- -18%
SERTADERM 2 G/100 G CREMA
100 grammi di crema contengono: Principio attivo: Sertaconazolo nitrato 2 g
Connettivina spray20ml200mg/
Riferimento: 019875069
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Tasse incluse
CONNETTIVINA
CONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.
DENOMINAZIONE
Connettivina 2 mg/ ml Spray cutaneo, soluzione
Acido ialuronico sale sodico
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L'apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.
Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:
- abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, più o meno profondi, compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l'areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
- irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);
- come coadiuvante, delle lesioni della pelle (ulcere) dovute a disturbi della circolazione del sangue e delle ferite caratterizzate da un processo di guarigione difficile, come le piaghe da decubito.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Connettivina:
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina. Connettivina è solo per uso esterno.
L'utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
019875069
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
CONNETTIVINA
CONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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100 g di gel contengono:
| Principio attivo: | BENZAC 10% gel | BENZAC 5% gel |
| Perossido di Benzoile | 10 g | 5 g |
Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 100 g di gel contengono:
| Principio attivo | BENZAC CLEAN 5% gel |
| Perossido di Benzoile | 5 g |
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
La crema dermoprotettiva Dexeryl è appositamente formulata per il trattamento dei disturbi cutanei della pelle del viso e del corpo, come secchezza (xerosi), dermatite atopica, ittiosi ed eritema indotto da radioterapia. Utilizzabile dalla nascita, è indicato per tutta la famiglia.
DermoRelizena
cream
Trattamento sintomatico delle dermatiti ed eritemi.
DermoRelizema cream è indicato per il trattamento di prurito, bruciore e rossore associati a vari tipi di dermatite, comprese dermatite atopica, da contatto, causata da radioterapia e da radiazioni solari.
La sua azione dermoprotettiva aiuta a mantenere e/o ripristinare la fisiologica barriera cutanea.
Grazie alla sua formulazione, protegge e idrata la superficie cutanea, lenisce prurito, bruciore e rossore tipici della dermatite.
Dermatologicamente testato.
Non contiene profumi e parabeni. Testato per nichel, antimonio, arsenico, cadmio, cobalto, cromo, mercurio e piombo.
Modalità d'uso
In caso di dermatite atopica, da contatto o eritema solare applicare DermoRelizema cream sulla zona interessata più volte al dì, secondo necessità. In caso di utilizzo durante trattamenti radioterapici, evitare di applicare nelle quattro ore prima del trattamento.
Componenti
Acqua, candelilla/jojoba/rice brain polyglyceryl-3 esters, gliceril stearato, alcol cetilstearilico, sodium stearoyl lactylate, octyldodecyl myristate, trigliceride caprilico/caprico, dimeticone, glicerina, C10-18 triglycerides, alcol cetilico, magnesium aluminium silicate, betaina, xilitolo, gomma di xanthan, carragenine, glucosio, caprilil glicole, fenossietanolo, etilesilglicerina, tocoferolo acetato/Vitamina E acetato, biotina, pantenolo, sodium butyroyl formyl hyaluronate, acido etilendiaminotetracetico sale disodico.
Avvertenze
E’ un prodotto per uso topico.
In caso di trattamenti concomitanti, consultare il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avere cura di chiudere il confezionamento dopo ogni applicazione.
Non utilizzare il prodotto se il confezionamento è danneggiato.
Non disperdere la confezione nell’ambiente dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti.
Se il problema persiste, consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.
Si consiglia di riferire al medico o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati riconducibile all’uso del prodotto.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Conservare lontano da fonti di calore diretto, al di sopra dei 30°C.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. RV0003
DermoRelizema cream è indicato per il trattamento di prurito, bruciore e rossore associati a vari tipi di dermatite, comprese dermatite atopica, da contatto, causata da radioterapia e da radiazioni solari.
La sua azione dermoprotettiva aiuta a mantenere e/o ripristinare la fisiologica barriera cutanea.
Grazie alla sua formulazione, protegge e idrata la superficie cutanea, lenisce prurito, bruciore e rossore tipici della dermatite.
Dermatologicamente testato.
Non contiene profumi e parabeni. Testato per nichel, antimonio, arsenico, cadmio, cobalto, cromo, mercurio e piombo.
Modalità d'uso
In caso di dermatite atopica, da contatto o eritema solare applicare DermoRelizema cream sulla zona interessata più volte al dì, secondo necessità. In caso di utilizzo durante trattamenti radioterapici, evitare di applicare nelle quattro ore prima del trattamento.
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Acqua, candelilla/jojoba/rice brain polyglyceryl-3 esters, gliceril stearato, alcol cetilstearilico, sodium stearoyl lactylate, octyldodecyl myristate, trigliceride caprilico/caprico, dimeticone, glicerina, C10-18 triglycerides, alcol cetilico, magnesium aluminium silicate, betaina, xilitolo, gomma di xanthan, carragenine, glucosio, caprilil glicole, fenossietanolo, etilesilglicerina, tocoferolo acetato/Vitamina E acetato, biotina, pantenolo, sodium butyroyl formyl hyaluronate, acido etilendiaminotetracetico sale disodico.
Avvertenze
E’ un prodotto per uso topico.
In caso di trattamenti concomitanti, consultare il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avere cura di chiudere il confezionamento dopo ogni applicazione.
Non utilizzare il prodotto se il confezionamento è danneggiato.
Non disperdere la confezione nell’ambiente dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti.
Se il problema persiste, consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.
Si consiglia di riferire al medico o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati riconducibile all’uso del prodotto.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Conservare lontano da fonti di calore diretto, al di sopra dei 30°C.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. RV0003
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Ialuset Plus
CREMAIndicazioni
Indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o facilmente predisposte allo sviluppo di infezionim secondarie.
Posologia e Modalità d'uso
Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può; essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore. Il dosaggio è di un applicazione al giorno, fino a completa guarigione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L'evoluzione della guarigione della ferita o dell'ustione deve essere valutata dal medico. Scartare la prima dose prima di ogni utilizzo.
Caratteristiche
L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-). Il prodotto può essere assunto da pazienti affetti da celiachia.
Controindicazioni
Sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto).
Allergia ad uno dei componenti.
Avvertenze
L'utilizzo di ialuset plus è sconsigliato in gravidanza, durante l'allattamento, nei neonati e nei nati prematuri.
Evitare di esporre le parti del corpo trattate alla luce solare (rischio di fotosensibilità).
Nei pazienti affetti da insufficienza renale o epatica, evitare l'applicazione della crema su ferite aperte.
Chiudere il tubo accuratamente dopo ogni utilizzo.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Uso esterno.
Non ingerire.
Componenti
1 g di crema contiene: acido ialuronico (sale sodico) 2 mg; sulfadiazina argentica 10 mg; estere decilico dell'acido oleico; glicerolo; acqua; cera; sorbitolo.
Formato
Tubo da 25 g.
Cod. 78006 Avvertenze
LOMEXIN
Lomexin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Lomexin 2% soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin 2% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CONNETTIVINA
CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
MICONAL
Ogni g di crema dermatologica o ginecologica contiene: Principio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20 Ogni g di polvere contiene: Principio attivo: MICONALZOLO NITRATO mg 20 Ogni ovulo contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 50 Ogni capsula contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 1200 100 ml di lavanda contengono: Principio attivo: MICONAZOLO mg 200
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PEVARYL 1%
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.