- -18%
Scovolino
PER CANNULE TRACHEALICod. TRA078
Acqua ossigenata 10 volume 3% 200g
Riferimento: 908010200
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1,80 €
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Tasse incluse
Acqua ossigenata 10 volume 3% 200g.
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Consegne Veloci
Reso Garantito
Acqua ossigenata 10 volume 3% 200g.
Acqua ossigenata 10 volume 3% 200g.
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APPARECCHIO PER AEROSOL A COMPRESSORE
PER UTILIZZO PEDIATRICO
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APPARECCHIO PER AEROSOL A COMPRESSORE
PER UTILIZZO PEDIATRICO
• Accessori specifici per neonati e bambini.
• Silenzioso.
• Nebulizza tutti i farmaci.
• Dimensioni ridotte e una clip per facilitare la somministrazione.
• Garanzia: 5 anni.
Accessori
• Mascherina dal profilo morbido con simpatico design baby, dotata di innovativo limitatore di dispersione.
• Borsa per il trasporto.
• Per bambini da 1 a 12 mesi: mascherina di dimensione adeguata per i bambini più piccoli. È realizzata interamente in silicone, quindi risulta particolarmente morbida. Grazie alla disponibilità dello snodo di collegamento con l’ampolla, consente la somministrazione tenendo il bambino in braccio e/o reclinato.
Cod. 0100000358
• Silenzioso.
• Nebulizza tutti i farmaci.
• Dimensioni ridotte e una clip per facilitare la somministrazione.
• Garanzia: 5 anni.
Accessori
• Mascherina dal profilo morbido con simpatico design baby, dotata di innovativo limitatore di dispersione.
• Borsa per il trasporto.
• Per bambini da 1 a 12 mesi: mascherina di dimensione adeguata per i bambini più piccoli. È realizzata interamente in silicone, quindi risulta particolarmente morbida. Grazie alla disponibilità dello snodo di collegamento con l’ampolla, consente la somministrazione tenendo il bambino in braccio e/o reclinato.
Cod. 0100000358
Dilatan
DILATATORE ANALE CRIOTEMICOCaratteristiche:
in grado di apportare benefici nelle affezioni patologiche quali: stipsi, stenosi di origine cicatriziale da ragade idiopatica, ipertono sostenuto da emorroidi, proctalgia. Nello spasmo é sempre indicato l'uso del dilatatore nella misura grande. Le misure inferiori sono indicate nelle stenosi anali.
Nella crioterapia il dilatatore si raffredda in frigo non al di sotto dei 0° C.
Nella termoterapia il dilatatore va applicato a caldo non oltre i 50°C.
Cod. A1003
VOLTADOL 140 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Sfigmomanometro Aneroide
Caratteristiche:sfigmomanometro con bracciale velcro. Polmone in gomma a due tubi con valvola in metallo cromato con regolazione a vite. Disponibile anche con fonendoscopio a testa piatta in alluminio incluso e fissato nel bracciale.
Cod. SFI076PB / SFI074PB
Kutecur Spray di Pool Pharma è un cicatrizzante spray ad azione antibatterica indicato per la disinfezione e la cura delle ferite o in caso di ustioni e lesioni della cute.
contralco
Etilotest Monouso
Precursore monouso certificato conforme alle normative per i locali pubblici del nuovo codice della strada 2010.Test per la determinazione del tasso alcolico di un individuo, come prevenzione e controllo.
Il kit è composto da un dispositivo contenente il reagente ed un palloncino dotato di un boccaglio a valvola per la raccolta del campione d'aria espirata.
L'etilotest contralco è confezionato singolarmente ed ermeticamente nello stabilimento di produzione.
L’alcol contenuto nell’aria espirata provoca il cambiamento della colorazione del reagente chimico dell’etilotest.
La lettura del risultato va fatta osservando la diffusione della colorazione verde nel reagente contenuto nel dispositivo.
L’etilotest permette di determinare se l’alcolemia della persona controllata è superiore o inferiore ad un valore predefinito (tasso di calibrazione dell’etilotest).
L’etilotest chimico non fornisce valori in cifre del tasso di alcolemia.
Modalità d'uso
L'etilotest si attiva con un semplice movimento ed il palloncino si gonfia in 3 secondi senza sforzo grazie al grande boccaglio.
1) Estrarre il test dall'intercapedine del palloncino .
2)Premere le due estremità del test facendole scorrere fino alle righe tratteggiate.
3)Gonfiare il palloncino con un'unica espirazione.
4)Inserire completamente il lato blu del test nel tubetto blu.
5)Svuotare completamente il palloncino attraverso il test premendo lentamente.
Se la colorazione verde raggiunge l'anello centrale del boccaglio non guidare.
L'utilizzo del palloncino garantisce che non ci sia mai contatto tra la bocca dell'utente e il dispositivo con il reagente chimico.
Validità
24 mesi dalla data di produzione.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
STRUMENTI SANITARI
BD Micro-Fine
Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie:la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute;
l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago;
lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente;
la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.
Modalità d'uso
Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.
Formato
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G31.
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G32.
100 pezzi, G32.
Cod. 320593 / 320595 / 320591 / 320140 / 32189
Test rapido Etil Test è un test enzimatico per la rilevazione rapida e sicura della presenza di alcol (alc) (alcol etilico/etanolo) nella saliva e in altri campioni di liquido. Analizzando il campione di saliva è possibile determinare la concentrazione di alcol nel sangue.
Con quest’analisi enzimatica si ottiene un risultato qualitativo, cioè il test mostra la presenza o meno di alcol nei campioni.
L’analisi rileva una concentrazione di etanolo allo 0,1 o pari a 10 mg/dL, che viene visualizzata da una colorazione verde chiaro-grigio del tampone reattivo o tampone del test. Il verde diventa più intenso all’aumentare della concentrazione di alcol nel campione. Pertanto, in presenza di alcol nel campione, Etil Test determina un cambiamento di colore che va dal verde chiaro-grigio in presenza di una concentrazione di alcol dell’0,1 , passando ad un verde leggermente più intenso con una concentrazione media, fino ad assumere un colore verde scuro-grigio se la concentrazione di alcol si avvicina al 1,50 .
Raccomandiamo di utilizzare questo test visivo solo come test qualitativo, in quanto la capacità di discriminazione dell’occhio umano può determinare errori in termini di risultati quantitativi.
Misura 5 livelli di alcol nell'organismo: 0,00 g/l - 0,20 g/l - 0,50 g/l - 0,80 g/l - 1,50 g/l.
Il test Etil Test è costituito da uno stick di plastica la cui estremità è ricoperta da un tampone reattivo. Il tampone, a contatto con le soluzioni di alcol, si colora rapidamente con sfumature dal verde al blu, a seconda della quantità di alcol contenuta nel liquido. Il tampone reattivo reagisce in base ad una sintesi chimica in fase solida.
Gorgogliatore
PER OSSIGENOTERAPIACaratteristiche:
flacone trasparente da 500 ml. Con relativi tubi di raccordo e occhialini.
Cod. TRA894
La crema Dompé Euclorina Proderma è un dispositivo medico per il trattamento di piccole ferite, tagli, ustioni minori e abrasioni ed escoriazioni. Forma una barriera protettiva sulle lesioni, proteggendole dalle aggressioni esterne e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche per una rapida rigenerazione tissutale.
MASTER•AID
TECH ADVANCE
Misuratore di pressione automatico da braccio, in grado di soddisfare ogni esigenza grazie alle avanzate funzioni.
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002