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DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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Il destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA 15 mg/ml gocce orali, soluzione
Destrometorfano
Che cos’è e a che cosa serve
DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA contiene il principio attivo destrometorfano che appartiene al gruppo dei medicinali utilizzati per il trattamento della tosse secca.
Si rivolga al medico se non nota un miglioramento dei sintomi avvertiti o se si sente peggio dopo pochi giorni.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA
- se è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di disturbi della respirazione (asma bronchiale, bronco pneumopatia cronica ostruttiva);
- se ha difficoltà a respirare (inclusa la depressione respiratoria);
- se ha la polmonite, un'infezione dei polmoni;
- se soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
- se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
- se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
- se ha il diabete;
- se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
- se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
- se soffre di disturbi alle stomaco, all'intestino o alle vie urinarie (stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale);
- se soffre di epilessia;
- se ha gravi malattie al fegato;
- se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;
- se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA è necessario che siano passate due settimane dall'assunzione dei medicinali antidepressivi (vedere il paragrafo “Altri medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA”);
- se è nel primo trimestre di gravidanza e se sta allattando al seno.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA.
Questo medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.
La durata del trattamento con questo medicinale non deve essere superiore ai 5-7 giorni.
L'uso di DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA, specialmente per trattamenti prolungati, può causarne una diminuzione di efficacia con conseguente necessità di continuare ad utilizzare il medicinale (tolleranza e dipendenza, mentale e fisica). Pertanto si raccomanda un trattamento di breve durata e sotto stretto controllo medico, specialmente se si è a conoscenza di una propria predisposizione a manifestare tale condizione.
Questo medicinale non è indicato per il trattamento della tosse persistente (tosse cronica), che può essere dovuta al fumo o a disturbi ai polmoni (enfisema) o della respirazione (asma). Se ha una tosse persistente interrompa il trattamento e si rivolga al medico, in quanto può essere il sintomo di alcuni disturbi della respirazione (asma).
Se ha una tosse accompagnata da muchi abbondanti non assuma questo medicinale. Se la tosse le causa dolore e fastidio (tosse irritante) ed è accompagnata da muco si rivolga al medico che valuterà attentamente la necessità del trattamento con questo medicinale. Se il medico riterrà il trattamento indispensabile, dovrà tenerla sotto controllo durante la terapia.
Prenda questo medicinale con cautela se manifesta febbre, irritazione della pelle (rash), mal di testa, nausea e vomito.
Può iniziare il trattamento con DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico e sotto stretto controllo se:
- soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
- ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
- soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
- ha il diabete;
- ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
- soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
- soffre di disturbi allo stomaco, all'intestino o alle vie urinarie (stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale);
- soffre di epilessia;
- ha gravi malattie al fegato;
- sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO):
In tutte le situazioni sopra indicate, l'assunzione di questo medicinale non è raccomandata, ed è riservata solo ai casi di assoluta necessità (vedere il paragrafo “Non prenda DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA”).
Per chi svolge attività sportiva, l'uso di DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA contenente alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicati da alcune federazioni sportive.
Bambini e adolescenti
Non è raccomandato l'uso di questo medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)
- sonnolenza, affaticamento;
- movimenti involontari e rapidi dell'occhio (nistagmo);
- difficoltà di movimento (distonia);
- capogiri;
- confusione mentale e alterazioni del comportamento (linguaggio scurrile);
- sindrome serotoninergica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), caratterizzata da nausea, diminuzione della pressione del sangue, tremori e disturbi dei muscoli (clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo), sudorazione (diaforesi), febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della parte nera dell'occhio (midriasi), disturbi della mente (agitazione, eccitazione, confusione), blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte;
- disturbi della mente (psicosi), allucinazioni;
- necessità di continuare ad assumere il medicinale (dipendenza psichica);
- gravi reazioni allergiche (anafilassi);
- febbre;
- diabete mellito;
- nausea e vomito;
- disturbi a stomaco e intestino, riduzione dell'appetito;
- reazioni allergiche alla pelle (eruzioni cutanee).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO FARMAKOPEA 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Confezione da 10 mascherine chirurgiche monouso indicate per ridurre la possibilità di contagio grazie ai due filtri in tessuto non tessuto che limitano la diffusione nell'ambiente di particelle potenzialmente infettanti.
Queste mascherine sono confortevoli da indossare e permettono una buona respirazione.
Ogni mascherina è realizzata interamente in Italia.
Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose acute, quali cefalea, mal di denti, dolore muscolare o articolare, mal di schiena e dismenorrea primaria.
Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni, trattamento sintomatico a breve termine del dolore associato a infiammazioni dolorose dell’orecchio, del naso o della gola, ad es. faringite, tonsillite, otite.
NEURABEN
Ogni capsula rigida contiene: Principi attivi: Benzoilossimetiltiamina 100 mg Piridossina cloridrato 150 mg Cianocobalamina 500 mcg Eccipiente con effetti noti: Giallo tramonto . Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CANFORA NEW.FA.DEM. 10% SOLUZIONE CUTANEA
100 ml di soluzione contengono Principio attivo: canfora 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Agpeg è un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza l'intestino in modo naturale. Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
Agpeg è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
ANTALFEBAL BAMBINI 100 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE
5 ml di sospensione orale contengono 100 mg di ibuprofene (equivalente al 2%). 5 ml di sospensione orale contengono 1,5 g di saccarosio e 0,035 mg di colorante Rosso Allura. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il par. 6.1.
SODIO BICARBONATO ZETA 500 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene: principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
PEVARYL 1%
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
| Componenti | per 5 nebulizzazioni | per 10 nebulizzazioni |
| Propoli estratto idroglicerico - apporti in flavonoidi totali minimi Acerola estratto secco Orocyan estratto secco - apporto in proantocianidine | 221,4 mg 0,66 mg 7,2 mg 7,2 mg 1,44 | 442,8 mg 1,33 mg 14,4 mg 14,4 mg 2,88 mg |
MINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA
Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MENTOLO MARCO VITI 1% POLVERE CUTANEA
100 g di polvere contengono: principio attivo: mentolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TIROCULAR 4% COLLIRIO, SOLUZIONE
100 ml di collirio contengono: Principio attivo : 4 g di acetilcisteina Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro . Per l’elenco completo degli eccipienti: vedere paragrafo 6.1.
TRAULEN 4% GEL
Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: diclofenac 4 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Dispositivo medico CE, classe IIa. Macrogol 4000 senza elettroliti e senza aroma, ad azione lassativa.
Modalità d'uso
Si scioglie in qualsiasi bevanda (esempio tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta).
Formato
20 bustine da 10 g.
Cod. ONLIP20
