
• è facile e veloce da applicare: basta un semplice spruzzo sugli occhi chiusi, ovunque ti trovi e a seconda delle necessità, per dare sollievo ai tuoi occhi;
• i liposomi aiutano a ripristinare la barriera protettiva dell’occhio e grazie alla loro azione aiutano a donare sollievo dal prurito interno e esterno all'occhio;
• si può usare anche con le lenti a contatto già indossate e il suo impalpabile velo non fa colare il trucco;
• è adatto per un uso frequente, anche quotidiano.
*Sintomi di prurito e lacrimazione eccessiva causati dal danneggiamento dello strato lipidico del film lacrimale
Formato
10 ml
Cod.8099313
Stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubrificazione della superficie oculare.
GelENTERUM
Dispositivo Medico CE, classe III, utile per coadiuvare le funzioni fisiologiche delle pareti dell’intestino, specificamente formulato per il controllo e la riduzione dei sintomi correlati alle manifestazioni diarroiche di varia etiologia, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Agisce entro 12 ore.Modalità d'uso
Adulti: si consigliata l’assunzione di 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore sino alla scomparsa dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il medico.
Bambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.
Bambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.
Componenti
Tannato di gelatina.
Formato
• GelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).
• GelENTERUM capsule 500 mg, in confezione da 15.
Cod. 102600 / 105600
epitech
epinorm
GEL
Dispositivo medico sterile monouso destinato al
trattamento topico delle lesioni cutanee da episiotomia
epinorm
GEL
Dispositivo medico sterile monouso destinato al
trattamento topico delle lesioni cutanee da episiotomia
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologici che, grazie all’effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde.
La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi.
L’Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermo-epidermici, favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell’aliamide palmitoiletanolamide (PEA), necessari al controllo dell’equilibrio neurovasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l’associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione funzionale cutanea.
Epinorm gel è destinato ad essere utilizzato su tessuto cutaneo leso per operazione chirurgica e particolarmente su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Indicazioni
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di cicatrizzazione. Particolarmente indicato su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Scadenza
Vedi la data indicata sulla confezione.
Mesi di validità
36 mesi.
Modalità di conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Confezione
5 monodose da 5 ml cad.
Cod.6120
La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi.
L’Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermo-epidermici, favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell’aliamide palmitoiletanolamide (PEA), necessari al controllo dell’equilibrio neurovasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l’associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione funzionale cutanea.
Epinorm gel è destinato ad essere utilizzato su tessuto cutaneo leso per operazione chirurgica e particolarmente su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Indicazioni
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di cicatrizzazione. Particolarmente indicato su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Scadenza
Vedi la data indicata sulla confezione.
Mesi di validità
36 mesi.
Modalità di conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Confezione
5 monodose da 5 ml cad.
Cod.6120
HOBAGEL PLUS
Gel coadiuvante nei processi di riepitelizzazione e riparazione della mucosa orale
Destinazione d'uso Dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Descrizione
Hobagel Plus è un dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Indicazioni
Hobagel Plus svolge la sua attività mediante azione protettiva fisico-meccanica applicabile ai casi di:
PARODONTOLOGIA
• terapia della gengivite ulcerativa, suppurativa, emorragica;
• terapia causale e rigenerativa delle parodontiti.
IMPLANTOLOGIA
• terapia antinfiammatoria, cicatrizzante e lenitiva nella applicazione di impianti;
• prevenzione delle patologie perimplantari;
• terapia non chirurgica e chirurgica delle patologie perimplantari.
CHIRURGIA ORALE
• protezione dei tessuti trattati chirurgicamente;
• prevenzione delle complicanze post-estrattive;
• chirurgia pre-protesica, ortodontica, parodontale e laser.
STOMATOLOGIA
• lesioni ulcerative e/o bollose delle mucose orali;
• afte, stomatiti aftose, afte diffuse.
TRAUMATOLOGIA
• traumi accidentali ortodontici, pedodontici e nei decubiti protesici.
Composizione
Calcium/sodium pvm/ma copolymer, paraffinum liquidum, petrolatum, cellulose gum, sodium hyaluronate, hydrolized sodium hyaluronate, bisabolol, pvp, hydrogen peroxide, cetylpyridinium chloride, triclosan, thymus vulgaris oll, menthol, mentha piperita oil, eucalyptol, anethole, melaleuca alternifolia leaf oil, commiphora myrrha oil, tocopheryl acetate, allantoin, leptospermum scoparium branch/leaf oll, ammonium glycyrrhizate.
Modalità d'uso
• Stendere una dose di prodotto sul dito pulito e applicare direttamente sulla parte da trattare distribuendolo uniformemente.
• Non massaggiare.
• Il trattamento deve essere ripetuto 2-3 volte al giorno fino a scomparsa dei sintomi e comunque non oltre 3-4 settimane.
• Evitare di assumere cibi durante i primi 30 minuti di trattamento.
Incompatibilità e controindicazioni
• Non sono noti fenomeni di incompatibilità.
• Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti.
Avvertenze
• utilizzare il prodotto solo se la confezione è integra;
• non utilizzare oltre la data di scadenza;
• richiudere il contenitore subito dopo l'utilizzo;
• mantenere a temperatura ambiente;
• conservare al riparo dall'umidità;
• evitare il contatto con gli occhi;
• tenere fuori dalla portata dei bambini;
• innocuo se ingerito;
• se i sintomi persistono consultare il medico;
• solo per uso esterno.
Confezione
Tubetto da 30 ml
Gel coadiuvante nei processi di riepitelizzazione e riparazione della mucosa orale
Destinazione d'uso Dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Descrizione
Hobagel Plus è un dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Indicazioni
Hobagel Plus svolge la sua attività mediante azione protettiva fisico-meccanica applicabile ai casi di:
PARODONTOLOGIA
• terapia della gengivite ulcerativa, suppurativa, emorragica;
• terapia causale e rigenerativa delle parodontiti.
IMPLANTOLOGIA
• terapia antinfiammatoria, cicatrizzante e lenitiva nella applicazione di impianti;
• prevenzione delle patologie perimplantari;
• terapia non chirurgica e chirurgica delle patologie perimplantari.
CHIRURGIA ORALE
• protezione dei tessuti trattati chirurgicamente;
• prevenzione delle complicanze post-estrattive;
• chirurgia pre-protesica, ortodontica, parodontale e laser.
STOMATOLOGIA
• lesioni ulcerative e/o bollose delle mucose orali;
• afte, stomatiti aftose, afte diffuse.
TRAUMATOLOGIA
• traumi accidentali ortodontici, pedodontici e nei decubiti protesici.
Composizione
Calcium/sodium pvm/ma copolymer, paraffinum liquidum, petrolatum, cellulose gum, sodium hyaluronate, hydrolized sodium hyaluronate, bisabolol, pvp, hydrogen peroxide, cetylpyridinium chloride, triclosan, thymus vulgaris oll, menthol, mentha piperita oil, eucalyptol, anethole, melaleuca alternifolia leaf oil, commiphora myrrha oil, tocopheryl acetate, allantoin, leptospermum scoparium branch/leaf oll, ammonium glycyrrhizate.
Modalità d'uso
• Stendere una dose di prodotto sul dito pulito e applicare direttamente sulla parte da trattare distribuendolo uniformemente.
• Non massaggiare.
• Il trattamento deve essere ripetuto 2-3 volte al giorno fino a scomparsa dei sintomi e comunque non oltre 3-4 settimane.
• Evitare di assumere cibi durante i primi 30 minuti di trattamento.
Incompatibilità e controindicazioni
• Non sono noti fenomeni di incompatibilità.
• Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti.
Avvertenze
• utilizzare il prodotto solo se la confezione è integra;
• non utilizzare oltre la data di scadenza;
• richiudere il contenitore subito dopo l'utilizzo;
• mantenere a temperatura ambiente;
• conservare al riparo dall'umidità;
• evitare il contatto con gli occhi;
• tenere fuori dalla portata dei bambini;
• innocuo se ingerito;
• se i sintomi persistono consultare il medico;
• solo per uso esterno.
Confezione
Tubetto da 30 ml
BRONCOSITOL
Descrizione
Soluzione monodose sterile senza conservanti da nebulizzare per somministrazione aerosolica.
L'inositolo è un poliolo noto per essere un importante osmolita, infatti, possiede una grande capacità di legare e trattenere notevoli quantità di acqua specialmente nei tessuti dell'apparato respiratorio. Questa capacità lubrificante ed emolliente risulta utile nell'alleviare quei sintomi legati all'infiammazione quali, deglutizione difficoltosa, sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico e secchezza. L'inositolo abbassa la tensione superficiale del surfattante polmonare migliorando gli scambi gassosi a livello degli alveoli bronchiali.
Ingredienti
Ogni fiala da 3 ml contiene: myo-inositolo, acqua purificata, sodio cloruro.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 fiala da 3 ml o, secondo parere medico, fino ad un massimo di 3 fiale al giorno.
Broncositol soluzione da nebulizzare, è fornita in fiale dotate di pre-rottura di sicurezza.
Per l'apertura della fiala:
1. tenere la fiala in modo che la punta sia verso l'alto
2. esercitare una lieve pressione, piegare e rompere la fiala al collo.
Nebulizzare il contenuto di una fiala tramite un apparecchio per aerosolterapia.
Si consiglia di utilizzare apparecchi dotati di compressore in grado di garantire un'elevata capacità di flusso in uscita (valore indicativo di almeno 0,40 ml/minuto).
Non utilizzare apparecchi ad ultrasuoni.
Avvertenze
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Non sterilizzare nuovamente.
Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Non congelare.
Una volta aperta la fiala, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Il fumo compromette l'effetto protettivo del myo-inositolo sulla funzionalità bronchiale ed alveolare.
Si consiglia di utilizzare Broncositol dopo aver consultato il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono note al momento interazioni tra Broncositol ed eventuali terapie concomitanti. Tuttavia è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici e farmaci.
Non sono note al momento controindicazioni all'uso di Broncositol, né sono stati riportati effetti collaterali. Tuttavia, l'uso di questi prodotti specie se prolungato può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire l'idonea terapia.
Qualora si riscontrassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo informare il proprio medico o il farmacista.
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare tra 4° e 25° C.
La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 10 fiale da 3 ml l'una.
Cod. 0119
Soluzione monodose sterile senza conservanti da nebulizzare per somministrazione aerosolica.
L'inositolo è un poliolo noto per essere un importante osmolita, infatti, possiede una grande capacità di legare e trattenere notevoli quantità di acqua specialmente nei tessuti dell'apparato respiratorio. Questa capacità lubrificante ed emolliente risulta utile nell'alleviare quei sintomi legati all'infiammazione quali, deglutizione difficoltosa, sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico e secchezza. L'inositolo abbassa la tensione superficiale del surfattante polmonare migliorando gli scambi gassosi a livello degli alveoli bronchiali.
Ingredienti
Ogni fiala da 3 ml contiene: myo-inositolo, acqua purificata, sodio cloruro.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 fiala da 3 ml o, secondo parere medico, fino ad un massimo di 3 fiale al giorno.
Broncositol soluzione da nebulizzare, è fornita in fiale dotate di pre-rottura di sicurezza.
Per l'apertura della fiala:
1. tenere la fiala in modo che la punta sia verso l'alto
2. esercitare una lieve pressione, piegare e rompere la fiala al collo.
Nebulizzare il contenuto di una fiala tramite un apparecchio per aerosolterapia.
Si consiglia di utilizzare apparecchi dotati di compressore in grado di garantire un'elevata capacità di flusso in uscita (valore indicativo di almeno 0,40 ml/minuto).
Non utilizzare apparecchi ad ultrasuoni.
Avvertenze
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Non sterilizzare nuovamente.
Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Non congelare.
Una volta aperta la fiala, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Il fumo compromette l'effetto protettivo del myo-inositolo sulla funzionalità bronchiale ed alveolare.
Si consiglia di utilizzare Broncositol dopo aver consultato il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono note al momento interazioni tra Broncositol ed eventuali terapie concomitanti. Tuttavia è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici e farmaci.
Non sono note al momento controindicazioni all'uso di Broncositol, né sono stati riportati effetti collaterali. Tuttavia, l'uso di questi prodotti specie se prolungato può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire l'idonea terapia.
Qualora si riscontrassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo informare il proprio medico o il farmacista.
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare tra 4° e 25° C.
La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 10 fiale da 3 ml l'una.
Cod. 0119
Dermatix
Gel trasparente di silicone per uso topico che asciuga rapidamente ed aiuta a mantenere l’idratazione fisiologica del tessuto cicatriziale, favorendo il rimodellamento delle cicatrici causate a seguito di ferite traumatiche, interventi chirurgici, ustioni o altri danni. Contiene polisilossano.
Modalità d'uso:
Applicare due volte al giorno, mattina e sera.
Caratteristiche
Si usa nella prevenzione e nel trattamento delle cicatrici ipertrofiche e dei cheloidi (derivanti da interventi chirurgici, ferite traumatiche e ustioni) dopo la guarigione completa della ferita ed a superficie cutanea intatta/chiusa. Dopo che il gel si è asciugato completamente, può essere coperto da cosmetici.
Avvertenze
Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere applicato su ferite aperte o fresche.
Non deve essere applicato su mucose, o nelle zone vicine agli occhi.
Non deve essere applicato su cute trattata con antibiotici o altri prodotti ad uso topico.
Deve essere applicato solo sulla cute pulita e asciutta.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore.
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
Tubo da 15 e 60 g.
Cod. 90300031X00
Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO
IndicazioniDispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Adatto ai celiaci.
Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.
Confezioni
Flaconi da 200 ml e da 500 ml con cucchiaino dosatore.
Modalità d’uso Flacone
Agitare energeticamente prima dell’uso.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci o di altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento della qualità del medesimo.
Rev. 5 del 16/10/2013.
Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.
Bracco S.p.A.Via E. Folli 50 - Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700
00040 Pomezia (Roma).
Cod. 788288/ 78828M
BIOFREEZE
PAIN RELIEVING Spray
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Flacone spray da 118 ml
Cod.BIOFREEZESPRA
PAIN RELIEVING Spray
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Flacone spray da 118 ml
Cod.BIOFREEZESPRA
ThermaCare
Fasce autoriscaldanti
FLEXIBLE USE
Studiate appositamente per adattarsi a diverse aree del corpo, come la parte alta della schiena, la coscia, il polpaccio e il braccio. Confortevoli da indossare e molto sottili, tanto da essere quasi invisibili sotto gli indumenti, sono state progettate per una grande versatilità d’uso grazie all’introduzione di due novità:
- La forma a X, che permette l’adattabilità a diverse parti del corpo.
- I 4 punti adesivi per fornire sempre una buona tenuta e un'elevata resistenza, anche durante i movimenti.
Possono essere indossate durante lo svolgimento delle attività quotidiane, alleviando le tensioni muscolari e i dolori delle aree interessate.
Formato
Confezione da tre fasce monouso.
Fasce autoriscaldanti
FLEXIBLE USE
Studiate appositamente per adattarsi a diverse aree del corpo, come la parte alta della schiena, la coscia, il polpaccio e il braccio. Confortevoli da indossare e molto sottili, tanto da essere quasi invisibili sotto gli indumenti, sono state progettate per una grande versatilità d’uso grazie all’introduzione di due novità:
- La forma a X, che permette l’adattabilità a diverse parti del corpo.
- I 4 punti adesivi per fornire sempre una buona tenuta e un'elevata resistenza, anche durante i movimenti.
Possono essere indossate durante lo svolgimento delle attività quotidiane, alleviando le tensioni muscolari e i dolori delle aree interessate.
Formato
Confezione da tre fasce monouso.
LACTOSALofta
Dispositivo medico CE, classe I. Soluzione oftalmica iperosmotica lubricante costituita dalla associazione di cloruro di sodio e lattobionato di sodio. Il preparato è in grado di richiamare acqua dal tessuto corneale affetto da edema di varia natura. L’acido lattobionico è caratterizzato da una elevata azione protettiva sugli epiteli e da una buona tollerabilità locale.Modalità d'uso
Instillare 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo parere medico.
Formato
15 contenitori monodose da 0,35 ml.
LENIRIT
PROCTO
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIA.
Coadiuvante specifico per il trattamento della sindrome emorroidaria (emorroidi interne ed esterne) anche nel posto-operatorio come coadiuvante nel processo di riepitelizzazione e rigenerazione dei tessuti.
Grazie ai suoi particolari componenti, LENIRIT PROCTO forma un film protettivo, svolge un'azione emolliente, lenitiva, protettiva e rinfrescante contribuendo a prevenire irritazioni e congestioni della zona perianale con conseguente sollievo da dolore, bruciore e prurito. Il film protettivo ostacola, inoltre, l'attacco di fattori irritanti esterni aiutando a prevenire l'insorgenza di infezioni ed altre patologie correlate.
Le caratteristiche di LENIRIT PROCTO rendono il dispositivo indicato anche per la prevenzione di irritazione della zona perianale da sfregamento o abrasione conferendo alle zone interessate una sensazione di freschezza e sollievo da bruciore e prurito.
Senza cortisone.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente le mani e l'area da trattare prima dell'applicazione.
Rimuovere il tappo all'estremità del tubetto, inserire delicatamente l'applicatore nell'ano, premere delicatamente il tubetto in modo da consentire la fuoriuscita del contenuto. Rimuovere il tubetto.
Non riutilizzare; ogni tubetto è monouso e contiene la quantità di prodotto necessaria per una singola applicazione. Utilizzare il prodotto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.
Per ottenere un effetto preventivo dall'irritazione dovuta a sfregamento, il trattamento può essere effettuato anche prima dell'evacuazione. Per il trattamento del senso di congestione, il prodotto può essere applicato anche nella zona perianale.
Non risciacquare.
Componenti
Aqua, panthenol, allantoin, sodium hyaluronate, curcuma longa, oryza sativa germinated grain, limnanthes alba seed oil, butyrospermum parkii butter extract, glycyrrhetinic acid, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, dimethicone, cyclopentasiloxane, steareth-2, glycerin, PPG-15 stearyl ether, trimethylsiloxysilicate, steareth-21, menthyl lactate, PPG-26, buteth-26, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, caprylyl glycol, thioctic acid, sodium hydroxide, betaine, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, tocopheryl acetate, stearic acid, xanthan gum, hydroxyehthylcellulose, dichlorobenzyl alcohol, disodium EDTA.
Avvertenze
Uso topico, non ingerire.
I tubetti sono da intendersi esclusivamente per uso locale; non utilizzare il prodotto per una via di somministrazione differente da quella indicata.
Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Sospendere il trattamento in presenza di anormali reazioni cutanee. In caso di peggioramento dei sintomi (irritazione e bruciore), interrompere l'utilizzo e consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non refrigerare.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Confezione da 10 tubetti monodose da 5 ml ciascuno.
Dispositivo Medico Classe IIA.
Coadiuvante specifico per il trattamento della sindrome emorroidaria (emorroidi interne ed esterne) anche nel posto-operatorio come coadiuvante nel processo di riepitelizzazione e rigenerazione dei tessuti.
Grazie ai suoi particolari componenti, LENIRIT PROCTO forma un film protettivo, svolge un'azione emolliente, lenitiva, protettiva e rinfrescante contribuendo a prevenire irritazioni e congestioni della zona perianale con conseguente sollievo da dolore, bruciore e prurito. Il film protettivo ostacola, inoltre, l'attacco di fattori irritanti esterni aiutando a prevenire l'insorgenza di infezioni ed altre patologie correlate.
Le caratteristiche di LENIRIT PROCTO rendono il dispositivo indicato anche per la prevenzione di irritazione della zona perianale da sfregamento o abrasione conferendo alle zone interessate una sensazione di freschezza e sollievo da bruciore e prurito.
Senza cortisone.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente le mani e l'area da trattare prima dell'applicazione.
Rimuovere il tappo all'estremità del tubetto, inserire delicatamente l'applicatore nell'ano, premere delicatamente il tubetto in modo da consentire la fuoriuscita del contenuto. Rimuovere il tubetto.
Non riutilizzare; ogni tubetto è monouso e contiene la quantità di prodotto necessaria per una singola applicazione. Utilizzare il prodotto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.
Per ottenere un effetto preventivo dall'irritazione dovuta a sfregamento, il trattamento può essere effettuato anche prima dell'evacuazione. Per il trattamento del senso di congestione, il prodotto può essere applicato anche nella zona perianale.
Non risciacquare.
Componenti
Aqua, panthenol, allantoin, sodium hyaluronate, curcuma longa, oryza sativa germinated grain, limnanthes alba seed oil, butyrospermum parkii butter extract, glycyrrhetinic acid, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, dimethicone, cyclopentasiloxane, steareth-2, glycerin, PPG-15 stearyl ether, trimethylsiloxysilicate, steareth-21, menthyl lactate, PPG-26, buteth-26, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, caprylyl glycol, thioctic acid, sodium hydroxide, betaine, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, tocopheryl acetate, stearic acid, xanthan gum, hydroxyehthylcellulose, dichlorobenzyl alcohol, disodium EDTA.
Avvertenze
Uso topico, non ingerire.
I tubetti sono da intendersi esclusivamente per uso locale; non utilizzare il prodotto per una via di somministrazione differente da quella indicata.
Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Sospendere il trattamento in presenza di anormali reazioni cutanee. In caso di peggioramento dei sintomi (irritazione e bruciore), interrompere l'utilizzo e consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non refrigerare.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Confezione da 10 tubetti monodose da 5 ml ciascuno.
Collirio indicato per ridurre il prurito e le irritazioni oculari che possono essere causate da allergie e febbre da fieno. Pulisce la superficie dell'occhio ed elimina le particelle che causano fastidi, prurito e bruciore.
Perilei
PAUSADispositivo medico CE di classe IIa, utile per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale in perimenopausa.
L'applicazione endovaginale e il massaggio perineale e vulvare favorisce l'idratazione e un corretto mantenimento del contenuto di collagene presente naturalmente nel tessuto connettivo perineale.
La sua applicazione, abbinata a una corretta ginnastica perineale (esercizi per il pavimento pelvico), aiuta a prevenire la perdita del tono e del trofismo del tessuto perineale, e a limitare la possibile incidenza dei fenomeni disfunzionali di questa area.
Modalità d'uso
Il trattamento consigliato è: iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi.
Continuazione: 2 - 3 applicazioni alla settimana per 11 settimane; 2 - 3 cicli per anno.
Detergere accuratamente le mani prima dell'applicazione. In posizione distesa, rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina utilizzando parte del contenuto del tubetto. Applicare la rimanente parte del prodotto nella zona perineale e vulvare, massaggiando delicatamente con movimenti circolari senza risciacquare. Compatibile con il lattice del profilattico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Componenti
Ac collagene; fitocollagene; acido ialuronico salisodico; vitamina E; vitamina C; vitamina B3; isoflavoni di soia (titolato al 90 %); vitamina A; acqua; glicerina copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico; metile P- idrossibenzoato; potassio sorbato; propile P-idrossibenzoato; Bht.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
Formato
Scatola di cartone contenente 10 tubetti monodose da 5 ml.
Numero di registrazione marchio CE
0373.
Cod. 429024