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GelENTERUM
Dispositivo Medico CE, classe III, utile per coadiuvare le funzioni fisiologiche delle pareti dell’intestino, specificamente formulato per il controllo e la riduzione dei sintomi correlati alle manifestazioni diarroiche di varia etiologia, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Agisce entro 12 ore.Modalità d'uso
Adulti: si consigliata l’assunzione di 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore sino alla scomparsa dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il medico.
Bambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.
Bambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.
Componenti
Tannato di gelatina.
Formato
• GelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).
• GelENTERUM capsule 500 mg, in confezione da 15.
Cod. 102600 / 105600
epitech
epinorm
GEL
Dispositivo medico sterile monouso destinato al
trattamento topico delle lesioni cutanee da episiotomia
epinorm
GEL
Dispositivo medico sterile monouso destinato al
trattamento topico delle lesioni cutanee da episiotomia
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologici che, grazie all’effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde.
La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi.
L’Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermo-epidermici, favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell’aliamide palmitoiletanolamide (PEA), necessari al controllo dell’equilibrio neurovasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l’associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione funzionale cutanea.
Epinorm gel è destinato ad essere utilizzato su tessuto cutaneo leso per operazione chirurgica e particolarmente su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Indicazioni
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di cicatrizzazione. Particolarmente indicato su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Scadenza
Vedi la data indicata sulla confezione.
Mesi di validità
36 mesi.
Modalità di conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Confezione
5 monodose da 5 ml cad.
Cod.6120
La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi.
L’Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermo-epidermici, favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell’aliamide palmitoiletanolamide (PEA), necessari al controllo dell’equilibrio neurovasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l’associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione funzionale cutanea.
Epinorm gel è destinato ad essere utilizzato su tessuto cutaneo leso per operazione chirurgica e particolarmente su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Indicazioni
Epinorm gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di cicatrizzazione. Particolarmente indicato su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso.
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Scadenza
Vedi la data indicata sulla confezione.
Mesi di validità
36 mesi.
Modalità di conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Confezione
5 monodose da 5 ml cad.
Cod.6120
HOBAGEL PLUS
Gel coadiuvante nei processi di riepitelizzazione e riparazione della mucosa orale
Destinazione d'uso Dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Descrizione
Hobagel Plus è un dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Indicazioni
Hobagel Plus svolge la sua attività mediante azione protettiva fisico-meccanica applicabile ai casi di:
PARODONTOLOGIA
• terapia della gengivite ulcerativa, suppurativa, emorragica;
• terapia causale e rigenerativa delle parodontiti.
IMPLANTOLOGIA
• terapia antinfiammatoria, cicatrizzante e lenitiva nella applicazione di impianti;
• prevenzione delle patologie perimplantari;
• terapia non chirurgica e chirurgica delle patologie perimplantari.
CHIRURGIA ORALE
• protezione dei tessuti trattati chirurgicamente;
• prevenzione delle complicanze post-estrattive;
• chirurgia pre-protesica, ortodontica, parodontale e laser.
STOMATOLOGIA
• lesioni ulcerative e/o bollose delle mucose orali;
• afte, stomatiti aftose, afte diffuse.
TRAUMATOLOGIA
• traumi accidentali ortodontici, pedodontici e nei decubiti protesici.
Composizione
Calcium/sodium pvm/ma copolymer, paraffinum liquidum, petrolatum, cellulose gum, sodium hyaluronate, hydrolized sodium hyaluronate, bisabolol, pvp, hydrogen peroxide, cetylpyridinium chloride, triclosan, thymus vulgaris oll, menthol, mentha piperita oil, eucalyptol, anethole, melaleuca alternifolia leaf oil, commiphora myrrha oil, tocopheryl acetate, allantoin, leptospermum scoparium branch/leaf oll, ammonium glycyrrhizate.
Modalità d'uso
• Stendere una dose di prodotto sul dito pulito e applicare direttamente sulla parte da trattare distribuendolo uniformemente.
• Non massaggiare.
• Il trattamento deve essere ripetuto 2-3 volte al giorno fino a scomparsa dei sintomi e comunque non oltre 3-4 settimane.
• Evitare di assumere cibi durante i primi 30 minuti di trattamento.
Incompatibilità e controindicazioni
• Non sono noti fenomeni di incompatibilità.
• Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti.
Avvertenze
• utilizzare il prodotto solo se la confezione è integra;
• non utilizzare oltre la data di scadenza;
• richiudere il contenitore subito dopo l'utilizzo;
• mantenere a temperatura ambiente;
• conservare al riparo dall'umidità;
• evitare il contatto con gli occhi;
• tenere fuori dalla portata dei bambini;
• innocuo se ingerito;
• se i sintomi persistono consultare il medico;
• solo per uso esterno.
Confezione
Tubetto da 30 ml
Gel coadiuvante nei processi di riepitelizzazione e riparazione della mucosa orale
Destinazione d'uso Dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Descrizione
Hobagel Plus è un dispositivo medico in forma di pomata biocompatibile da utilizzare come supporto nei processi di ripristino fisiologico del tessuto gengivale.
Indicazioni
Hobagel Plus svolge la sua attività mediante azione protettiva fisico-meccanica applicabile ai casi di:
PARODONTOLOGIA
• terapia della gengivite ulcerativa, suppurativa, emorragica;
• terapia causale e rigenerativa delle parodontiti.
IMPLANTOLOGIA
• terapia antinfiammatoria, cicatrizzante e lenitiva nella applicazione di impianti;
• prevenzione delle patologie perimplantari;
• terapia non chirurgica e chirurgica delle patologie perimplantari.
CHIRURGIA ORALE
• protezione dei tessuti trattati chirurgicamente;
• prevenzione delle complicanze post-estrattive;
• chirurgia pre-protesica, ortodontica, parodontale e laser.
STOMATOLOGIA
• lesioni ulcerative e/o bollose delle mucose orali;
• afte, stomatiti aftose, afte diffuse.
TRAUMATOLOGIA
• traumi accidentali ortodontici, pedodontici e nei decubiti protesici.
Composizione
Calcium/sodium pvm/ma copolymer, paraffinum liquidum, petrolatum, cellulose gum, sodium hyaluronate, hydrolized sodium hyaluronate, bisabolol, pvp, hydrogen peroxide, cetylpyridinium chloride, triclosan, thymus vulgaris oll, menthol, mentha piperita oil, eucalyptol, anethole, melaleuca alternifolia leaf oil, commiphora myrrha oil, tocopheryl acetate, allantoin, leptospermum scoparium branch/leaf oll, ammonium glycyrrhizate.
Modalità d'uso
• Stendere una dose di prodotto sul dito pulito e applicare direttamente sulla parte da trattare distribuendolo uniformemente.
• Non massaggiare.
• Il trattamento deve essere ripetuto 2-3 volte al giorno fino a scomparsa dei sintomi e comunque non oltre 3-4 settimane.
• Evitare di assumere cibi durante i primi 30 minuti di trattamento.
Incompatibilità e controindicazioni
• Non sono noti fenomeni di incompatibilità.
• Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti.
Avvertenze
• utilizzare il prodotto solo se la confezione è integra;
• non utilizzare oltre la data di scadenza;
• richiudere il contenitore subito dopo l'utilizzo;
• mantenere a temperatura ambiente;
• conservare al riparo dall'umidità;
• evitare il contatto con gli occhi;
• tenere fuori dalla portata dei bambini;
• innocuo se ingerito;
• se i sintomi persistono consultare il medico;
• solo per uso esterno.
Confezione
Tubetto da 30 ml
BRONCOSITOL
Descrizione
Soluzione monodose sterile senza conservanti da nebulizzare per somministrazione aerosolica.
L'inositolo è un poliolo noto per essere un importante osmolita, infatti, possiede una grande capacità di legare e trattenere notevoli quantità di acqua specialmente nei tessuti dell'apparato respiratorio. Questa capacità lubrificante ed emolliente risulta utile nell'alleviare quei sintomi legati all'infiammazione quali, deglutizione difficoltosa, sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico e secchezza. L'inositolo abbassa la tensione superficiale del surfattante polmonare migliorando gli scambi gassosi a livello degli alveoli bronchiali.
Ingredienti
Ogni fiala da 3 ml contiene: myo-inositolo, acqua purificata, sodio cloruro.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 fiala da 3 ml o, secondo parere medico, fino ad un massimo di 3 fiale al giorno.
Broncositol soluzione da nebulizzare, è fornita in fiale dotate di pre-rottura di sicurezza.
Per l'apertura della fiala:
1. tenere la fiala in modo che la punta sia verso l'alto
2. esercitare una lieve pressione, piegare e rompere la fiala al collo.
Nebulizzare il contenuto di una fiala tramite un apparecchio per aerosolterapia.
Si consiglia di utilizzare apparecchi dotati di compressore in grado di garantire un'elevata capacità di flusso in uscita (valore indicativo di almeno 0,40 ml/minuto).
Non utilizzare apparecchi ad ultrasuoni.
Avvertenze
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Non sterilizzare nuovamente.
Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Non congelare.
Una volta aperta la fiala, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Il fumo compromette l'effetto protettivo del myo-inositolo sulla funzionalità bronchiale ed alveolare.
Si consiglia di utilizzare Broncositol dopo aver consultato il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono note al momento interazioni tra Broncositol ed eventuali terapie concomitanti. Tuttavia è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici e farmaci.
Non sono note al momento controindicazioni all'uso di Broncositol, né sono stati riportati effetti collaterali. Tuttavia, l'uso di questi prodotti specie se prolungato può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire l'idonea terapia.
Qualora si riscontrassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo informare il proprio medico o il farmacista.
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare tra 4° e 25° C.
La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 10 fiale da 3 ml l'una.
Cod. 0119
Soluzione monodose sterile senza conservanti da nebulizzare per somministrazione aerosolica.
L'inositolo è un poliolo noto per essere un importante osmolita, infatti, possiede una grande capacità di legare e trattenere notevoli quantità di acqua specialmente nei tessuti dell'apparato respiratorio. Questa capacità lubrificante ed emolliente risulta utile nell'alleviare quei sintomi legati all'infiammazione quali, deglutizione difficoltosa, sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico e secchezza. L'inositolo abbassa la tensione superficiale del surfattante polmonare migliorando gli scambi gassosi a livello degli alveoli bronchiali.
Ingredienti
Ogni fiala da 3 ml contiene: myo-inositolo, acqua purificata, sodio cloruro.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 fiala da 3 ml o, secondo parere medico, fino ad un massimo di 3 fiale al giorno.
Broncositol soluzione da nebulizzare, è fornita in fiale dotate di pre-rottura di sicurezza.
Per l'apertura della fiala:
1. tenere la fiala in modo che la punta sia verso l'alto
2. esercitare una lieve pressione, piegare e rompere la fiala al collo.
Nebulizzare il contenuto di una fiala tramite un apparecchio per aerosolterapia.
Si consiglia di utilizzare apparecchi dotati di compressore in grado di garantire un'elevata capacità di flusso in uscita (valore indicativo di almeno 0,40 ml/minuto).
Non utilizzare apparecchi ad ultrasuoni.
Avvertenze
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Non sterilizzare nuovamente.
Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Non congelare.
Una volta aperta la fiala, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Il fumo compromette l'effetto protettivo del myo-inositolo sulla funzionalità bronchiale ed alveolare.
Si consiglia di utilizzare Broncositol dopo aver consultato il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono note al momento interazioni tra Broncositol ed eventuali terapie concomitanti. Tuttavia è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici e farmaci.
Non sono note al momento controindicazioni all'uso di Broncositol, né sono stati riportati effetti collaterali. Tuttavia, l'uso di questi prodotti specie se prolungato può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire l'idonea terapia.
Qualora si riscontrassero effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo informare il proprio medico o il farmacista.
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare tra 4° e 25° C.
La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 10 fiale da 3 ml l'una.
Cod. 0119
Dermatix
Gel trasparente di silicone per uso topico che asciuga rapidamente ed aiuta a mantenere l’idratazione fisiologica del tessuto cicatriziale, favorendo il rimodellamento delle cicatrici causate a seguito di ferite traumatiche, interventi chirurgici, ustioni o altri danni. Contiene polisilossano.
Modalità d'uso:
Applicare due volte al giorno, mattina e sera.
Caratteristiche
Si usa nella prevenzione e nel trattamento delle cicatrici ipertrofiche e dei cheloidi (derivanti da interventi chirurgici, ferite traumatiche e ustioni) dopo la guarigione completa della ferita ed a superficie cutanea intatta/chiusa. Dopo che il gel si è asciugato completamente, può essere coperto da cosmetici.
Avvertenze
Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere applicato su ferite aperte o fresche.
Non deve essere applicato su mucose, o nelle zone vicine agli occhi.
Non deve essere applicato su cute trattata con antibiotici o altri prodotti ad uso topico.
Deve essere applicato solo sulla cute pulita e asciutta.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore.
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
Tubo da 15 e 60 g.
Cod. 90300031X00
Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO
IndicazioniDispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Adatto ai celiaci.
Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.
Confezioni
Flaconi da 200 ml e da 500 ml con cucchiaino dosatore.
Modalità d’uso Flacone
Agitare energeticamente prima dell’uso.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci o di altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento della qualità del medesimo.
Rev. 5 del 16/10/2013.
Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.
Bracco S.p.A.Via E. Folli 50 - Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700
00040 Pomezia (Roma).
Cod. 788288/ 78828M
BIOFREEZE
PAIN RELIEVING Spray
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Flacone spray da 118 ml
Cod.BIOFREEZESPRA
PAIN RELIEVING Spray
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Flacone spray da 118 ml
Cod.BIOFREEZESPRA
ThermaCare
Fasce autoriscaldanti
FLEXIBLE USE
Studiate appositamente per adattarsi a diverse aree del corpo, come la parte alta della schiena, la coscia, il polpaccio e il braccio. Confortevoli da indossare e molto sottili, tanto da essere quasi invisibili sotto gli indumenti, sono state progettate per una grande versatilità d’uso grazie all’introduzione di due novità:
- La forma a X, che permette l’adattabilità a diverse parti del corpo.
- I 4 punti adesivi per fornire sempre una buona tenuta e un'elevata resistenza, anche durante i movimenti.
Possono essere indossate durante lo svolgimento delle attività quotidiane, alleviando le tensioni muscolari e i dolori delle aree interessate.
Formato
Confezione da tre fasce monouso.
Fasce autoriscaldanti
FLEXIBLE USE
Studiate appositamente per adattarsi a diverse aree del corpo, come la parte alta della schiena, la coscia, il polpaccio e il braccio. Confortevoli da indossare e molto sottili, tanto da essere quasi invisibili sotto gli indumenti, sono state progettate per una grande versatilità d’uso grazie all’introduzione di due novità:
- La forma a X, che permette l’adattabilità a diverse parti del corpo.
- I 4 punti adesivi per fornire sempre una buona tenuta e un'elevata resistenza, anche durante i movimenti.
Possono essere indossate durante lo svolgimento delle attività quotidiane, alleviando le tensioni muscolari e i dolori delle aree interessate.
Formato
Confezione da tre fasce monouso.
LACTOSALofta
Dispositivo medico CE, classe I. Soluzione oftalmica iperosmotica lubricante costituita dalla associazione di cloruro di sodio e lattobionato di sodio. Il preparato è in grado di richiamare acqua dal tessuto corneale affetto da edema di varia natura. L’acido lattobionico è caratterizzato da una elevata azione protettiva sugli epiteli e da una buona tollerabilità locale.Modalità d'uso
Instillare 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo parere medico.
Formato
15 contenitori monodose da 0,35 ml.
LENIRIT
PROCTO
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIA.
Coadiuvante specifico per il trattamento della sindrome emorroidaria (emorroidi interne ed esterne) anche nel posto-operatorio come coadiuvante nel processo di riepitelizzazione e rigenerazione dei tessuti.
Grazie ai suoi particolari componenti, LENIRIT PROCTO forma un film protettivo, svolge un'azione emolliente, lenitiva, protettiva e rinfrescante contribuendo a prevenire irritazioni e congestioni della zona perianale con conseguente sollievo da dolore, bruciore e prurito. Il film protettivo ostacola, inoltre, l'attacco di fattori irritanti esterni aiutando a prevenire l'insorgenza di infezioni ed altre patologie correlate.
Le caratteristiche di LENIRIT PROCTO rendono il dispositivo indicato anche per la prevenzione di irritazione della zona perianale da sfregamento o abrasione conferendo alle zone interessate una sensazione di freschezza e sollievo da bruciore e prurito.
Senza cortisone.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente le mani e l'area da trattare prima dell'applicazione.
Rimuovere il tappo all'estremità del tubetto, inserire delicatamente l'applicatore nell'ano, premere delicatamente il tubetto in modo da consentire la fuoriuscita del contenuto. Rimuovere il tubetto.
Non riutilizzare; ogni tubetto è monouso e contiene la quantità di prodotto necessaria per una singola applicazione. Utilizzare il prodotto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.
Per ottenere un effetto preventivo dall'irritazione dovuta a sfregamento, il trattamento può essere effettuato anche prima dell'evacuazione. Per il trattamento del senso di congestione, il prodotto può essere applicato anche nella zona perianale.
Non risciacquare.
Componenti
Aqua, panthenol, allantoin, sodium hyaluronate, curcuma longa, oryza sativa germinated grain, limnanthes alba seed oil, butyrospermum parkii butter extract, glycyrrhetinic acid, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, dimethicone, cyclopentasiloxane, steareth-2, glycerin, PPG-15 stearyl ether, trimethylsiloxysilicate, steareth-21, menthyl lactate, PPG-26, buteth-26, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, caprylyl glycol, thioctic acid, sodium hydroxide, betaine, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, tocopheryl acetate, stearic acid, xanthan gum, hydroxyehthylcellulose, dichlorobenzyl alcohol, disodium EDTA.
Avvertenze
Uso topico, non ingerire.
I tubetti sono da intendersi esclusivamente per uso locale; non utilizzare il prodotto per una via di somministrazione differente da quella indicata.
Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Sospendere il trattamento in presenza di anormali reazioni cutanee. In caso di peggioramento dei sintomi (irritazione e bruciore), interrompere l'utilizzo e consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non refrigerare.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Confezione da 10 tubetti monodose da 5 ml ciascuno.
Dispositivo Medico Classe IIA.
Coadiuvante specifico per il trattamento della sindrome emorroidaria (emorroidi interne ed esterne) anche nel posto-operatorio come coadiuvante nel processo di riepitelizzazione e rigenerazione dei tessuti.
Grazie ai suoi particolari componenti, LENIRIT PROCTO forma un film protettivo, svolge un'azione emolliente, lenitiva, protettiva e rinfrescante contribuendo a prevenire irritazioni e congestioni della zona perianale con conseguente sollievo da dolore, bruciore e prurito. Il film protettivo ostacola, inoltre, l'attacco di fattori irritanti esterni aiutando a prevenire l'insorgenza di infezioni ed altre patologie correlate.
Le caratteristiche di LENIRIT PROCTO rendono il dispositivo indicato anche per la prevenzione di irritazione della zona perianale da sfregamento o abrasione conferendo alle zone interessate una sensazione di freschezza e sollievo da bruciore e prurito.
Senza cortisone.
Modalità d'uso
Detergere accuratamente le mani e l'area da trattare prima dell'applicazione.
Rimuovere il tappo all'estremità del tubetto, inserire delicatamente l'applicatore nell'ano, premere delicatamente il tubetto in modo da consentire la fuoriuscita del contenuto. Rimuovere il tubetto.
Non riutilizzare; ogni tubetto è monouso e contiene la quantità di prodotto necessaria per una singola applicazione. Utilizzare il prodotto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.
Per ottenere un effetto preventivo dall'irritazione dovuta a sfregamento, il trattamento può essere effettuato anche prima dell'evacuazione. Per il trattamento del senso di congestione, il prodotto può essere applicato anche nella zona perianale.
Non risciacquare.
Componenti
Aqua, panthenol, allantoin, sodium hyaluronate, curcuma longa, oryza sativa germinated grain, limnanthes alba seed oil, butyrospermum parkii butter extract, glycyrrhetinic acid, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, dimethicone, cyclopentasiloxane, steareth-2, glycerin, PPG-15 stearyl ether, trimethylsiloxysilicate, steareth-21, menthyl lactate, PPG-26, buteth-26, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, caprylyl glycol, thioctic acid, sodium hydroxide, betaine, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, tocopheryl acetate, stearic acid, xanthan gum, hydroxyehthylcellulose, dichlorobenzyl alcohol, disodium EDTA.
Avvertenze
Uso topico, non ingerire.
I tubetti sono da intendersi esclusivamente per uso locale; non utilizzare il prodotto per una via di somministrazione differente da quella indicata.
Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Sospendere il trattamento in presenza di anormali reazioni cutanee. In caso di peggioramento dei sintomi (irritazione e bruciore), interrompere l'utilizzo e consultare il medico.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non refrigerare.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Confezione da 10 tubetti monodose da 5 ml ciascuno.
Collirio indicato per ridurre il prurito e le irritazioni oculari che possono essere causate da allergie e febbre da fieno. Pulisce la superficie dell'occhio ed elimina le particelle che causano fastidi, prurito e bruciore.
Perilei
PAUSADispositivo medico CE di classe IIa, utile per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale in perimenopausa.
L'applicazione endovaginale e il massaggio perineale e vulvare favorisce l'idratazione e un corretto mantenimento del contenuto di collagene presente naturalmente nel tessuto connettivo perineale.
La sua applicazione, abbinata a una corretta ginnastica perineale (esercizi per il pavimento pelvico), aiuta a prevenire la perdita del tono e del trofismo del tessuto perineale, e a limitare la possibile incidenza dei fenomeni disfunzionali di questa area.
Modalità d'uso
Il trattamento consigliato è: iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi.
Continuazione: 2 - 3 applicazioni alla settimana per 11 settimane; 2 - 3 cicli per anno.
Detergere accuratamente le mani prima dell'applicazione. In posizione distesa, rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina utilizzando parte del contenuto del tubetto. Applicare la rimanente parte del prodotto nella zona perineale e vulvare, massaggiando delicatamente con movimenti circolari senza risciacquare. Compatibile con il lattice del profilattico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Componenti
Ac collagene; fitocollagene; acido ialuronico salisodico; vitamina E; vitamina C; vitamina B3; isoflavoni di soia (titolato al 90 %); vitamina A; acqua; glicerina copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico; metile P- idrossibenzoato; potassio sorbato; propile P-idrossibenzoato; Bht.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
Formato
Scatola di cartone contenente 10 tubetti monodose da 5 ml.
Numero di registrazione marchio CE
0373.
Cod. 429024
Dicopeg
Indicazioni
Dicopeg è un prodotto ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza le funzioni intestinali. Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. Dicopeg è indicato nella stipsi cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare. Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, Dicopeg ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione. La sua azione non si riduce nel tempo.
Dosi raccomandate
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 1-2 bustine al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 2-4 bustine al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 2-6 bustine al giorno.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico. Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico. La dose massima necessaria non supera normalmente le 6 bustine al giorno.
Istruzioni per l’uso
Sciogliere il contenuto di 1 bustina in 1/2 bicchiere d’acqua (62,5 ml). Bere la soluzione così ricostituita. È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il numero giornaliero di bustine da assumere può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore. Si consiglia di assumere Dicopeg lontano dai pasti. Controindicazioni Non assumere Dicopeg in caso di ipersensibilità nota a macrogol, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale, lesioni gastriche o intestinali note, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.
Interazioni
Non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l’assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale poiché il potere osmotico del macrogol e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro azione. Consultare comunque il medico prima di assumere Dicopeg in caso di altre terapie in atto.
Ingredienti
Macrogol 3350. Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Formato
Confezione da 20 bustine da 5 g di macrogol 3350
È un dispositivo medico CE0426
Autorizzazione Ministeriale del 31/07/2015
Dicopeg è un prodotto ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza le funzioni intestinali. Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. Dicopeg è indicato nella stipsi cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare. Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, Dicopeg ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione. La sua azione non si riduce nel tempo.
Dosi raccomandate
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 1-2 bustine al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 2-4 bustine al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 2-6 bustine al giorno.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico. Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico. La dose massima necessaria non supera normalmente le 6 bustine al giorno.
Istruzioni per l’uso
Sciogliere il contenuto di 1 bustina in 1/2 bicchiere d’acqua (62,5 ml). Bere la soluzione così ricostituita. È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il numero giornaliero di bustine da assumere può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore. Si consiglia di assumere Dicopeg lontano dai pasti. Controindicazioni Non assumere Dicopeg in caso di ipersensibilità nota a macrogol, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale, lesioni gastriche o intestinali note, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.
Interazioni
Non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l’assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale poiché il potere osmotico del macrogol e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro azione. Consultare comunque il medico prima di assumere Dicopeg in caso di altre terapie in atto.
Ingredienti
Macrogol 3350. Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Formato
Confezione da 20 bustine da 5 g di macrogol 3350
È un dispositivo medico CE0426
Autorizzazione Ministeriale del 31/07/2015
Oftalderm
|salviette|
Igiene perioculare
Dispositivo medico indicato per la detersione delle palpebre e delle ciglia in ogni situazione che richieda una azione igienizzante efficace e allo stesso tempo delicata.
Il prodotto è particolarmente utile per l’igiene in casi di elevata sensibilità della zona perioculare, ad esempio in seguito ad interventi di chirurgia oftalmica o in presenza di fenomeni infiammatori ed irritativi della rima palpebrale in genere associati a secrezione. Le salviette possono essere utilizzate da portatori di lenti a contatto.
Costituito da morbide salviette imbibite con una formulazione cremosa che rende confortevole il momento dell’applicazione e consente la rimozione di residui squamosi, di muco e di eventuali residui di farmaci o prodotti per il trucco. Gli estratti vegetali ad azione emolliente contenuti nella crema idratano e rinfrescano la zona perioculare apportando sollievo in caso di irritazioni.
Le salviette non contengono profumo e conservanti, un trattamento di tipo fisico assicura la sicurezza microbiologica del prodotto.
Modalità d'utilizzo
Aprire la bustina partendo dall’invito di taglio pre-inciso con mani pulite. Estrarre la salvietta e massaggiarla delicatamente sulle palpebre e sulle ciglia tenendo l’occhio chiuso. Utilizzare una salvietta per ogni occhio.
Non risciacquare dopo l’applicazione.
Componenti
Acqua, Lauril glucoside, Laureth-9, Carbomer, Glicole propilenico, Estratto glicolico di mimosa, Estratto glicolico di echinacea, Ceteareth-20, Cetil estere, Alcool feniletilico, Caprilil glicole, EDTA disodico, Trietanolamina.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata (bustina non perfettamente sigillata). Non utilizzare all’interno dell’occhio. In caso di contatto diretto con l’occhio il prodotto può provocare un leggero senso di bruciore che si risolve spontaneamente; se persistente, lavare abbondantemente con acqua. Non utilizzare su cute o mucosa lesa. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Prodotto per uso esterno. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza.
Formato
16 Salviette cremose monouso.
visudrOp
Soluzione oftalmica
Coenzima Q10 0,1% - Vitamina E TPGS 0,5% - Ipromellosa 0,2%
Brevetto Europeo
Composizione:100 ml di VISUDROP™ contengono:
Coenzima Q10 100 mg; Vitamina E TPGS (D-alfa tocoferil polietilenglicole 1000 succinato) 500 mg; Ipromellosa 200 mg; Soluzione Isotonica tamponata q.b. a ml 100.
Coenzima Q10:
Il Coenzima Q10, molecola di natura liposolubile bio sintetizzata dall'organismo, è un componente di tutte le membrane cellulari ed in particolar modo delle membrane mitocondriali. I mitocondri sono degli organuli intracellulari che garantiscono la produzione energetica alle cellule.
Il Coenzima Q10 inoltre è un'importante molecola ad azione antiossidante che interviene in tutti quei processi in cui si verifica una eccessiva produzione di Radicali Liberi dell'Ossigeno (ROS).
Vitamina E TPGS:
La Vitamina E TPGS, D-alfa tocoferil polietilenglicole 1000 succinato, è una vitamina liposolubile con un forte potere antiossidante. È in grado di contrastare l'ossidazione dei grassi polinsaturi delle membrane cellulari. Il legame con il polietilenglicole trasforma la vitamina E in un veicolo in grado di rendere solubili in acqua due molecole lipofile come il Coenzima Q10 e la Vitamina E.
Ipromellosa (HPMC):
L'ipromellosa è un derivato della cellulosa, un polimero semisintetico dotato di proprietà mucomimetiche, idratanti e viscosizzanti per il film lacrimale.
Indicazioni:
VISUDROP™ è una soluzione oftalmica sterile senza conservanti con Coenzima Q10, Vitamina E TPGS, due molecole ad azione antiossidante ed Ipromellosa ad azione viscosizzante e lubrificante.
VISUDROP™ svolge un'azione lubrificante ed integra le naturali difese antiossidanti, in presenza di stress ossidativo, in caso di:
• secchezza oculare;
• alterazioni della continuità della superficie corneale e congiuntivale dopo chirurgia refrattiva, trauma da corpo estraneo ed interventi chirurgici;
• patologie metaboliche (diabete);
• stress ambientale (smog, acqua clorata, microclimi alterati, fumo, aria condizionata);
• intensa e prolungata esposizione a radiazioni UV e ionizzanti;
• uso prolungato di computer, videoterminali, televisione.
Come si applica VISUDROP™?
Prima dell’uso staccare il singolo flaconcino tirandolo verso di voi. Ruotare quindi il tappo su se stesso: il flaconcino monodose è aperto.
A questo punto instillare 1-2 gocce del preparato nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l’alto. Richiudere correttamente il monodose dopo l’uso.
Il contenuto di ciascun flaconcino può essere utilizzato fino a 24 ore dalla prima apertura.
Quali altre indicazioni devono essere rispettate ai fini dell’applicazione?
VISUDROP™ non dovrebbe essere impiegato subito prima la somministrazione di medicamenti per gli occhi, e almeno 5 minuti dopo l’applicazione di una eventuale terapia farmacologica. In ogni caso, le pomate oftalmiche dovrebbero essere applicate dopo la somministrazione di VISUDROP™ nel sacco congiuntivale.
Con quale frequenza e per quanto tempo dovrebbe essere impiegato VISUDROP™?
VISUDROP™ dovrebbe essere dosato individualmente secondo il proprio stato e in base alle raccomandazioni del proprio oculista. In generale, applicate 1 - 2 gocce di VISUDROP™ nel sacco congiuntivale di ciascun occhio al momento del bisogno, anche più volte al giorno.
Avvertenze
• Il flaconcino monodose, non contiene conservanti: se correttamente richiuso, può essere utilizzato fino e non oltre le 24 ore successive alla prima apertura.
• Non utilizzare il prodotto se allergici ad uno qualsiasi dei componenti e sospenderne l’uso, rivolgendosi al proprio oculista, nel caso di comparsa di reazioni avverse.
• Evitare che la punta del flaconcino entri in contatto con l’occhio o con altre superfici.
• La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
• Lavare le mani prima e subito dopo l’applicazione del prodotto.
• Tenere il flaconcino monodose lontano da fonti di luce e di calore e dalla portata dei bambini.
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Non ingerire.
Confezione
10 monodose richiudibili da 0,50 ml.
Fabbricante
Visufarma S.p.A. - Via Canino, 21 - 00191 Roma
Dispositivo Medico CE 0373
Sterile A
Revisione testo 02 del 03/07/2013
EnoXoftal
Descrizione
Dispositivo Medico CE.
Soluzione oftalmica.
Sterile.
Senza conservanti.
Composizione
Enoxolone glucoronide, Acido ialuronico sale sodico 0,10%, copolimero PEG/PPG, potassio idrato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, sodio cloruro, acqua depurata.
Conservazione
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Flacone da 10 ml.
Cod. 90ENO010
Dispositivo Medico CE.
Soluzione oftalmica.
Sterile.
Senza conservanti.
Composizione
Enoxolone glucoronide, Acido ialuronico sale sodico 0,10%, copolimero PEG/PPG, potassio idrato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, sodio cloruro, acqua depurata.
Conservazione
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Flacone da 10 ml.
Cod. 90ENO010
Matricum
Indicazioni
Soluzione sterile per uso topico che contribuisce al rinnovamento cellulare e coadiuva il processo di rigenerazione naturale dei tessuti cutanei. E' indicato nella riparazione della pelle in caso di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici (sole, vento e freddo) e da disturbi ormonali di cui sia nota la tendenza a causare disturbi cutanei come secchezza e irritazione; è anche indicato per favorire la rigenerazione tissutale della pelle lacerata in caso di lesioni cutanee superficiali non sanguinanti e non essudanti prodotte da interventi dermatologici, trattamenti laser, peeling, dermoabrasioni, incisioni e in caso di ustioni di primo grado.
Caratteristiche
Dispositivo medico classe II A.
Componenti
Amminoacidi; sali minerali; vitamine; nucleotidi; acido ialuronico.
Formato
30 fiale monodose da 1 ml.
Cod. 028950I
Colladermina
Dispositivo Medico CE coadiuvante nel trattamento di lesioni non infette, ferite, ustioni, ulcere vascolari, ulcere diabetiche, piaghe da decubito. I componenti di Colladermina in contatto con l'epitelio danneggiato, formano una barriera protettiva a livello della lesione sito ulcerato, favorendo in tal modo il processo di guarigione.
Modalità d'utilizzo
La posologia media è di una applicazione al giorno, da effettuarsi dopo aver deterso e disinfettato la lesione.
Componenti
Il tubo da 15 g contiene: sucralfato gel umido pari asucralfato 3,75 g; macrogol 400; metile-p-idrossibenzoato sodico (E219); propile-p-idrossibenzoato sodico (E217); acqua depurata.
Formato
Tubo da 15 g o 30 g.
Cod. 78852C / 78853C
Collirio gel ad azione idratante specifico in caso di occhi secchi, irritati e stanchi. E' per uso notturno e aiuta a ripristinare l'idratazione degli occhi.