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Forbicine plastica 10 cm
Riferimento: 907134213
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Tasse incluse
FORBICINE PLASTICA 10 CM
Pagamenti Sicuri
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FORBICINE PLASTICA 10 CM
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STRUMENTI SANITARI
Kutecur Spray di Pool Pharma è un cicatrizzante spray ad azione antibatterica indicato per la disinfezione e la cura delle ferite o in caso di ustioni e lesioni della cute.
Maschera Ossigenoterapia
ADULTICaratteristiche:
maschera per ossigenoterapia a media concentrazione. Trasparente in plastica morbida con elastico e tubo antischiacciamento.
Formato: tubo da 2.10 m.
Cod. TRA898
Acqua ossigenata 10 volume 3% 200g.
BD Micro-Fine
Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie:la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute;
l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago;
lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente;
la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.
Modalità d'uso
Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.
Formato
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G31.
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G32.
100 pezzi, G32.
Cod. 320593 / 320595 / 320591 / 320140 / 32189
Termosan
TERMOFORO SCHIENA/COLLOCaratteristiche:
interruttore con tre regolazioni.
Conforme alle norme di sicurezza.
Fodera lavabile.
Cod. 2303501200
Aghi Ipodermici
Indicazioni:- terapia iniettiva per via intradermica, sottocutanea, intramuscolare, intravenosa e intra-articolare;
- prelievo di materiale biologico in relazione alla misura scelta.
Caratteristiche:
ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete ultrasottile e trattamento anti-attrito.
Triplice affilatura con trattamento anti-coring.
Codice colore internazionale.
Cod. 03070010300800 / 03070120300800 / 03070140300800 / 03070160300800 / 03070250300800 / 03070260300800 / 03070270300800 / 03070330300800 / 03070340300800 / 03070360300800 / 03070460300800 / 03070470300800 / 03070510300800 / 03070520300800
Rinowash
Dispositivo medico.Terminale specifico per la terapia aerosolica delle vie aeree superiori. Collegata al tradizionale apparecchio per aerosolterapia con compressore, consente un trattamento completo ed accurato delle vie aeree superiori in 1/3 minuti, per la cura di riniti allergiche e non, rino-sinusiti, poliposi nasali, tubo-timpaniti.
Caratteristiche
Producendo particelle di diametro superiore ai 10 micron agisce esclusivamente a livello delle vie aeree superiori.
Funziona in collegamento a tutti gli apparecchi per aerosol di tipo pneumatico.
Nebulizza 5 ml di soluzione in un minuto.
La campana nebulizzatrice è adeguata per tutte le fasce di età e può essere utilizzata sin dalla primissima infanzia.
Utilizzabile sia per il lavaggio con soluzioni saline, che per la terapia aerosolica, con farmaci.
Specifiche tecniche
Pressione di funzionamento da 1 a 3,5 bar.
Flusso di funzionamento da 5 a 20 l/min.
MMAD 18 µm.
Cod. 47221
Ibsa Ialuset Spray Scottature e Irritazioni Solari è un trattamento che aiuta a mantenere un giusto grado di idratazione della pelle lenendo i sintomi dovuti a scottature ed irritazioni solari.
MEDIPRESTERIL
Kit universale per aerosol
Dispositivo medico.Senza lattice. Senza ftalati.
Il kit contiene:
- Ampolla AdaptAir.
- Boccaglio con Valvola.
- Maschera Adulti.
- Maschera Pediatrica.
- Filtro.
- Tubo aria.
- Forcella nasale.
Formato
Scatola contenente 7 pezzi.
Cod. N200K2
Stampella
IN LEGA LEGGERACaratteristiche:
appoggio antibrachiale anatomico in robusta resina termoplastica. Regolabili in altezza. Marchiature CE e certificazione di peso.
Cod. ORT039
VOLTADOL 140 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ALCOOL ETILICO DENATURATO
Descrizione
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Sfigmomanometro Aneroide
Caratteristiche:sfigmomanometro con bracciale velcro. Polmone in gomma a due tubi con valvola in metallo cromato con regolazione a vite. Disponibile anche con fonendoscopio a testa piatta in alluminio incluso e fissato nel bracciale.
Cod. SFI076PB / SFI074PB
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
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Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
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