Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
0000000000001
0000000000002

Gel ipoallergenico sterile per l’igiene quotidiana di palpebre e ciglia.
L’igiene delle palpebre è raccomandata da oftalmologi nelle seguenti alterazioni:
- Blefarite (anteriore e posteriore), infiammazione delle palpebre.
- Secchezza oculare associata a disfunzione della ghiandola di Meibomio, ghiandole situate all’interno delle palpebre.
- Danni all’occhio e alla palpebra a causa di acne rosacea, malattia della pelle del viso con arrossamento.
- Danni all’occhio e alla palpebra a causa di una dermatite seborroica, malattia della pelle del viso con arrossamento e squame.
L’igiene delle palpebre può essere raccomandata anche in caso di intervento chirurgico, quando sia necessaria una meticolosa pulizia delle radici delle ciglia e delle palpebre.
BLEPHAGEL può essere consigliato ai portatori di lenti a contatto.
Formulato per una pulizia agevole e meccanica della palpebra sensibile e/o con tendenza atopica, irritata e/o danneggiata.
BLEPHAGEL formula originale:
- Aiuta l’adesione del prodotto alle palpebre.
- Grazie al Poloxamer 188 emulsiona, rende solubile, ed elimina delicatamente le secrezioni mucose delle palpebre (muco, croste e squame alla radice delle ciglia).
- Rispetta l’idratazione naturale della palpebra.
- Rinfresca, ammorbidisce e lenisce le palpebre.
- Non lascia residui, non è oleosa e non è appiccicosa.

Precauzioni per l’uso
- Prodotto destinato ad essere applicato sulle palpebre e sulle ciglia, non si applica negli occhi.
- Non tenere il tubo aperto più di 8 settimane.
- Non tagliare il tubo (rischio di contaminazione batterica).
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Frequenza di utilizzo
Applicare BLEPHAGEL in media due volte al giorno, mattina e sera, oppure ogni qualvolta sia necessario pulire le palpebre.

Istruzioni per l’uso
Al primo utilizzo, posizionare la pompa verso il basso e attivare la pompa premendo il pulsante più volte. Non schiacciare il tubo.
Mettere una piccola quantità di BLEPHAGEL su una garza premendo sulla pompa situata all’estremità del tubo. Rimuovere i residui di gel rimasti sulla punta con la garza.
Davanti ad uno specchio, con l’occhio chiuso, appoggiare delicatamente la garza sulle palpebre e le radici delle ciglia.
Strofinare delicatamente e ripetutamente le palpebre e le radici delle ciglia con la garza impregnata di BLEPHAGEL, con piccoli movimenti circolari fino a quando tutti i residui vengano rimossi.
Rimuovere il residuo di BLEPHAGEL dalla palpebra con una garza pulita.
Ripetere questi 4 passaggi per l’altro occhio utilizzando una nuova garza.

Ingredienti
Aqua, poloxamer 188, PEG 90, carbomer, sodium hydroxide.

Formato
Tubo airless multi dose da 30 g