Categoria di appartenenza
Dispositivo medico appartenente alla classe 2A.

Indicazioni
PEGinpol è un dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel trattamento della stipsi.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.

Modalità d'uso
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno (5-15 misurini rasi).
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento.
La posologia giornaliera più corretta per fascia d'età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi.
Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico per la posologia più corretta.
Utilizzare il prodotto in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare il prodotto.
Sciogliere la polvere in acqua considerando, per ogni misurino raso (pari a 2 g) di polvere, circa 1/4 di bicchiere d’acqua (circa 25 ml).
Bere la soluzione così ricostituita.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni.
Si consiglia di assumere PEGinpol lontano dai pasti.

Descrizione e caratteristiche
PEGinpol è un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un meccanismo di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, PEGinpol ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi, né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.

Avvertenze
La sospensione orale deve essere preparata al momento dell'assunzione.
Si consiglia di non assumere quantitativi maggiori di quelli indicati, in quanto dosi più alte possono causare l'insorgenza di effetti collaterali inaspettati.
Per periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni e raccomandabile interrompere il trattamento con PEGinpol per almeno 3-5 giorni.
Non assumere in caso di intolleranza al prodotto.
Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti ed al Polietilenglicole.
Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi.
Durante il trattamento con PEGinpol e consigliabile seguire una dieta adeguata accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione; si consiglia comunque di consultare il medico.
Conservare le istruzioni interne insieme al prodotto.
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
In caso di reazioni avverse sospendere l 'utilizzo del prodotto e rivolgersi immediatamente al proprio medico o farmacista.
In caso di mancata assunzione non assumere una dose doppia, ma aspettare e assumere la dose successiva.

Allergeni
Non contiene glutine e lattosio.

Ingredienti
100 g Macrogol 3350, biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.

Formato
100 g

Cod. 3053

Lacrisek Plus Spray oculare a base di liposomi Vitamina A, Vitamina E e aminoacidi senza conservanti.
Lacrisek Plus Spray è un prodotto sterile a base di liposomi Vitamina A, Vitamina E e aminoacidi senza conservanti.
Lacrisek Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubrificazione della superficie oculare.
Le Vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale.
Inoltre le Vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè al controllo della sua evaporazione.
L'uso di Lacrisek Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibonio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale.

Indicazioni
Lacrisek Plus Spray è indicato nei disturbi soggettivi in corso di sindrome dell'occhio secco, come sensazione di corpo estraneo, bruciore e prurito oculare, nelle dislacrimie indotte da inadeguatezza qualitativa dello strato lipidico della superficie del film lacrimale da stati infiammatori delle palpebre (blefariti), o in statiche possono comportare arrossamento oculare e perioculare, riscontrabili spesso al variare di alcuni parametri ambientali (vento, microclima, ecc.).

Composizione
Retinil palmitato (Vitamina A), -tocoferolo (Vitamina E), Fosfolipidi idrogenati, Sodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina e acqua depurata.

Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico.

Interazioni con farmaci
Non sono note interazioni con farmaci.

Modalità d'uso
Applicare 1-2 spruzzi di Lacrisek Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare Lacrisek Plus Spray 3-4 volte al giorno. In caso di forti disturbi, Lacrisek Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l'uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1-2 spruzzi per occhio di Lacrisek Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm
Lacrisek Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm).
Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione.
Durante l’erogazione mantenere il acone in posizione verticale.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di infezione agli occhi.
Nei portatori di lenti a contatto il prodotto va utilizzato tra un indossaggio e l’atro.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone.
Non toccare la superficie oculare con il nebulizzatore.
Non utilizzare Lacrisek Plus Spray in concomitanza con farmaci oftalmici topici. Se vengono somministrati altri medicamenti oftalmici, oltre a Lacrisek Plus Spray lasciar passare un intervallo di 10 min tra le due applicazioni.
Prima dell’uso verificare che il prodotto sia integro.
Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C.
Piccole quantità di prodotto che dovessero essere ingoiate non creeranno nessun problema.
Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Descrizione
Il V-Comb è un dispositivo innovativo per il trattamento e la prevenzione della pediculosi del capo.
Elimina i pidocchi e le lendini senza ricorrere all'utilizzo di sostanze chimiche, in modo semplice.
L'azione combinata del pettine a denti arrotondati in acciaio inox e del sistema di aspirazione alimentato elettricamente, permette di rimuovere i parassiti e le loro uova e di convogliarli in un filtro di cattura monouso, pratico ed igienico.
L'unità filtro è illuminata a LED e consente di vedere facilmente ciò che è stato rimosso dalla testa.
Il dispositivo può essere utilizzato su più persone, purché si pulisca il pettine prima del trattamento successivo.

Destinazione d'uso
Dispositivo ad azione meccanica per l'eliminazione dei pidocchi del capo e delle lendini.

Modalità d'utilizzo
1. Utilizzare il V-Comb su capelli asciutti, puliti e privi di nodi.
2. Suddividere i capelli in ciocche non più ampie di quelle del pettine o più spesse di un cm. Utilizzare delle forcine per tenere fermi i capelli che non sono sottoposti a trattamento. Accendere V-Comb per dare inizio al trattamento. Iniziare sempre dalla nuca e procedere verso l'alto, una ciocca alla volta, terminando con quelle poste sulla sommità della testa. Assicurarsi di tenere il pettine orientato correttamente.
3. Concentrarsi su una ciocca di dimensioni ridotte (non più ampie di quelle del pettine) per volta. Pettinare ciascuna ciocca di capelli dalla radice alla punta, accertandosi di iniziare quanto più possibile vicino al cuoio capelluto. Passare delicatamente i denti del pettine lungo la cute.
4. Pettinare ciascuna ciocca di capelli in direzioni differenti (verso l'alto, il basso, a sinistra e a destra). Ripetere l'operazione su ogni ciocca diverse volte.

Guida al trattamento
Durante il periodo d'infestazione, continuare a pettinare i capelli quotidianamente da uno a tre giorni per accertarsi che tutti i pidocchi e le uova siano stati eliminati. Ripetere il trattamento il settimo giorno per eliminare eventuali uova residue, ninfe appena schiuse o nuovi esemplari provenienti da altri soggetti.
In caso di focolaio in corso, è essenziale svolgere un'opera di controllo frequente al fine di assicurarsi che non si verifichino nuove infestazioni. Si raccomanda di continuare l'impiego di V-Comb una volta a settimana per verificare la presenza di pidocchi, al fine di aiutare a prevenire il problema di nuove infestazioni successive.

Formato
Confezione da 1 pezzo + 4 filtri di cattura monouso + 1 pettine.

Cod. TTVC02