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COLINOX
gastrofunzionali
masticabili
gastrofunzionali
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Indicazioni
Dispositivo medico ad azione meccanica e fisica indicato nel trattamento di meteorismo, aerofagia e coliche gassose del bambino e dell'adulto, anche in presenza di alterazioni e della flora batterica intestinale.
Indicato nei disordini dispeptici e in tutti i casi in cui sia richiesta la riduzione dei tempi dello svuotamento gastrico.
Indicato nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile.
Coadiuvante il trattamento dell'Helicobacter pylori.
Ingredienti
Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
Modo d'uso
1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti.
Bambini (3-9 anni) metà dose.
Le dosi giornaliere possono variare secondo diverso parere medico.
Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
Avvertenze
• Non utilizzare i soggetti con ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto.
• Per l'assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il Medico.
• In casi di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il Medico.
• Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Conservare lontano da fonti di calore e fuori dalla portata dei bambini.
Formato
40 compresse.
Cod. 90COL040
Dispositivo medico ad azione meccanica e fisica indicato nel trattamento di meteorismo, aerofagia e coliche gassose del bambino e dell'adulto, anche in presenza di alterazioni e della flora batterica intestinale.
Indicato nei disordini dispeptici e in tutti i casi in cui sia richiesta la riduzione dei tempi dello svuotamento gastrico.
Indicato nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile.
Coadiuvante il trattamento dell'Helicobacter pylori.
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Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
Modo d'uso
1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti.
Bambini (3-9 anni) metà dose.
Le dosi giornaliere possono variare secondo diverso parere medico.
Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
Avvertenze
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• In casi di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il Medico.
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Indicato nei disordini dispeptici e in tutti i casi in cui sia richiesta la riduzione dei tempi dello svuotamento gastrico.
Indicato nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile.
Coadiuvante il trattamento dell'Helicobacter pylori.
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Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
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Bambini (3-9 anni) metà dose.
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Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
Avvertenze
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• Per l'assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il Medico.
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Formato
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Indicato nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile.
Coadiuvante il trattamento dell'Helicobacter pylori.
Ingredienti
Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
Modo d'uso
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Effetti indesiderati
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Avvertenze
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• Per l'assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il Medico.
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Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI

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Dispositivo medico ad azione meccanica e fisica indicato nel trattamento di meteorismo, aerofagia e coliche gassose del bambino e dell'adulto, anche in presenza di alterazioni e della flora batterica intestinale.
Indicato nei disordini dispeptici e in tutti i casi in cui sia richiesta la riduzione dei tempi dello svuotamento gastrico.
Indicato nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile.
Coadiuvante il trattamento dell'Helicobacter pylori.
Ingredienti
Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
Modo d'uso
1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti.
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Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
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Dispositivo medico ad azione meccanica e fisica indicato nel trattamento di meteorismo, aerofagia e coliche gassose del bambino e dell'adulto, anche in presenza di alterazioni e della flora batterica intestinale.
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Ingredienti
Simeticone, spore di Bacillus coagulans (ex Lactobacillus sporogenes) (minimo 1,5 miliardi/compresse), Magnesio stearato vegetale, cellulosa microcristallina, fruttosio, silice, mono-digliceridi di acidi grassi, aroma: menta.
Modo d'uso
1 compressa masticabile 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti.
Bambini (3-9 anni) metà dose.
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Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
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Prodotti correlati
Giuliani
CARAMELLE DIGESTIVEIndicazioni
Indicate dopo il pasto, sono di ottimo sapore e favoriscono la digestione.
Posologia e Modalità d'uso
Una o più caramelle dopo i pasti od ogniqualvolta se ne senta il bisogno.
Caratteristiche
Le caramelle alle erbe digestive giuliani sono preparate con estratti naturali di genziana, rabarbaro e boldo, erbe note per la loro benefica azione sulla digestione. La tradizionale scatola metallica garantisce la buona conservazione del prodotto e facilita il consumo anche fuori casa.
Componenti
Estratti naturali di genziana; estratti naturali di rabarbaro; estratti naturali di boldo.
Formato
Scatola da 60 g.
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
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• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
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• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
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Cerotto in TNT leggero, confortevole, munito di collante ipoallergenico. Si stacca facilmente senza traumi.
Il supporto in TNT bianco (in fibre di viscosa) è facilmente strappabile con le mani e garantisce una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo.
Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale.
Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale.
AUSILI SANITARI
Johnson's Baby
COTTON FIOCCaratteristiche:
in 100% puro cotone, sono morbidi, delicati e biodegradabili.
Cod. 0096302
Slimmy
CINTURA
DIMAGRANTE
MODELLANTE
UNISEX
Il prodotto è realizzato con uno speciale tessuto brevettato termodinamico a tre strati.
Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone ipoallergenico; lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante; lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata.
Il prodotto è in grado di aumentare la temperatura della superficie corporea di 2-4°C incrementando la circolazione sanguigna fino al 33% attivando conseguentemente il processo di termolipolisi che aiuta a smaltire lo strato adiposo e a contrastare gli inestetismi della cellulite.
Prodotto indicato per il modellamento del girovita, con chiusura a velcro.
Formato
Altezza cintura: 27,5 cm
Colore: Nero.
Taglia: Unica.
Cod. SL467020
Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone ipoallergenico; lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante; lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata.
Il prodotto è in grado di aumentare la temperatura della superficie corporea di 2-4°C incrementando la circolazione sanguigna fino al 33% attivando conseguentemente il processo di termolipolisi che aiuta a smaltire lo strato adiposo e a contrastare gli inestetismi della cellulite.
Prodotto indicato per il modellamento del girovita, con chiusura a velcro.
Formato
Altezza cintura: 27,5 cm
Colore: Nero.
Taglia: Unica.
Cod. SL467020
AUSILI SANITARI
Cotone di Germania
Dispositivo medico CE.Ovatta sintetica per imbottitura, morbida e insensibile all’acqua. Protezioni generiche e sottobendaggio, può essere utilizzato come salva pelle grazie all’elevata traspirabilità.
Composizione
Poliestere; fibre sintetiche.
Formato
Lunghezza: 2,7 metri.
Altezza: 15 cm.
Cod. 2GCG1527000
Spray a base di zanthalene, lendum palustre, olio di neem, olio essenziale di coriandolo e lavanda indicato per ridurre la sensazione di prurito causata dalle punture degli insetti.
Siringa per Catetere
Cilindro trasparente per un corretto e facile dosaggio. Pistone con dispositivo di fine corsa per evitare la fuoriuscita del cilindro. Cono idoneo all'inserimento su vari tipi di cateteri. Per lavaggi uretrali. Capacità 60 ml.Formato
Confezione in blister singolo "peel pack".
Cod. 20440
GARZA MEDICATA IN BUSTA
Dispositivi Medici di Classe I - Marchio CE.Garza idrofila, tit.12/8, filato 32/40, F.U. vigente, medicata allo iodoformio.
Formato
Confezione singola in busta di carta nera (doppio incarto).
Cod. 1208250070 / 1208250071
Astuccio con 10 garze confezionate singolarmente a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% indicate per proteggere la cute in presenza di lesioni e di irritazioni e ridurre il tempo di guarigione.
Gold Plus
CATETERE VESCICALE A PERMANENZACaratteristiche:
catetere vescicale con palloncino per media permanenza, Classe IIa, in Silkolatex (lattice e silicone), con imbuto a valvola speciale per siringhe Luer e Luer-lock, punta cilindrica o Tiemann, 2 fori laterali, in confezione singola sterile, contenente il modo d'uso.
Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al caterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE.
Cod. 850002 / 850004 / 850006
Peha-haft
Bendaggio coesivo, elastico e conformabile con doppio effetto aderente grazie alla sua struttura crespata e al rivestimento micro-strutturato. Estensibilità circa 85%; necessita di poco materiale per realizzare il fissaggio, grazie al suo forte effetto coesivo: solo pochi giri sono sufficienti per fornire una medicazione sicura e di lunga durata. La benda aderisce su se stessa, ma non sulla pelle, capelli o indumenti. Permeabile all'aria.Indicata per tutte le tipologie di bendaggio di fissaggio per le medicazioni, particolarmente adatta su articolazioni e parti coniche o rotonde del corpo; per il fissaggio di materiale di protezione o imbottitura, cannule, ecc.
Componenti
43% viscosa;
37% cotone;
20% poliammide.
Formato
10x2000 cm; 12x2000 cm; 2,5x2000 cm; 4x2000 cm; 6x2000 cm; 8x2000 cm.
Cod. 932449 / 932450 / 932422 / 932446 / 932447 / 932448