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Crema a base di acido ialuronico specifica per la cura delle lesioni della pelle, ustioni e irritazioni della cute.
Daktarin dermatologico crema 2% miconazolo 30 grammi
Riferimento: 041411024
19,55 €
16,03 €
- 18%
Tasse incluse
Antimicotico per uso dermatologico ideato per prevenire infezioni varie alla pelle e unghie causate da Candida o eventuali batteri Gram-positivi. Adatto per tutti i tipi di pelle.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Daktarin Dermatologico Crema è una crema a base di miconazolo nitrato che appartiene al gruppo di medicinali antimicotici. È formulato per combattere infezioni della pelle generate da dermatofiti o da lieviti.
La crema è adatta per tutti i tipi di pelle e 100 g di crema contengono come principio attivo: Miconazolo nitrato 2 grammi.
DENOMINAZIONE
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema
Miconazolo nitrato
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
NON usi DAKTARIN DERMATOLOGICO
• se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni.
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.
Eviti il contatto con gli occhi. Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.
È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):
• tenga separati asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;
• cambi regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, DAKTARIN DERMATOLOGICO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In rari casi può verificarsi, in corrispondenza del sito di applicazione del medicinale rossore, sensazione di irritazione, di lieve bruciore o prurito. In questi casi interrompa il trattamento e consulti il suo medico o il suo farmacista.
Di seguito si riportano altri effetti indesiderati rilevati.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:
• Grave reazione allergica che compare rapidamente (reazioni anafilattiche)
• Allergia
• Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema)
• Eruzione cutanea (orticaria; rash)
• Dermatite da contatto (infiammazione della cute)
• Eritema
• Prurito
• Sensazione di bruciore della pelle
• Irritazioni
• Altre reazioni al sito di applicazione
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
• Infiammazione della pelle
• Diminuzione della normale pigmentazione della pelle
• Bruciore al sito di applicazione
• Prurito al sito di applicazione
• Calore al sito di applicazione
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
041411024
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
Antimicotico per uso dermatologico ideato per prevenire infezioni varie alla pelle e unghie causate da Candida o eventuali batteri Gram-positivi. Adatto per tutti i tipi di pelle.
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SINTOTRAT 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G
100 g di crema contengono: Principio attivo: Idrocortisone acetato g 0,5
REGAINE SOLUZIONE CUTANEA
REGAINE 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico REGAINE 5% soluzione cutanea 100 ml contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico REGAINE 5% schiuma cutanea 1 g contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TROFODERMIN
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Un contenitore sotto pressione da 30 ml contiene: Clostebol acetato 0,150 g; neomicina solfato 0,150 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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100 g di crema contengono: Principio Attivo: Metronidazolo 0,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Coadiuvante nel trattamento della dermatite seborroica associata a prurito.
L'allantoina, l'olio di jojoba e le ceramidi svolgono una funzione muco-adesiva e filmogena e formano una barriera protettiva contro gli agenti esterni mantenendo la giusta idratazione cutanea.
Il litio gluconato 8% e la nicotinamide 4% svolgono un'attività sinergica sebonormalizzante, lenitiva e protettiva.
Dispositivo medico CE.
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Il litio gluconato 8% e la nicotinamide 4% svolgono un'attività sinergica sebonormalizzante, lenitiva e protettiva.
Dispositivo medico CE.
Ialuset Plus
CREMAIndicazioni
Indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o facilmente predisposte allo sviluppo di infezionim secondarie.
Posologia e Modalità d'uso
Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può; essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore. Il dosaggio è di un applicazione al giorno, fino a completa guarigione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L'evoluzione della guarigione della ferita o dell'ustione deve essere valutata dal medico. Scartare la prima dose prima di ogni utilizzo.
Caratteristiche
L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-). Il prodotto può essere assunto da pazienti affetti da celiachia.
Controindicazioni
Sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto).
Allergia ad uno dei componenti.
Avvertenze
L'utilizzo di ialuset plus è sconsigliato in gravidanza, durante l'allattamento, nei neonati e nei nati prematuri.
Evitare di esporre le parti del corpo trattate alla luce solare (rischio di fotosensibilità).
Nei pazienti affetti da insufficienza renale o epatica, evitare l'applicazione della crema su ferite aperte.
Chiudere il tubo accuratamente dopo ogni utilizzo.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Uso esterno.
Non ingerire.
Componenti
1 g di crema contiene: acido ialuronico (sale sodico) 2 mg; sulfadiazina argentica 10 mg; estere decilico dell'acido oleico; glicerolo; acqua; cera; sorbitolo.
Formato
Tubo da 25 g.
Cod. 78006 Avvertenze
Kaloidon Plus 75 ml.
Xeracalm A.D. di Avène è un olio detergente liporestitutivo indicato per la pelle molto secca soggetta a dermatite atopica con sensazione di prurito.
DAKTARIN DERMATOLOGICO
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema 100 g di crema contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g eccipienti: acido benzoico (E210) 2 mg DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono principio attivo: Miconazolo 2 g eccipienti: glicole propilenico, alcool DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
LOMEXIN
Lomexin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Lomexin 2% soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin 2% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TROSYD
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.