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Soluzione salina ipertonica per la detersione del rinofaringe formulato e realizzato per ogni tipo di narice.
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TILARIN 1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE
Il flacone da 30 ml contiene: Principio attivo: sodio nedocromile 300 mg. Il flacone fornisce per ogni erogazione, da 130 mcl, una quantità di principio attivo corrispondente a 1,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
Tilarin spray nasale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.
Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2–4– volte al giorno. Il Tilarin va usato con regolarità per ottenere il miglior controllo dei sintomi. La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con Tilarin noterà un beneficio fin dalle prime 48 ore dall’uso; tuttavia in alcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) può essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia. La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
Proteggere dalla luce diretta del sole. Usare entro 4 settimane dall’apertura del flacone.
Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Tilarin spray nasale nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è stata determinata. Pazienti anziani Vi è un’esperienza limitata negli studi clinici con Tilarin spray nasale negli anziani. Tuttavia, dai dati disponibili, Tilarin in tali pazienti sembra avere lo stesso spettro di efficacia e sicurezza.
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell’uomo o nell’animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali, con terapia antistaminica orale o con terapie per l’asma per via inalatoria o orale.
La seguente scala di frequenza è stata utilizzata, quando applicabile: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocromile 1% soluzione nasale sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati con le rispettive frequenze: Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: bruciore al naso, irritazione nasale, Non comune: dolore pungente al naso, indolenzimento nasale Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia
Studi su animali non hanno mostrato evidenza di effetti tossici significativi con il sodio nedocromile anche a dosi elevate, né gli studi a lungo termine con il sodio nedocromile nell’uomo hanno evidenziato alcun pericolo per la sicurezza con il farmaco. Il sovradosaggio è quindi improbabile che causi problemi. Comunque in caso di un sospetto sovradosaggio, il trattamento deve essere di sostegno e diretto al controllo dei sintomi rilevanti.
Studi nell’animale, in gravidanza e durante l’allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l’allattamento. Sulla base di studi nell’animale e delle caratteristiche chimico–fisiche del sodio nedocromile, si considera che solo quantità minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l’uso di sodio nedocromile da parte di donne che allattino possa avere effetti negativi sul bambino.
Soluzione salina ipertonica per la detersione del rinofaringe formulato e realizzato per ogni tipo di narice.
MINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA
Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA
100 g di soluzione contengono: principio attivo: canfora 10 g. Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi, butilidrossianisolo (BHA) e butilidrossitoluene (BHT). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CASENLAX 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA
Ogni bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Eccipiente con effetti noti: Questo medicinale contiene 0,0000018 mg di zolfo diossido (E220) per bustina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TRAULEN 4% GEL
Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: diclofenac 4 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
LAXIPEG 9,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Laxipeg 9,7 g polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: macrogol 4000 g 9,736. Per gli eccipienti vedere 6.1.
MeliLax Pediatric è un dispositivo medico indicato nel trattamento della stipsi di bambini e lattanti, anche in presenza di ipersensibilità viscerale, ragadi ed emorroidi.
Il prodotto libera l'intestino e riduce i fastidi, l'irritazione e l'infiammazione presenti in caso di stipsi, unendo all'azione evacuante un'azione protettiva della mucosa rettale.
ZINCO OSSIDO MARCO VITI 10% UNGUENTO
100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TRANSACT LAT 40 MG CERTOTTI MEDICATI
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofen 40,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1
Visiera protettiva misure 33 cm per 22 cm in PET 100% anti nebbia ad azione protettiva. Utilizzo non medico.
FROBEFLU 330 MG + 200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Ogni compressa effervescente contiene: Principi attivi: Acido acetilsalicilico 330 mg, acido ascorbico 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Aquilea Tuss è un integratore alimentare utile per favorire la funzionalità della mucosa orofaringea e del sistema respiratorio.
PEVARYL 1%
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.