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Solucis scir 200ml 10%
Riferimento: 025979055
SOLUCIS
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: Principio attivo Carbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Pagamenti Sicuri

Consegne Veloci

Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
DENOMINAZIONE
Solucis 50 mg/ml sciroppo
Solucis 100 mg/ml sciroppo
carbocisteina
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
Solucis è un medicinale che contiene il principio attivo carbocisteina.
Questo medicinale fa parte dei mucolitici (medicinali che aiutano a liberare le vie respiratorie dal muco) e dei mucoregolatori (medicinali che rendono il muco meno appiccicoso e denso).
Solucis è un fluidificante ossia un medicinale usato per rendere più liquido il muco in caso di malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Solucis
• se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se soffre di ulcera gastro-duodenale (lesione dello stomaco e di una parte dell'intestino tenue chiamata “duodeno”);
se è incinta o se sta allattando al seno (vedere “Gravidanza e allattamento”)
Solucis 50mg/ml sciroppo: non dia questo medicinale a bambini di età inferiore o uguale ai 5 anni
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Solucis.
L'aumento del catarro che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si riduce rapidamente in seguito.
Il prodotto contiene saccarosio; tenga conto di ciò se ha il diabete o se sta seguendo una dieta a basso contenuto di calorie.
Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.
Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come mal di stomaco, nausea, diarrea, sanguinamento gastrointestinale. In tali casi interrompa il trattamento e consulti li medico per istituire una terapia idonea.
Inoltre si possono verificare reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche), eritema fisso (arrossamento o irritazione della pelle che si sviluppa ad ogni somministrazione di un dato medicinale), irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica),ed eruzione cutanea (reazione allergica della pelle). Anche in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI

SOLUCIS
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: Principio attivo Carbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Sodio glicerofosfato 2,000 g (pari a sodio glicerofosfato anidro g 1,350) Valeriana estratto 1,000 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico) Eccipienti Ammonio glicirrizzinato 0,015 g aroma bitter 0,500 g metile p-idrossibenzoato 0,100 g propile p-idrossibenzoato 0,040 g acido citrico 0,250 g alcool 1,250 g saccarosio 25,000 g acqua depurata q.b. a 100,000 ml Compresse rivestite Ogni compressa contiene: Principi attivi Sodio glicerofosfato 40,00 mg (pari a sodio glicerofosfato anidro g 26,4) Valeriana estratto 100,00 mg (titolo 0,5% ac. isovalerianico) Eccipienti Amido pregelatinizzato 25,00 mg silice colloidale anidra 3,23 mg cellulosa microgranulare 37,16 mg talco 21,33 mg magnesio stearato 4,00 mg idrossipropilmetilcellulosa 6,00 mg polietilenglicole 4000 2,00 mg polivinilpirrolidone 1,23 mg polietilenglicole 6000 0,74 mg acido stearico 0,74 mg olio arachidi idrogenato 0,11 mg alcool cetilico 0,11 mg titanio biossido (E 171) 8,15 mg saccarosio 50,20 mg Fiale Ogni fiala da 2 ml contiene: Principi attivi Sodio glicerofosfato 0,100 g (pari a sodio glicerofosfato anidro 0,066 g) Valeriana estratto 0,020 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico) Eccipienti Lidocaina cloridrato 0,005 g acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 2 ml
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Antidolorifico a base di diclofenac sodico indicato per contrastare dolori di varia natura quali mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e delle articolazioni e dolori mestruali.
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Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700–13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: la crema contiene lanolina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e alcool cetilstearilico; il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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SEKI 10 mg compresse rivestite Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina cloridrato mg 10; eccipiente con effetto noto: saccarosio SEKI 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; eccipienti con effetti noti: saccarosio, paraidrossibenzoati 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina SEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina fendizoato mg 4,4; eccipiente con effetto noto: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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SCIROPPOIngredienti
Acqua, fruttosio, miele di fiori 3,5%, miscela di succhi di frutta (mela, sambuco, ribes rosso, lampone), aroma, drosera (Drosera ramentacea Burch, peltata Thunb, rotundifolia L. parti aeree) estratto secco*, altea (Althaea officinalis L., radice) estratto secco*, edera (Hedera helix L., foglie) estratto secco* titolato all'l% in ederagenina, echinacea (Echinacea angustifolia DC, radice) estratto secco* titolato al 4% in echinacoside, correttore di acidità: acido citrico; addensante: gomma di xanthan; conservante: sorbato di potassio.
*estratti supportati su maltodestrine
Apporti medi | per 10 ml |
Miele | 400 mg |
Drosera estratto secco | 33 mg |
Altea estratto secco | 33 mg |
Edera estratto secco | 33 mg |
Echinacea | 33 mg |
Modalità d'uso
Si consigliano 2-3 misurini da 10 ml al giorno, secondo necessità, da assumere lontano dai pasti. Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Eventuali variazioni di colore e gusto e l'eventuale formazione di precipitati, sospendibili per agitazione, sono legate alla normale variabilità degli ingredienti di origine naturale e non sono indice di alterazione della qualità del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Formato
Flacone da 150 ml
Cod. 7814
Medicinale indicato nel trattamento dei disturbi da reflusso gastro-esofageo e dell’iperacidità grazie all’azione dei suoi componenti.
Lisonatural
ADVANCE
ADULTI
Senza glutine.
Dispositivo medico indicato per la tosse secca e grassa e in particolare quella che accompagna le infezioni delle alte vie aeree.
Il prodotto agisce con un'azione meccanica sulla mucosa irritata attraverso due meccanismi:
• favorisce l'idratazione del muco facilitandone la fisiologica rimozione;
• forma una "pellicola" che protegge La mucosa dal contatto con gli agenti esterni irritanti.
L'azione del prodotto agisce grazie al complesso Poliflav M.A. costituito da una frazione polisaccaridica che agisce in sinergia con il miele per l'azione mucoadesiva, e da una frazione flavonoidica ad azione antiossidante che, insieme agli antociani del Sambuco (questi solo nella formulazione per bambini), contribuisce alla protezione della mucosa.
Il prodotto è 100% naturale ed è formulato senza l'impiego di conservanti, coloranti ed altri eccipienti di sintesi.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Effetti collaterali
Il prodotto è normalmente ben tollerato.
Non sono stati riportati effetti collaterali causati dal prodotto.
Scadenza
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul fondo della confezione.
Prodotto brevettato.
Modalità d'uso
2 cucchiaini dosatori (10 ml) da assumere 2 o 3 volte nell'arco della giornata.
In caso di necessità il prodotto può essere assunto fino a 4 volte al giorno, anche a distanza ravvicinata.
Agitare prima dell'uso.
Una volta aperto, chiudere bene il flacone dopo l'uso.
Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura.
Lavare accuratamente il cucchiaino dopo ogni singolo utilizzo.
La formazione di un lieve deposito è dovuta alla composizione naturale dello sciroppo e non altera la qualità del prodotto.
Se i sintomi persistono per più di qualche giorno consultare un medico.
Componenti
Sostanze funzionali: complesso Poliflav M.A.: frazione polisaccaridica da piantaggine e frazione flavonoidica da timo e miele.
Contiene inoltre: zucchero di canna; acqua; succo di limone; aromi naturali di arancio, limone e pesca; gomma xanthan; gomma arabica.
Formato
Flacone da 180 g (pari a circa 133 ml).
BISOLVON 2 MG/ML SOLUZIONE ORALE
1 ml o 15 gocce contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: metil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
PAF
100 g di soluzione contengono: Principio attivo: bisbutilcarboetilene 50 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.