- -18%
Spray ad azione calmante e lenitiva a base di acido ialuronico ed estratto di avena. E' indicato in caso di scottature, arrossamenti ed eritemi solari.
Ketoftil oft gel 10g 0,5mg/g
Riferimento: 029278037
16,30 €
13,37 €
- 18%
Tasse incluse
KETOFTIL
KETOFTIL 0,05% collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. KETOFTIL gel oculare 100 g contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre)
DENOMINAZIONE
Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico
Ketotifene
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
Ketoftil contiene il principio attivo ketotifene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminiciantiallergici per uso oculare.
Ketoftil viene usato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) agli occhi quali:
- congiuntivite
- cheratocongiuntivite
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Ketoftil
- se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è in gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil.
Ketoftil, dopo l'applicazione, può causare un leggero offuscamento della vista per qualche minuto. Se ciò dovesse verificarsi, non guidi veicoli o usi macchinari (vedere” Guida di veicoli e utilizzo di macchinari”).
Questo medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:
Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)
- dolore e/o irritazione dell'occhio;
- infiammazione della cornea (cheratite puntata);
- danneggiamento dell‘epitelio corneale (erosione puntata dell'epitelio corneale).
Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)
- allergia (ipersensibilità);
- mal di testa;
- visione offuscata (in particolare durante l'applicazione del gel), occhio secco, disturbi alle palpebre, congiuntivite, eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), emorragia congiuntivale;
- bocca secca;
- eruzione cutanea, eczema, orticaria;
- sonnolenza.
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona attorno all'occhio, prurito alla palpebra e gonfiore);
- reazioni allergiche sistemiche incluso gonfiore del viso (edema facciale) ed, in alcuni casi, associate a dermatiti da contatto;
- riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
KETOFTIL
KETOFTIL 0,05% collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. KETOFTIL gel oculare 100 g contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
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BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE
100 ml di sciroppo contengono: § principi attivi: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, propile e metile para–idrossibenzoati, alcool etilico. Una pastiglia contiene: § principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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DAKTARIN 20 MG/G GEL ORALE
Un grammo di gel contiene: Principio Attivo: miconazolo 20 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
fisionerv
emulgel per uso topico
Dispositivo medico CE, classe I. Utile nella remissione dei sintomi caratteristici delle neuropatie di origine infiammatoria, dismetabolica e infettiva. Si applica nel trattamento topico in caso di formicolio, intorpidimento, prurito e dolore agli arti. Non crea sensazioni di disagio durante l'uso.
Componenti
Ozolipoile (ozono stabilizzato in acido oleico con acido alfa lipoico e vitamina E acetato); glycerin; panthenol; arginine; glutamine; isoleucine; leucine; valine.
Senza conservanti. Senza glutine.
Modalità d'uso
Uso esterno. Applicare il prodotto sulla parte dolorante e massaggiare con cura fino a completo assorbimento. È consigliabile utilizzare il prodotto 3 volte al giorno o, differentemente, secondo il parere del medico.
Avvertenze
Non ingerire. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. L'uso prolungato dei prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Lavarsi bene le mani prima dell'uso del sispositivo medico. Si consiglia di chiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Precauzioni
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non applicare su cute lesa.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Dopo l'apertura si consiglia di utilizzare il prodotto entro 6 mesi.
Formato
Tubo da 50/100 g
Componenti
Ozolipoile (ozono stabilizzato in acido oleico con acido alfa lipoico e vitamina E acetato); glycerin; panthenol; arginine; glutamine; isoleucine; leucine; valine.
Senza conservanti. Senza glutine.
Modalità d'uso
Uso esterno. Applicare il prodotto sulla parte dolorante e massaggiare con cura fino a completo assorbimento. È consigliabile utilizzare il prodotto 3 volte al giorno o, differentemente, secondo il parere del medico.
Avvertenze
Non ingerire. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. L'uso prolungato dei prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Lavarsi bene le mani prima dell'uso del sispositivo medico. Si consiglia di chiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Precauzioni
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non applicare su cute lesa.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Dopo l'apertura si consiglia di utilizzare il prodotto entro 6 mesi.
Formato
Tubo da 50/100 g
Resolve
PSORIASI Crema coaudiuvante nel trattamento localizzato della psoriasi, dalla texture gradevole, emolliente ed idratante.
Riduce le lesioni cutanee tipiche della psoriasi e lenisce il disagio ad essa associato. Contribuisce a regolare il ciclo di maturazione dei cheratinociti e protegge la pelle dagli agenti esterni.
È utilizzabile nei casi di psoriasi di grado lieve e moderato. E' adatto anche nei casi di cheratosi e psoriasi infantile in bambini di età superiore ai 3 anni.
Modalità d'uso
Deve essere applicato almeno 2 volte al giorno direttamente sulle lesioni eritemo-squamose. E' adatta per tutte le zone del corpo tipicapemte interessate dalla psoriasi.
Si consiglia di utilizzare Saniderm Ripactive in maniera continuativa per almeno 30 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico CE di classe IIa, utilizzabile su cute lesa (la psoriasi è cute lesa). I dermocosmetici tradizionali non sono utilizzabili su cute lesa.
Ha una formulazione innovativa che associa le caratteristiche emollienti, idratanti e protettive della crema barriera con una miscela sinergica di ingredienti di origine naturale per la gestione delle problematiche dermatologiche associate alla psoriasi.
È dermatologicamente testato contro i rischi di irritazione primaria, non contiene profumi e altre sostanze identificate come potenziali allergizzanti.
Cod. 275.10
Riduce le lesioni cutanee tipiche della psoriasi e lenisce il disagio ad essa associato. Contribuisce a regolare il ciclo di maturazione dei cheratinociti e protegge la pelle dagli agenti esterni.
È utilizzabile nei casi di psoriasi di grado lieve e moderato. E' adatto anche nei casi di cheratosi e psoriasi infantile in bambini di età superiore ai 3 anni.
Modalità d'uso
Deve essere applicato almeno 2 volte al giorno direttamente sulle lesioni eritemo-squamose. E' adatta per tutte le zone del corpo tipicapemte interessate dalla psoriasi.
Si consiglia di utilizzare Saniderm Ripactive in maniera continuativa per almeno 30 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico CE di classe IIa, utilizzabile su cute lesa (la psoriasi è cute lesa). I dermocosmetici tradizionali non sono utilizzabili su cute lesa.
Ha una formulazione innovativa che associa le caratteristiche emollienti, idratanti e protettive della crema barriera con una miscela sinergica di ingredienti di origine naturale per la gestione delle problematiche dermatologiche associate alla psoriasi.
È dermatologicamente testato contro i rischi di irritazione primaria, non contiene profumi e altre sostanze identificate come potenziali allergizzanti.
Cod. 275.10
FALVIN CREMA – SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
Falvin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ACIDO ACETILSALICILICO ANGENERICO 500 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
ROVIGON COMPRESSE RIVESTITE MASTICABILI
Una compressa rivestita masticabile contiene: retinolo 30.000 UI (come vitamina A palmitato 1,7 MUI/g con BHA/BHT), dl–α–tocoferil acetato 70 mg (come vitamina E 50 CWS/S). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Ogni flaconcino contiene: Principi attivi: tiamina monofosfato cloruro mg 20 piridossina cloridrato mg 4 nicotinamide mg 40 riboflavin–5’–monofosfato sale sodico mg 4 dexpantenolo mg 30 Ogni tappo serbatoio contiene: Principi attivi: cianocobalamina mcg 750 calcio folinato mcg 400 Eccipienti con effetti noti: fruttosio, esteri acido p–idrossibenzoico, alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TICERIN
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloroidrato. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato (66 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ACICLOVIR MYLAN GENERICS 5% CREMA
Un grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ANTALFEBAL BAMBINI 100 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE
5 ml di sospensione orale contengono 100 mg di ibuprofene (equivalente al 2%). 5 ml di sospensione orale contengono 1,5 g di saccarosio e 0,035 mg di colorante Rosso Allura. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il par. 6.1.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
1 ml di soluzione contiene Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg (1 ml corrisponde a 20 gocce) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1