Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie: la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute; l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago; lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente; la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.
Modalità d'uso Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.
Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie: la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute; l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago; lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente; la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.
Modalità d'uso Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.
Il massaggiagengive Chicco con 3 buffi pesciolini è l'ideale per dare sollievo al bambino nel periodo della dentizione. I tre pesciolini colorati sono facili da afferrare grazie al comodo anello. Sono realizzati con una parte in plastica rigida e quella più esterna in plastica morbida.
Modalità d'uso: aprire l’involucro protettivo. Raccogliere l’urina nel contenitore e richiudere accuratamente con il tappo a vite. Applicare l’etichetta autoadesiva dopo averla compilata. Consegnare al laboratorio di analisi. In caso di fuoriuscita del contenuto dal contenitore utilizzare dei guanti. Non aprire la confezione prima dell’utilizzo. Raccogliere nel contenitore la prima urina del mattino.
Caratteristiche: contenitore sterile trasparente per l’analisi dei fluidi organici; capacità 150 ml, con tappo a vite ed etichette autoadesive per l’identificazione del campione. Scala graduata da 25 a 150 ml. In confezioni singole sterili sigillate.
Indicazioni Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente. Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sterile. La superficie della siringa non è sterile. • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare. • Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni Non deve essere somministrato: • a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; • in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Spray a getto conico, con principio attivo a base di O.C. (Oleoresin Capsicum) nebulizzante, non lesivo per la salute umana. Questa sostanza crea una momentanea irritazione sulla pelle e sulle mucose con cui viene a contatto. Se diretta sul viso dell'aggressore, provoca tosse, lacrimazione,intensa produzione di muco nasale e bruciore intensissimo. In circa 25/30 minuti dalla contaminazione, gli effetti passano senza lasciare alcun danno permanente. Efficace sia contro le persone che animali. Tempo di reazione alla contaminazione: 3 secondi. Numero di nebulizzazioni possibili: circa 10. Conforme al decreto legislativo n.103, in vigore dal 9 gennaio 2012.
Dispositivo medico di classe IIA. Dispositivo urologico. Non sterile.
DESTINAZIONE D’USO Set indicato nelle procedure di cateterizzazione vescicale.
COMPOSIZIONE • 1 telino PE/CELL - 50x60 cm • 1 telino PE/CELL fenestrato - 50x60 cm • 4 guanti in lattice talcati - taglia Media. • 5 tamponi di garza - 30 mm • 2 compresse di garza - 10x10 cm • 1 siringa 10 ml preriempita di acqua sterile per pulizia (Non iniettabile). • 1 siringa 10 ml preriempita di gel lubrificante. • 1 pinza 14 cm per pulizia genitali. • 1 sacchetto per raccolta rifiuti sanitari 31,5x20,5 cm
È suggerito l’utilizzo in combinazione con disinfettante per mucose (non in dotazione).
AVVERTENZE Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
CONFEZIONE PRIMARIA Confezioni singola in blister peel pack.
MODALITAÀ DI TRASPORTO, CONSERVAZIONE E SMALTIMENTO Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole, tra 5°C e 40°C. Dopo l’uso smaltire secondo le normative vigenti in materia di rifiuti sanitari biologici tramite l’apposito sacchetto in dotazione.
Caratteristiche Kit per otturazioni dentali provvisorie. Impasto speciale che indurisce in 15/20 minuti a contatto con la saliva. Isola la cavità dentale. Dà sollievo ed elimina la sensibilità al freddo. CE 0373.
Indicazioni: per l'aspirazione passiva delle secrezioni gastroduodenali.
Caratteristiche: prodotta in PVC medicale con foro distale e 4 fori laterali. Lunghezza cm. 125. Sterile e monouso. Disponibile in diversi calibri: - CH 14, - CH 16, - CH 18.