Riferimento: 035760103
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti:
| etanolo | 9,60 g |
| sorbitolo liquido (non cristallizzabile) | 7,00 g |
| metile–p–idrossibenzoato | 0,10 g |
| propile– p–idrossibenzoato | 0,02 g |
| giallo tramonto (E110) | 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) |
| 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) |
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NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto menta
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto limone e miele
flurbiprofene
Che cos’è e a che cosa serve
Neo Borocillina Gola Dolore contiene flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali alleviano i sintomi modificando la risposta del corpo al dolore e alla febbre.
Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie senza zucchero è utilizzato per alleviare i sintomi di irritazione e infiammazione, anche associati a dolore, del cavo orofaringeo (ad es. mal di gola, gengiviti e stomatiti).
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
NON usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie
• se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico all'acido acetil salicilico (ad esempio aspirina) o ad altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS)
• se ha una elevata sensibilità all'apparato respiratorio (asma, broncospasmo)
• se è un soggetto allergico e soffre di prurito (orticaria)
• se soffre di lesioni della mucosa dello stomaco (ulcera peptica) o se ha sofferto in passato di questa malattia
• durante il terzo trimestre di gravidanza e se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)
• nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni
Avvertenze e precauzioni
L'eventuale deglutizione delle pastiglie, alle dosi consigliate, non comporta alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica.
Si consiglia di non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con altri medicinali che appartengono alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico.
Usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con cautela:
• se soffre di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale) o di ridotta funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca) o di ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica)
Si ricordi:
• che questo medicinale non va usato per trattamenti di lungo periodo
• di consultare il medico dopo un breve periodo di trattamento se non nota miglioramenti
Bambini e adolescenti
Non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
L'uso di Neo Borocillina Gola Dolore per un periodo di tempo prolungato può causare reazioni allergiche o di irritazione locale. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per prendere una terapia più appropriata.
Problemi del sangue
• Valori alterati di alcuni esami del sangue (trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi)
Problemi del sistema immunitario
• Reazioni allergiche, anche gravi (anafilassi, gonfiore del viso, delle labbra e/o della lingua)
Problemi del sistema nervoso
• Capogiri
• Danno a carico del cervello (ictus)
• Disturbi visivi
• Infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)
• Mal di testa (emicrania)
• Disturbi della sensibilità degli arti e di altre parti del corpo (parestesia)
• Depressione
• Confusione
• Allucinazione
• Vertigine
• Senso di disagio
• Affaticamento e sonnolenza
Problemi dell'orecchio
• Ronzio alle orecchie (tinnito)
Problemi respiratori
• Restringimento delle vie respiratorie (broncospasmo)
• Infiammazione delle vie respiratorie (asma)
• Respirazione faticosa (dispnea)
Problemi gastrointestinali
Più comunemente sono stati osservati:
• Nausea
• Vomito
• Diarrea
• Produzione di gas (flatulenza)
• Mancanza di movimenti intestinali (costipazione)
• Difficoltà digestive (dispepsia)
• Mal di pancia o di stomaco (dolore addominale)
• Presenza di sangue nelle feci (feci nere)
• Presenza di sangue nel vomito (ematemesi)
• Presenza di ulcerazioni in bocca (stomatite ulcerativa)
• Sanguinamento interno dell'apparato digestivo (emorragia gastrointestinale)
• Aggravamento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite, morbo di Crohn)
Meno frequentemente sono stati osservati:
• Infiammazione dello stomaco (gastrite)
• Lesioni interne stomaco (ulcera peptica)
• Perforazione e sanguinamento (da ulcera)
Problemi della pelle
• Eruzioni
• Prurito
• Orticaria
• Macchie rosso scuro di varia grandezza (porpora)
• Molto raramente gravi malattie della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (eruzione cutanea e vesciche, ulcere della bocca e degli occhi), sindrome di Lyell (pelle desquamata, dolente, rossa) ed eritema multiforme (lesioni della pelle)
Problemi renali e delle vie urinarie
• Problemi ai reni in varie forme, incluse infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)
• Alterazione della funzionalità renale (sindrome nefrosica)
Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Scheda tecnica
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti:
| etanolo | 9,60 g |
| sorbitolo liquido (non cristallizzabile) | 7,00 g |
| metile–p–idrossibenzoato | 0,10 g |
| propile– p–idrossibenzoato | 0,02 g |
| giallo tramonto (E110) | 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) |
| 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) |
Crema usata come trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post–flebitica degli arti.
Collirio antistaminico indicato per il trattamento delle allergie stagionali e le infiammazioni della membrana dell'occhio. I principi attivi di Feniramina Maleato e Tetrizolina Cloridrato agiscono sinergicamente per ridurre i sintomi legati ad occhi rossi, bruciore, sensazione di prurito.
ARGOTONE 1% +0,9% GOCCE NASALI, SOLUZIONE FLACONE DA 20 ML
100 ml di soluzione contengono: – Argento vitellinato g 1 – Efedrina cloridrato g 0,9 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
RIGENTEX CAPSULE MOLLI
RIGENTEX 200 U.I. capsule molli 1 capsula contiene: Principio attivo : RRR–α– Tocoferolo mg 140 (pari a 200 U.I. di vitamina E). RIGENTEX 400 U.I. capsule molli 1 capsula contiene: Principio attivo: RRR–α– Tocoferolo mg 280 (pari a 400 U.I. di vitamina E). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
| per singola erogazione (0,19 ml) | Dose bambini (2 erogazioni 2 volte al giorno) | Dose adulti (2 erogazioni 3 volte al giorno) | |
| Propoli e.g. (12 mg/ml di flavonoidi) | 26,60 mg | 106,40 mg | 159,60 mg |
| Beta-glucano | 1,90 mg | 1,90 mg | 7,60 mg |
| Lattoferrina | 0,13 mg | 0,52 mg | 0,78 mg |
| Echinacea estratto fluido | 1,90 mg | 7,60 mg | 11,40 mg |
| Malva estratto fluido | 1,90 mg | 7,60 mg | 11,40 mg |
| Miele millefiori | 9,50 mg | 38,00 mg | 57,00 mg |
| Polygonum cuspidatum estratto secco (98% resveratrolo) | 57 µg | 228 µg | 342 µg |
| Altri ingredienti: acqua; miele millefiori; sodio saccarinato; sucralosio; potassio sorbato; sodio benzoato; aroma. | |||
Compresse indicate per il trattamento dei sintomi come bruciore, starnuti, arrossamento degli occhi, irritazione della mucosa del naso legati all’allergia stagionale.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO FEDERFARMA.CO 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg (1 ml corrisponde a 20 gocce) Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
OKITASK 40 MG GRANULATO
Ogni bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CARNITENE
CARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Crema a base di estratto acquoso di triticum vulgare studiata per il trattamento di piaghe da decubito e ulcere.
La crema Fitostimoline 15% può essere utilizzata anche in gravidanza e in allattamento.
ICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO
100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
