- -18%
Fora diamond/gd50 25str
Riferimento: 923135317
18,00 €
14,76 €
- 18%
Tasse incluse
DIAMOND GD50
Glucometro.
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
DIAMOND GD50
Glucometro.
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
DIAMOND GD50
Glucometro.
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
Caratteristiche Tecniche
Volume di campione: 0,5 µl.
Tempo di misurazione: entro 5 secondi.
Enzima GDH-FAD.
Nessuna codifica della striscia.
Range ematocrito 20 ∼ 60%.
Range misurazione BG 20 ∼ 600 mg/dL (1,1 ∼ 33,3 mmol/L).
450 risultati in memoria con data e ora.
Espulsione della striscia.
Luce luminosa inserimento striscia.
4 allarmi giornalieri.
Test da siti alternativi: sangue capillare e venoso.
Allarme presenza ketoni SÍ ≥ 240 mg/dl (13,3 mmol/l).
Memoria AC/PC.
Registrazione QC.
Media di 7/14/21/28/60/90 giorni.
Universal Tone.
Modalità d'uso
Condizioni di funzionamento: da 10°C a 40°C con un'umidità relativa inferiore a 85% (senza condensazione).
Range dei risultati: da 20 a 600 mg/dl (da 0,5 a 33,3 mmol/l).
Formato
Dimensioni: 85x52x15 mm.
Peso: 41 g.
(Cod.) FORADIAMONDST
Prodotti correlati
CEROTTO MOTTO
Cerotto per uso esterno cutaneo. Dispositivo medico non sterile appartenente alla classe I. Trattamento utile per apportare sollievo in caso di dolori muscolari, dolori articolari, contratture di varia natura (dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo e lombalgie).
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001
RAPIDENT
ADESIVO IN PASTA
PER DENTIERE
Dispositivo medico CE, pasta adesiva per dentiere garantisce una tenuta sicura per tutto il giorno. Grazie agli estratti naturali di aloe, camomilla e liquerizia, protegge le gengive nei punti di pressione della protesi e regala una piacevole sensazione di freschezza. Evita le fastidiose infiltrazioni di cibo sotto la protesi e permette di gustare cibi e bevande calde e fredde senza comprometterne la tenuta. È a base di estratti naturali. Formato
Tubo da 40 g.
Cod. GA1042200
MASTER•AID
TENDIGRIP
Benda
elastica
Dispositivo medico CE. Benda elastica adesiva color pelle per bendaggi funzionali elasto-compressivi di elevata stabilità anche nel tempo. Elevata traspirazione, buona tollerabilità e notevole comfort. Possiede un collante all'ossido di zinco che permette una elevata adesività. Possiede una estensibilità in lunghezza del 65% circa. Non contiene lattice di gomma naturale.
Indicata per bendaggi compressivi di supporto e di sostegno in caso di contusioni, distorsioni, lussazioni e fratture leggere. Bendaggi compressivi nel trattamento delle flebopatie degli arti inferiori.
Caratteristiche Tecniche
Filato composto da cotone 100%. Adesivo a base di gomma sintetica e ossido di zinco. Spalmatura aerata.
Formato
- cm 6 x 4,5 m.
- cm 8 x 4,5 m.
- cm 10 x 4,5 m.
Cod. 31085 / 31087 / 31089
Lima Piedi
DOPPIA AZIONECaratteristiche:
lima realizzata con due superfici a differente intensità abrasiva, rimuove rapidamente e delicatamente la pelle secca e ruvida da piedi, ginocchia e gomiti rendendola più liscia e morbida.
Cod. S338801
BLUyalA
Dispositivo medico CE 0373. Soluzione oftalmica di sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi, volti ad integrare un'insufficiente secrezione lacrimale e ripristinare le condizioni fisiologiche del film lacrimale. L'acido ialuronico grazie alle sue caratteristiche mucoadesive rimane sulla superficie dell'occhio per lungo tempo e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire a migliorare la protezione degli epiteli sottoposti a sollecitazioni di vario tipo. Senza conservanti.Componenti
Acido ialuronico, sale di sodio 0,15 g; L-prolina 0,0752 g; L-glicina 0,100 g; L-lisina cloridrato 0,014 g; L-leucina 0,0108 g.
Formato
15 monodose da 0,35 ml.
Bastoncini Cotonati
DI CARTACaratteristiche:
200 bastoncini in scatola quadrata di polipropilene.
Estremità in puro cotone, compatte e saldamente ancorate al bastoncino.
Bastoncino bianco in carta.
Biodegradabili nel rispetto dell'ambiente.
Avvertenze:
utilizzare con delicatezza all'esterno del condotto uditivo e nasale.
Un uso improprio può causare lesioni o infezioni all'orecchio.
Cod. AVTA187795
AeroChamber Plus
MASCHERA PER BAMBINIIndicazioni:
l’apparecchio con mascherina da bambino o da neonato deve essere utilizzato con nebulizzatori da bambini dai 12 mesi ai 5 anni e da neonati fino ai 18 mesi di età.
Modalità d'uso:
prima dell’uso, assicurarsi che la camera di inalazione con valvola AeroChamber Plus* (“VHC”) sia stata pulita secondo le istruzioni e che le informazioni fornite unitamente al nebulizzatore siano state lette.
- rimuovere il cappuccio di protezione dal boccaglio del nebulizzatore;
- esaminare l’AeroChamber Plus* VHC per verificare che non vi sia nulla all’interno;
- inserire il boccaglio del nebulizzatore nel connettore verso il nebulizzatore situato sul retro dell’AeroChamber Plus* VHC;
- tenere saldamente in mano l’AeroChamber Plus* VHC con il nebulizzatore e agitarlo energicamente 4 o 5 volte. Accertarsi che il boccaglio del nebulizzatore all’interno dell’AeroChamber Plus* VHC sia orientato direttamente verso la mascherina;
- applicare delicatamente la mascherina sul viso, in modo che aderisca bene attorno al naso e alla bocca;
- premere il nebulizzatore una volta sola iniziando a inalare lentamente. Tenere saldamente la mascherina sul viso del paziente per 5-6 respiri. Per ottenere il risultato migliore, incoraggiare il paziente a respirare attraverso la bocca. L’aria espirata fuoriesce dalla mascherina attraverso la valvola di espirazione;
- attendere 30 secondi prima di ripetere le operazioni indicate nei punti 4-6, secondo quanto prescritto.
Istruzioni per la pulizia:
pulire l’AeroChamber Plus* VHC soltanto come indicato nelle istruzioni prima di utilizzarlo per la prima volta e, successivamente, ogni settimana.
1- rimuovere solamente il connettore verso il nebulizzatore dal retro del dispositivo (non rimuovere la mascherina);
2- immergere entrambe le parti in acqua tiepida contenente detergente liquido delicato per 15 minuti. Agitare delicatamente;
3- scuotere il dispositivo per rimuovere l’acqua in eccesso. Non strofinare per asciugare;
4- lasciare asciugare all’aria in posizione verticale;
5- reinserire il connettore verso il nebulizzatore quando il dispositivo è completamente asciutto.
Avvertenze:
non comprimere nell'AeroChamber Plus* VHC tutti i soffi in una volta per poi inalarli.
Fare inalare un soffio alla volta.
Non lasciare l'AeroChamber Plus* VHC incustodito nelle mani di bambini.
Limitarsi a smontare AeroChamber Plus* VHC secondo quanto indicato nelle istruzioni per la pulizia, perevitare di danneggiare il dispositivo.
Per domande sul funzionamento o l'utilizzo del dispositivo, contattare il medico, farmacista o infermiere di fiducia.
Pulire l'AeroChamber Plus* VHC soltanto come indicato nelle istruzioni per la pulizia, per garantirne il corretto funzionamento.
Non mettere in lavastoviglie.
Questo dispositivo non contiene latex.
Non condividere l’utilizzo di AeroChamber Plus* VHC del proprio figlio con nessun’altra persona. Deve essere utilizzato esclusivamente dal proprio figlio. Quando l’apparecchio è in funzione è sempre necessaria la presenza di un adulto.
Conservazione:
conservare AeroChamber Plus* VHC in un luogo pulito e asciutto. Il dispositivo deve essere sostituito dopo 12 mesi di uso continuo. Le condizioni ambientali, le modalità di conservazione e la frequenza di utilizzo possono influire sulla durata del dispositivo.
OZOVIT MP
PASCOE
Dispositivo Medico CE 0482, classe IIa, utile in caso di costipazione e flatulenze.Ingredienti
Perossido di Magnesio.
Modalità d'uso
Assumere 2 volte al giorno da 1 a 3 misurini di preparato in polvere sciolto in acqua o succo di frutta, 1 ora circa dopo i pasti.
In presenza di forti attacchi di diarrea, ridurre la dose o sospendere la somministrazione per alcuni giorni, riprendere poi con un dosaggio più basso.
OZOVIT MP polvere non deve essere somministrato per più di una settimana.
Controindicazioni
Non assumere in caso di insufficienza renale ed occlusione intestinale (ileo). Non assumere in caso di ipersensibilità nota al Perossido di Magnesio. Solo per adulti. Non somministrare a bambini ed adolescenti.
Uso in gravidanza ed allattamento
Ad oggi non sono noti rischi, al dosaggio consigliato. Tuttavia se ne consiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento solo sotto controllo medico.
Avvertenze
In presenza di candidosi intestinale, l’eventuale trattamento con OZOVIT MP polvere deve essere preceduto da un trattamento antimicotico.
Interazioni con medicinali
In generale per non pregiudicarne l’assorbimento si deve rispettare un intervallo di 1–2 ore tra la somministrazione di OZOVIT MP polvere e le seguenti sostanze: ferro, tetracicline, fluoruro di sodio, isoniazide, cloropromazina e digoxina.
Come per gli altri lassativi, l’assunzione prolungata di OZOVIT MP polvere può provocare perdita di acqua, potassio ed altri sali, con conseguenti disturbi della funzione cardiaca e miastenia. Per questa ragione la durata della somministrazione deve essere limitata ad una settimana.
Effetti indesiderati
In casi isolati è stata osservata forte diarrea con crampi intestinali e perdita di elettroliti. Questi disturbi cessano riducendo la dose.
Formato
100 g di preparato in polvere.
Cod. B054
MASTER•AID
DERMATESS
PLUS
Dispositivo medico CE 0373. Compressa di garza sterile in tessuto non tessuto con elevata capacità di assorbimento. Ipoallergenica, può essere utilizzata anche sulle pelli più delicate. Non si attacca alla ferita e, per un miglior utilizzo, è piegata su quattro strati. Utilizzabile anche per uso invasivo.
Indicata per l'assorbimento di essudati durante un intervento chirurgico, per la protezione di lesioni cutanee e per la detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo.
Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa. Estensibile in senso laterale e longitudinale.
Formato
- 5x9 cm.
- 10x10 cm.
Compresse in buste sigillate racchiuse in astuccio. 12 pezzi.
Cod. 30002 / 30005
PRODOTTI SANITARI
