- -18%
Farmaco per uso ginecologico a base di clotrimazolo formulato per donare sollievo all’area vaginale dalla crescita di organismi quali funghi e lieviti.
Pevaryl 2 ov vag 150mg rp
Riferimento: 023603158
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Tasse incluse
PEVARYL
PEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
ECONAZOLO NITRATO SPEC.MED.SENZA PRES.MED. SOP
Inoltre sono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali.Con la soluzione cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi vulvovaginali Balanitis micotica
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Pevaryl è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Donne Crema vaginale : 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg : 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l’esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg : la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell’introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni : questa forma farmaceutica è un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno. Trattamento del partner: possono essere usate sia la crema vaginale che la soluzione cutanea per genitali esterni. La crema si applica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. La soluzione si usa disciolta in acqua calda. Non risciacquare. Bambini (2–16 anni) La sicurezza e l’efficacia nei bambini non è stata stabilita. Anziani Non ci sono dati sufficienti sull’uso di PEVARYL nei pazienti anziani con età superiore ai 65 anni.
CONSERVAZIONE
Ovuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura superiore a 30° C. Crema vaginale: non conservare a temperatura superiore a 25° C.
AVVERTENZE
Pevaryl Crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intravaginale. Pevaryl non è per uso oftalmico o orale. L’uso contemporaneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali può diminuire l’efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come PEVARYL non devono essere usati insieme a diaframmi o preservativi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poichè ogni trattamento vaginale locale può rendere inattivo lo spermicida. PEVARYL non deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all’econazolo nitrato. Informazioni importanti su alcuni eccipienti PEVARYL contiene butilidrossianisolo. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL contiene acido benzoico. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.
INTERAZIONI
Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica del prodotto dopo l’applicazione vaginale (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usare cautela e l’effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.
EFFETTI INDESIDERATI
La sicurezza delle formulazioni ginecologiche di Pevaryl è stata valutata su 3630 pazienti in 32 studi clinici. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) più comunemente riportate (incidenza ≥ 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di bruciore della cute (1,2%) La tabella qui di seguito riporta le ADRs delle formulazioni ginecologiche di PEVARYL, derivanti sia da studi clinici sia dall’esperienza post–marketing, incluse le reazioni avverse già riportate sopra. Le frequenze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: Molto comune (1/10); Comune (1/100, <1/10); Non comune (1/1.000, <1/100); Rara (1/10.000, <1/1.000); Molto rara (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1: Reazioni Avverse da Farmaco
| Classificazione per sistemi e organi | Reazioni avverse da farmaco | |||
| Frequenza | ||||
| Comune | Non comune | Rara | Non Nota | |
| Disturbi del sistema Immunitario | Ipersensibilità | |||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Prurito, Sensazione di bruciore della cute | Rash | Eritema | Angioedema, Orticaria, Dermatite da contatto, Esfoliazione della cute |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Sensazione di bruciore vulvovaginale | |||
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Dolore al sito di applicazione, Irritazione al sito di applicazione, Gonfiore al sito di applicazione | |||
SOVRADOSAGGIO
Eventi avversi associati a sovradosaggio o uso improprio di PEVARYL dovrebbero essere coerenti con le reazioni avverse al farmaco elencate nel paragrafo 4.8 (Effetti indesiderati). Pevaryl è solo per uso topico. Nel caso di ingestione accidentale, trattare con terapia sintomatica. Se il prodotto viene accidentalmente applicato sugli occhi, lavare con acqua pulita o salina e consultare un medico se i sintomi persistono.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Gravidanza Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A causa dell’assorbimento vaginale, PEVARYL non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL può essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Allattamento Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattamento, l’econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e sono stati trovati nei piccoli. Non è noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte umano. Utilizzare PEVARYL con cautela nelle pazienti in allattamento. Fertilità I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).
023603158
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
PEVARYL
PEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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MICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%, 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg, ogni ovulo contiene: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%, 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g.
GANAZOLO
Crema vaginale - 100 g di crema contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1,00. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO,PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Ovuli - ogni ovulo contiene: Principio attivo: Econazolo nitrato mg 150. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Soluzione vaginale - ogni flacone da 150 ml contiene: Principio attivo: Econazolo mg 150. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO,PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Ovuli vaginali a pH acido, lubrificanti e idratanti che svolgono un'efficace azione di prevenzione della secchezza vaginale.
NEGATOL 100 MG OVULI
1 ovulo contiene: policresulene 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MICOSTOP
OVULI VAGINALI
La candidosi è un'infezione vaginale da funghi del genere candida (di cui candida albicans è il più comune). In condizioni normali la candida è presente nell'ecosistema vaginale in equilibrio con altre specie. In particolari condizioni (riduzione delle difese immunitarie, terapie antibiotiche e cortisoniche, alimentazione povera di vitamine e/o ricca di zuccheri e carboidrati, stress, uso di contraccettivi orali, biancheria intima troppo stretta e/o sintetica) questi funghi si replicano in maniera eccessiva andando ad alterare l'equilibrio tra le specie della flora vaginale e portando a sviluppo di candidosi. Per combattere la candidosi è utile ripristinare l'equilibrio tra le specie riportando il pH vaginale a valori ottimali, creando così un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti.
Indicato nel trattamento coadiuvante delle micosi vaginali. Svolge un'azione riequilibrante e normalizzante del pH vaginale utile a contrastare la colonizzazione degli agenti patogeni. Inoltre, grazie alla sua azione lenitiva, attenua le fastidiose sensazioni di prurito e bruciore.
Ingredienti
Gliceridi semi-sintetici, acido borico, silica dimetil sililato, bisabolo, vitamina E acetato, acido lattico.
Modalità d'utilizzo
Prelevare l'ovulo tirando le due alette del blister pretagliato ed inserirlo profondamente in vagina. Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico.
Utilizzare un ovulo al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, o secondo prescrizione medica.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibililà individuale verso uno dei componenti del prodotto, in gravidanza e allattamento (in tali circostanze è opportuno consultare il proprio medico).
Non sono necessaria particolari precauzioni nel caso si utilizzino attrezzi, macchine o veicoli.
Non sono note interazioni con altri prodotti, pertanto è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici o farmaci ad uso vaginale.
L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero altri effetti indesiderati informare il proprio medico o il farmacista.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare oltre la data di scadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. I dispositivi medici non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Conservazione
Conservare il dispositivo medico al riparo dalla luce e dal calore, preferibilmente ad una temperatura compresa tra 4°C e 25°C.
Formato
Confezione contenente 10 ovuli da 2 g cad.
Cod.76
MICOMICEN
Crema vaginale: 100 g di crema contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Ovuli vaginali: ogni ovulo da 3 g contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg.
Fito Ovuli
E’ un dispositivo medico CE di classe I. Ovuli vaginali che formano un film protettivo sulla mucosa cervico-vaginale che impedisce la colonizzazione da parte di agenti patogeni. Il prodotto, grazie alle sostanze naturali contenute come mirra, pompelmo, tabebuia e propoli, svolge un ruolo particolarmente utile nella prevenzione di stati irritativi ed infiammatori dell’apparato genitale femminile e, sfruttando le proprietà lenitive ed emollienti della malva e del cajeput, ridona un piacevole benessere. Attenua i fastidi dovuti alla menopausa (secchezza vaginale).Modalità d'uso
Lavare bene le parti intime.
Lavare le mani e rimuovere l'ovulo dall'involucro.
Sdraiarsi sulla schiena con le ginocchia verso il torace.
Inserire l'ovulo nella vagina il più profondamente possibile, senza causare fastidio.
Se non diversamente specificato dal medico, si consiglia 1 ovulo alla sera prima di coricarsi per 20 - 40 giorni. Si possono eseguire cicli ripetuti, intervallati da 10 giorni di pausa.
Avvertenze
Somministrare il prodotto esclusivamente per via vaginale.
Non utilizzare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.
Non utilizzare il prodotto durante il ciclo mestruale.
Non sono note al momento controindicazioni all'uso del prodotto.
Componenti
Calendula officinalis (calendula) fiori T.A.; malva sylvestris (malva) fiori e foglie T.A.; commiphora myrrha (mirra) resina T.A.; citrus paradisi (pompelmo) semi T.A.; propolis T.A.; tabebuia avellanedae (tabebuia) corteccia T.A.; melaleuca leucadendron (cajeput) foglie olio essenziale.
Formato
Confezione da 18 ovuli da 3 g.
Cod. 227926
Polybactum
L’ovulo POLYBACTUM® è un composto che aderisce alla parete vaginale in modo da aiutare a ridurre le infezioni vaginali e a proteggere la vagina dalle infezioni (comprese le infezioni da Gardnerella vaginalis) attraverso un effetto barriera.
POLYBACTUM® non ha effetti nocivi sulla flora vaginale naturale. Nelle donne con vaginosi batterica, POLYBACTUM® mira a prevenire la ricaduta della vaginosi batterica.
Contiene Policarbofil (mucoadesivo) e “lauril glucoside”.
Componenti
Idrogenati coco-gliceridi, Policarbofil, Lauril glucoside (0,04%).
Modalità d'uso
Ogni ovulo deve essere introdotto in profondità nella vagina.
3 ovuli (1 ogni 3 giorni) a settimana. Quando necessario attendere la fine del ciclo mestruale.
Ripetere questo trattamento per 2 cicli successivi (3 cicli complessivi).
Avvertenze
Prodotto esclusivamente per uso vaginale.
Non usare in caso di ipersensibilità nota a una o più sostanze contenute nel prodotto.
In caso di reazione inaspettata, sospendere la somministrazione e contattare un medico.
Non usare insieme ad altri trattamenti vaginali.
POLYBACTUM® può essere usato durante la gravidanza ma deve essere sospeso dopo la rottura delle mucose.
Per evitare qualsiasi interazione con altri medicinali, è necessario informare il proprio medico o farmacista di qualsiasi altro trattamento in corso.
Non usare in caso di scatola danneggiata.
Non usare il prodotto se scaduto.
Durante il trattamento è ammesso l’uso di preservativi.
L’uso di sostanze spermicide e del diaframma non sono consigliati in quanto il rischio di rendere il metodo contraccettivo inattivo non può essere escluso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Tenere il blister nella sua scatola originale insieme al suo foglietto illustrativo.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Scatola contenente 3 ovuli.
Cod. PF053V
POLYBACTUM® non ha effetti nocivi sulla flora vaginale naturale. Nelle donne con vaginosi batterica, POLYBACTUM® mira a prevenire la ricaduta della vaginosi batterica.
Contiene Policarbofil (mucoadesivo) e “lauril glucoside”.
Componenti
Idrogenati coco-gliceridi, Policarbofil, Lauril glucoside (0,04%).
Modalità d'uso
Ogni ovulo deve essere introdotto in profondità nella vagina.
3 ovuli (1 ogni 3 giorni) a settimana. Quando necessario attendere la fine del ciclo mestruale.
Ripetere questo trattamento per 2 cicli successivi (3 cicli complessivi).
Avvertenze
Prodotto esclusivamente per uso vaginale.
Non usare in caso di ipersensibilità nota a una o più sostanze contenute nel prodotto.
In caso di reazione inaspettata, sospendere la somministrazione e contattare un medico.
Non usare insieme ad altri trattamenti vaginali.
POLYBACTUM® può essere usato durante la gravidanza ma deve essere sospeso dopo la rottura delle mucose.
Per evitare qualsiasi interazione con altri medicinali, è necessario informare il proprio medico o farmacista di qualsiasi altro trattamento in corso.
Non usare in caso di scatola danneggiata.
Non usare il prodotto se scaduto.
Durante il trattamento è ammesso l’uso di preservativi.
L’uso di sostanze spermicide e del diaframma non sono consigliati in quanto il rischio di rendere il metodo contraccettivo inattivo non può essere escluso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Tenere il blister nella sua scatola originale insieme al suo foglietto illustrativo.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Scatola contenente 3 ovuli.
Cod. PF053V
CANESTEN
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
BETADINE compresse vaginali BETADINE gel vaginale
Betadine 10% Gel vaginale: 100 g gel contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 0,2 g Compresse Vaginali: 1 compressa da 3 g contiene: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 0,20.
FITOSTIMOLINE
FITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli: un ovulo da 3,5 g contiene il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20 % Crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 20 g. Eccipienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato FITOSTIMOLINE 4 % Soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100ml) 4 g. Eccipienti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Dicoflor Elle Med 7 capsule vaginali
MICOXOLAMINA
MICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%, 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg, ogni ovulo contiene: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%, 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g.