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Cer icopiuma classgrande20pz
Riferimento: 930550482
C E R O T T I
ICOPIUMA
Dispositivo medico CE 0373.Cerotti classici ipoallergenici misura grande – 7 x 3 cm.
La garza antisettica controlla il microambiente della ferita, con Clorexidina. La Clorexidina è un disinfettante attivo verso microbi Gram positivi, Gram negativi e verso miceti.
- Strato antiaderente.
- Garza antisettica assorbente.
- Supporto in pu.
- Adesivo hot-melt.
- Privo di solventi, ipoallergenico.
- Traspiranti.
- Non contengono lattice e pvc.
- Confezionati singolarmente.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Cod. 7596320
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
C E R O T T I
ICOPIUMA
Dispositivo medico CE 0373.Cerotti classici ipoallergenici misura grande – 7 x 3 cm.
La garza antisettica controlla il microambiente della ferita, con Clorexidina. La Clorexidina è un disinfettante attivo verso microbi Gram positivi, Gram negativi e verso miceti.
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- Non contengono lattice e pvc.
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Formato
Confezione da 20 pezzi.
Cod. 7596320
Prodotti correlati
Peha-haft
Bendaggio coesivo, elastico e conformabile con doppio effetto aderente grazie alla sua struttura crespata e al rivestimento micro-strutturato. Estensibilità circa 85%; necessita di poco materiale per realizzare il fissaggio, grazie al suo forte effetto coesivo: solo pochi giri sono sufficienti per fornire una medicazione sicura e di lunga durata. La benda aderisce su se stessa, ma non sulla pelle, capelli o indumenti. Permeabile all'aria.Indicata per tutte le tipologie di bendaggio di fissaggio per le medicazioni, particolarmente adatta su articolazioni e parti coniche o rotonde del corpo; per il fissaggio di materiale di protezione o imbottitura, cannule, ecc.
Componenti
43% viscosa;
37% cotone;
20% poliammide.
Formato
10x2000 cm; 12x2000 cm; 2,5x2000 cm; 4x2000 cm; 6x2000 cm; 8x2000 cm.
Cod. 932449 / 932450 / 932422 / 932446 / 932447 / 932448
MASTER•AID Contenitore per la raccolta delle feci sterile in barattolo da 60 ml.
Dr.GIBAUD
Cavigliera Calzino SottileIndicato per distorsioni di 1° grado di lieve entità.
Controindicato per traumi in fase acuta.
Una sua caratteristica è la propriocezione: contribuisce a mantenere inalterata la percezione della caviglia nello spazio.
Componenti
59% cotone
16% poliammide
25% elastan
Formato
Pezzo singolo.
Circonferenza caviglia misurata sui malleoli in cm | Taglia | Codice |
da 19 a 21 | 1 | 5A0612X00HD01 |
da 21 a 23 | 2 | 5A0612X00HD02 |
da 23 a 25 | 3 | 5A0612X00HD03 |
da 25 a 27 | 4 | 5A0612X00HD04 |
da 27 a 29 | 5 | 5A0612X00HD05 |
Siringa per Catetere
Cilindro trasparente per un corretto e facile dosaggio. Pistone con dispositivo di fine corsa per evitare la fuoriuscita del cilindro. Cono idoneo all'inserimento su vari tipi di cateteri. Per lavaggi uretrali. Capacità 60 ml.Formato
Confezione in blister singolo "peel pack".
Cod. 20440
Set per cateterismo vescicale
Dispositivo medico di classe IIA.Dispositivo urologico.
Non sterile.
DESTINAZIONE D’USO
Set indicato nelle procedure di cateterizzazione vescicale.
COMPOSIZIONE
• 1 telino PE/CELL - 50x60 cm
• 1 telino PE/CELL fenestrato - 50x60 cm
• 4 guanti in lattice talcati - taglia Media.
• 5 tamponi di garza - 30 mm
• 2 compresse di garza - 10x10 cm
• 1 siringa 10 ml preriempita di acqua sterile per pulizia (Non iniettabile).
• 1 siringa 10 ml preriempita di gel lubrificante.
• 1 pinza 14 cm per pulizia genitali.
• 1 sacchetto per raccolta rifiuti sanitari 31,5x20,5 cm
È suggerito l’utilizzo in combinazione con disinfettante per mucose (non in dotazione).
CARATTERISITICHE
Confezione monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Contiene lattice (guanti monouso).
AVVERTENZE
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
CONFEZIONE PRIMARIA
Confezioni singola in blister peel pack.
MODALITAÀ DI TRASPORTO, CONSERVAZIONE E SMALTIMENTO
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole, tra 5°C e 40°C. Dopo l’uso smaltire secondo le normative vigenti in materia di rifiuti sanitari biologici tramite l’apposito sacchetto in dotazione.
NovoFine
AGHI IPODERMICI STERILI MONOUSO PER INIEZIONE SOTTOCUTANEAIndicazioni:
la gamma di aghi ipodermici sterili monouso per iniezione sottocutanea di insulina tramite dispositivo ricaricabile a penna ricaricabile o pre-riempita.
Modalità d'uso:
Caratteristiche comuni:
- costruzione in acciaio inox (ISO 683/13) ad alta resistenza che garantisce un'elevata resistenza alla flessione e alla rottura (punto 6);
- cannula elettrolevigata e rivestita con doppia siliconatura per una migliore scorrevolezza e penetrazione;
- geometria della punta studiata per combinare la massima facilità di penetrazione con il minimo danno alla pelle: insieme alla siliconatura questo rende il dolore virtualmente impercettibile;
- montaggio su supporto a vite compatibile con tutti i dispositivi ricaricabili e usa-e-getta attualmente sul mercato;
- cappuccio protettivo interno per prevenire punture accidentali;
- cappuccio esterno che assolve alla duplice funzionedi supporto per il montaggio/smontaggio dell'ago e verificatore della corretta funzionalità del dispositivo.
Durata:
gli aghi NovoFine mantengono per 5 anni una perfetta funzionalità (test di invecchiamentoaccelerato a 70 C per 80 giorni con variazioni di umidità relativa, equivalenti a 5 anni a25 C).
Bisturi Monouso
STERILEFormato: busturi 115. 10 pezzi.
Cod. MON315
FAMILY DRUG
test
Test antidroga immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:Test | Calibratore | Soglia Limite (ng/ml) |
Cocaina | Benzoilecgonina | 300 |
Marijuana | Marijuana | 50 |
Metamfetamina | Metamfetamina | 1000 |
Oppiacei | Morfina | 2000 |
Ketamina | Ketamina | 1000 |
Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.
Raccolta e preparazione dei campioni
• Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.
• Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.
Esecuzione del test
Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C - 30°C).
1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.
2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.
NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.
NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.
Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.
Limiti
1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.
2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.
3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.
5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.
6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.
7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.
Avvisi e precauzioni
Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.
• Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.
Conservazione e stabilità
Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.
Formato
Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.
Serenity SOFTdry
innofit premium extra
Innofit grazie agli elastici curvi e alla particolare sgambatura che riduce la superficie coprente non assorbente, consente fianchi liberi, grande aderenza e libertà di movimento. Il trattamento dermoprotettivo all'Aloe, unito al tessuto non tessuto traspirante, aiuta a proteggere la pelle. Anche in caso di ipersensibilità cutanea. Le morbide ali in tessuto non tessuto elasticizzate, consentono al prodotto di adattarsi al corpo, offrendo comfort e vestibilità. Prodotto pratico, utile in caso di apertura frequente grazie alle chiusure riposizionabili.
Formato
30 pezzi.
Taglie disponibili: M e L.
Cod.0003739200000/0003739300000
Unguento Barriera Emostatico
1. Che cos’è Emofix e a che cosa serve
Emofix è un unguento emostatico ad azione barriera indicato per il contenimento e la prevenzione di episodi emorragici della cute e delle mucose quali, ad esempio: epistassi di origine essenziale anche lieve, o traumatica, piccole ferite cutanee, ecc.
2. Cosa si deve sapere prima di utilizzare Emofix
Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto (vedere parte 6).
3. Come utilizzare Emofix
Contenimento dell‘episodio emorragico: applicare una quantità di unguento sufficiente alla copertura della zona interessata.
Prevenzione della ricorrenza di epistassi: applicare il prodotto due volte al giorno per almeno due settimane dopo l‘episodio acuto, o secondo parere medico.
Qualora il prodotto debba essere applicato sulla mucosa nasale, si consiglia l‘utilizzo della cannula applicatrice, inclusa nella confezione.
Pulire accuratamente la cannula dopo ogni applicazione ed evitarne l’uso promiscuo.
4. Avvertenze
• In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
• Limitatamente ai primi giorni di trattamento possono manifestarsi bruciore, prurito nasale e rinorrea, che normalmente tendono a scomparire nel prosieguo della terapia. Qualora ciò non dovesse avvenire sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
• Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
• Non utilizzare questo prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
5. Come conservare Emofix
• Tenere Emofix fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Richiudere bene il tubetto dopo l’uso.
• È preferibile conservare il prodotto a temperatura ambiente e comunque non superiore a 30°C. In caso di esposizione a temperature diverse da quelle indicate, il prodotto può subire delle variazioni di compattezza, senza alcuno scadimento della qualità. È sufficiente mantenere Emofix a temperatura ambiente affinché riacquisti la consistenza originale.
6. Altre informazioni
Composizione: miscela di acidi grassi saturi, estratto proteico da lievito, fosfatidilcolina, vitamina E acetato, cera d’api, olio di soia, alcool stearilico, cloruri di calcio, potassio e magnesio, gliceril monostearato, paraossibenzoato di metile e di propile, BHT.
Confezione
Tubo da 30 g con cannula applicatrice.
Cod. 90EMO030
Catetere Uretrale Nelaton
IN PVC MONOUSOCaratteristiche:
prodotto in PVC medicale.
Con punta distale arrotondata per l'introduzione atraumatica.
N. 2 fori laterali e cono di collegamento al sacchetto raccoglitore di urina.
Sterile e monouso.
Disponibile in tre tipi e nei seguenti calibri:
- maschile CH 08, cm 40,
- maschile CH 10, cm 40,
- maschile CH 12, cm 40,
- maschile CH 14, cm 40,
- maschile CH 16, cm 40,
- maschile CH 18, cm 40,
- maschile CH 20, cm 40,
- maschile CH 22, cm 40,
- femminile CH 8, cm 18,
- femminile CH 10, cm 18,
- femminile CH 12, cm 18,
- femminile CH 14, cm 18,
- femminile CH 16, cm 18,
- femminile CH 18, cm 18,
- maschile punta Tiemann CH 10, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 12, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 14, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 16, cm 40,
- maschile punta Tiemann CH 18, cm 40.