- -18%
SCABIANIL
Permetrina 5% (isomeri cis:trans 25:75). Per gli eccipienti vedere punto 6.1
Lomexin crema derm 30g 2%
Riferimento: 026043012
12,20 €
10,00 €
- 18%
Tasse incluse
LOMEXIN
Lomexin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Lomexin 2% soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin 2% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea: • Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. – Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi "da pannolino"_, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. – Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). – Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. – Eritrasma. – Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
DENOMINAZIONE
Lomexin 2% crema
Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione
Lomexin 2% soluzione cutanea
Lomexin 1% polvere cutanea
Lomexin 2% polvere cutanea
Fenticonazolo nitrato
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
Lomexin contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato.
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici” per uso dermatologico e agisce contro le infezioni causate da funghi.
Lomexin si usa localmente (uso topico) per il trattamento delle seguenti condizioni:
• infezioni della pelle causate da funghi chiamati dermatofiti (dermatomicosi da Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) localizzate in diverse parti del corpo: tigna dei capelli (tinea capitis), tigna del corpo (tinea corporis), tigna dell'inguine (tinea cruris), tigna del piede (tinea pedis detto anche piede d'atleta), tigna della mano (tinea manuum), tigna della faccia (tinea faciei), tigna che colpisce i follicoli piliferi (tinea barbae), tigna delle unghie (tinea unguium)
• infezioni della pelle causate da funghi del genere candida (candidiasi come intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino”, perineale e scrotale)
• infezioni localizzate in alcune parti dei genitali maschili (balaniti, balanopostiti)
• infezioni localizzate alle unghie (onichia e paronichia)
• infezione causata da funghi detta “pityriasis versicolor” (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale)
• infezioni delle orecchie causate da funghi (otomicosi da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni di una parte dell'orecchio detta timpano
• infezione della pelle chiamata “eritrasma”
• infezioni causate da funghi (micosi) che presentano anche superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Lomexin
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
- se è in gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lomexin.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione).
In questo caso interrompa il trattamento e consulti il medico che le consiglierà una terapia opportuna.
Dopo aver applicato Lomexin sulla lesione può riscontrare una lieve sensazione di bruciore che scompare rapidamente.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Quando usato come raccomandato, Lomexin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati che possono interessare l'intero organismo (effetti sistemici). L'uso prolungato dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Con Lomexin sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
• arrossamento della pelle (eritema)
• prurito
• eruzione della pelle (rash)
• eruzione e arrossamento della pelle (rash eritematoso)
• irritazione della pelle
• sensazione di bruciore della pelle.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
026043012
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
LOMEXIN
Lomexin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Lomexin 2% soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin 2% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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REGAINE 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico REGAINE 5% soluzione cutanea 100 ml contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico REGAINE 5% schiuma cutanea 1 g contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
BENZAC
100 g di gel contengono:
| Principio attivo: | BENZAC 10% gel | BENZAC 5% gel |
| Perossido di Benzoile | 10 g | 5 g |
Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 100 g di gel contengono:
| Principio attivo | BENZAC CLEAN 5% gel |
| Perossido di Benzoile | 5 g |
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
TROFODERMIN
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Un contenitore sotto pressione da 30 ml contiene: Clostebol acetato 0,150 g; neomicina solfato 0,150 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CONNETTIVINA
CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
TROSYD
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.
Kaloidon Plus 75 ml.
DermoRelizena
cream
Trattamento sintomatico delle dermatiti ed eritemi.
DermoRelizema cream è indicato per il trattamento di prurito, bruciore e rossore associati a vari tipi di dermatite, comprese dermatite atopica, da contatto, causata da radioterapia e da radiazioni solari.
La sua azione dermoprotettiva aiuta a mantenere e/o ripristinare la fisiologica barriera cutanea.
Grazie alla sua formulazione, protegge e idrata la superficie cutanea, lenisce prurito, bruciore e rossore tipici della dermatite.
Dermatologicamente testato.
Non contiene profumi e parabeni. Testato per nichel, antimonio, arsenico, cadmio, cobalto, cromo, mercurio e piombo.
Modalità d'uso
In caso di dermatite atopica, da contatto o eritema solare applicare DermoRelizema cream sulla zona interessata più volte al dì, secondo necessità. In caso di utilizzo durante trattamenti radioterapici, evitare di applicare nelle quattro ore prima del trattamento.
Componenti
Acqua, candelilla/jojoba/rice brain polyglyceryl-3 esters, gliceril stearato, alcol cetilstearilico, sodium stearoyl lactylate, octyldodecyl myristate, trigliceride caprilico/caprico, dimeticone, glicerina, C10-18 triglycerides, alcol cetilico, magnesium aluminium silicate, betaina, xilitolo, gomma di xanthan, carragenine, glucosio, caprilil glicole, fenossietanolo, etilesilglicerina, tocoferolo acetato/Vitamina E acetato, biotina, pantenolo, sodium butyroyl formyl hyaluronate, acido etilendiaminotetracetico sale disodico.
Avvertenze
E’ un prodotto per uso topico.
In caso di trattamenti concomitanti, consultare il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avere cura di chiudere il confezionamento dopo ogni applicazione.
Non utilizzare il prodotto se il confezionamento è danneggiato.
Non disperdere la confezione nell’ambiente dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti.
Se il problema persiste, consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.
Si consiglia di riferire al medico o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati riconducibile all’uso del prodotto.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Conservare lontano da fonti di calore diretto, al di sopra dei 30°C.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. RV0003
DermoRelizema cream è indicato per il trattamento di prurito, bruciore e rossore associati a vari tipi di dermatite, comprese dermatite atopica, da contatto, causata da radioterapia e da radiazioni solari.
La sua azione dermoprotettiva aiuta a mantenere e/o ripristinare la fisiologica barriera cutanea.
Grazie alla sua formulazione, protegge e idrata la superficie cutanea, lenisce prurito, bruciore e rossore tipici della dermatite.
Dermatologicamente testato.
Non contiene profumi e parabeni. Testato per nichel, antimonio, arsenico, cadmio, cobalto, cromo, mercurio e piombo.
Modalità d'uso
In caso di dermatite atopica, da contatto o eritema solare applicare DermoRelizema cream sulla zona interessata più volte al dì, secondo necessità. In caso di utilizzo durante trattamenti radioterapici, evitare di applicare nelle quattro ore prima del trattamento.
Componenti
Acqua, candelilla/jojoba/rice brain polyglyceryl-3 esters, gliceril stearato, alcol cetilstearilico, sodium stearoyl lactylate, octyldodecyl myristate, trigliceride caprilico/caprico, dimeticone, glicerina, C10-18 triglycerides, alcol cetilico, magnesium aluminium silicate, betaina, xilitolo, gomma di xanthan, carragenine, glucosio, caprilil glicole, fenossietanolo, etilesilglicerina, tocoferolo acetato/Vitamina E acetato, biotina, pantenolo, sodium butyroyl formyl hyaluronate, acido etilendiaminotetracetico sale disodico.
Avvertenze
E’ un prodotto per uso topico.
In caso di trattamenti concomitanti, consultare il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avere cura di chiudere il confezionamento dopo ogni applicazione.
Non utilizzare il prodotto se il confezionamento è danneggiato.
Non disperdere la confezione nell’ambiente dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti.
Se il problema persiste, consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.
Si consiglia di riferire al medico o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati riconducibile all’uso del prodotto.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Conservare lontano da fonti di calore diretto, al di sopra dei 30°C.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. RV0003
ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO
100 g di unguento contengono: principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
VENOLEN
• VENOLEN 300 mg capsule rigide Ogni capsula contiene: Principio attivo: Troxerutina 300 mg. • VENOLEN 2% crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: Troxerutina 2 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
DERMOCORTAL
100 g di crema contengono: idrocortisone 0,5 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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TROSYD
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.
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SERTADERM 2 G/100 G CREMA
100 grammi di crema contengono: Principio attivo: Sertaconazolo nitrato 2 g